Пербензойная кислота, титрование

Объем влажного, похожего на молоко, хлороформного раствора составляет около 308 мл по данным иодометрического титрования он содержит 23,5—24,5 г пербензойной кислоты (82,5—86% теоретич. примечания 7, 8, 9). Единственной примесью во влажном растворе является вода поэтому раствор может применяться как таковой во всех тех случаях окисления, которые проводятся в присутствии воды. [c.337]

Количество активного кислорода определяют иодометрическим титрованием, 1—2 г иодистого натрия растворяют в 5Э мл воды и добавляют 5 мл ледяной уксусной кислоты и 5 лгл хлороформа. К этой смеси при энергичном взбалтывании приливают хлороформный раствор пербензойной кислоты. Выделившийся иод оттитровывают 0,1-н, раствором тиосульфата натрия, 1 мл которого эквивалентен 0,0069 г пербензойной кислоты. [c.339]

Л у м и с т е.р и н (лумистерина) (XXXVIII) [36, 66, 128]. Так же как п эргостерин, лумистерин содержит гидроксильную группу п три двойные связи, а следовательно, и четыре кольца в молекуле, что установлено этерификацией и по присоединению шести атомов водорода при каталитическом гидрировании, и по титрованию с пербензойной кислотой [128, 137]. [c.115]

Пиросоединения имеют три двойные связи, что подтверждено каталитическим гидрированием [1571 и титрованием пербензойной кислотой. Одна двойная связь находится между С(22) и С(23), Две другие — в сопряжении, [c.118]

Пентен-2 (Цозель К.). При нагревании 162 г пеНтена 2 с мл триэтилалюминия в автоклаве емкостью 500 мл до температуры 200° давление сначала повысилось до 40 ат, а затем снизилось в течение 4 час. до 34, за 20 час. — до 22 и, наконец, через 116 час. — до 10 ат. После отгоики от катализатора было получено 18 г пентеновой фракцйи, состоящей из 82 /о пентена-2 и 18% пентена-1 (титрование пербензойной кислотой) и 113 г димера с т. кип. 166°. [c.204]

Получение 8-капролактона. [Fries S. L. J. Am. hem. So ., 1949, 71, 2571. Раствор 0,2 моля циклогексанона и 0,25 моля пербензойной кислоты в 500—600 мл влажного хлороформа оставляют в темноте при температуре 22—25°С. Через определенные промежутки времени содержание пербензой-пой кислоты определяют титрованием, как это описано в разд. Г,7.1.4.3. Реакция заканчивается приблизительно через 12 ч и поглощение пербензойной кислоты резко прекращается. Образовавшуюся бензойную кислоту и избыток пербензойной кислоты экстрагируют разбавленным раствором гидрокарбоната натрия. Хлороформный слой промывают водой, сушат сульфатом натрия и перегоняют. Т. кип. 102—104°С (7 мм рт. ст.) 1,4488 выход 71%. [c.319]

В уксуснокислом буферном растворе ионы [Fe( N)j] можно определять титрованием пербензойной кислотой [1255]. Точка эквивалентности устанавливается либо потенциометрически, либо визуально — по изменению цвета введенной в раствор смеси [c.26]

По титрованию с пербензойной кислотой продукт содержит три двойных связи и по анализу отвечает составу циклогексилиден-циклогексил-фурилметана (XI). [c.685]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология