Иодометрическое титрование

Какой объем хлорной воды, содержащей около 2 % хлора, следует взять, чтобы на ее иодометрическое титрование израсходовать около 20,00 мл раствора тиосульфата натрия Т (ЫагЗгОз-.5Н2О) = 0,02453) Ответ 3,50 мл. [c.302]

В мерную колбу вместимостью 250,0 мл поместили навеску белильной извести массой 3,359 г и добавили воды до метки. На иодометрическое титрование 25,00 мл полученного раствора потребовалось 18,29 мл раствора тиосульфата с 7 (ЫагЗгОз-бНгО) = = 0,2453. Вычислить массовую долю (%) активного хлора в белильной извести. Ответ-. 19,08%. [c.302]

Иодометрическое титрование нельзя проводить в щелочной среде, так как иод реагирует со щелочами [c.399]

Полученный эфирный раствор, не встряхивая колбу, осторожно сливают через воронку с тампоном из стеклянной ваты. Осадок с воронки и из колбы (смесь бромида лития с избытком гидрида лития при хранении па воздухе может воспламениться) небольшими порциями переносят под тягой в сосуд с водным (1 1) этанолом. Содержание алюмогидрида лития в растворе определяют методом иодометрического титрования. С этой целью в коническую колбу вместимостью 100 мл наливают 20 мл 0,4 н. бензольного раствора иода и быстро добавляют к нему 1 мл эфирного раствора алюмо- [c.149]

Степень протекания реакции (13.11) также зависит от pH раствора. Таким образом, при титровании в щелочной среде наряду с реакцией (13.8) возможно взаимодействие по схеме (13.11). Неопределенность вклада каждой из этих реакций делает невозможным расчет результатов анализа. Иодометрические титрования рекомендуется поэтому проводить при pH<8,0, а разбавленные (0,01 М) растворы титровать при pH <7,0. При титро- [c.279]

Иодометрическое титрование арсенита протекает по уравнению [c.280]

Растворы крахмала различной концентрации применяются как индикаторы при иодометрических -титрованиях. [c.161]

При каких условиях (температура, кислотность раствора и т. д.) выполняются иодометрические титрования [c.89]

Содержание меди в исходных аммиачных растворах, содержащих 0,8% свободного ЫНз, определяли методом иодометрического титрования. [c.223]

Реакция иодометрического титрования НАзОа [c.419]

Сущность метода основана на поглощении хлора раствором иодида калия, а хлороводорода — водой с последующим титрованием выделившегося иода раствором гипохлорита натрия. Индикатором при иодометрическом титровании хлора служит раствор крахмала, который со свободным иодом дает синее окрашивание. [c.131]

Иодометрическое титрование нельзя вести в сильнощелочной среде, так как, например, при pH 9 иод взаимодействует со щелочью [c.406]

При иодометрическом титровании применяют и другие индикаторы, например органические растворители, которые, экстрагируя иод [c.408]

Метод заключается в поглощении сероводорода из газа раствором ацетата кадмия и в последующем иодометрическом титровании раствором тиосульфата натрия [c.33]

Величины грамм-эквивалентов (Э) при иодометрических титрованиях [c.162]

В большую ступку, охлаждаемую в бане со льдом, помещают 55 г (0,2 моля) хлористого иодбензола (стр. 475), 50 г безводного углекислого натрия и ЮОг мелко наколотого льда. Смесь тщательно растирают (примечание 1) до тех пор, пока весь лед не растает и не образуется густая паста. К этой суспензии прибавляют 140 мл 5 н. раствора едкого натра порциями по 20 мл, тщательно растирая смесь после каждого прибавления. В заключение к смеси приливают 100 мл воды, чтобы сделать ее более жидкой затем смесь оставляют стоять в течение ночи. Осадок отфильтровывают с отсасыванием, по возможности лучше отжимают на фильтре, переносят в стакан и тщательно промывают 300 мл воды (примечание 2). Осадок отфильтровывают с отсасыванием, вновь промывают в стакане 300 жл воды, отфильтровывают с отсасыванием и промывают на фильтре 250 мл воды. После тщательного высушивания на воздухе вещество размешивают с небольшим количеством хлороформа до образования жидкой кашицы (примечание 3), освобождают от растворителя при помощи фильтрования с отсасыванием и сушат на воздухе на фильтровальной бумаге. Выход составляет 26—27 з (60—62% теоретич.) чистота препарата, определенная иодометрическим титрованием, составляет 99% (примечания 4 и 5). [c.264]

Объем влажного, похожего на молоко, хлороформного раствора составляет около 308 мл по данным иодометрического титрования он содержит 23,5—24,5 г пербензойной кислоты (82,5—86% теоретич. примечания 7, 8, 9). Единственной примесью во влажном растворе является вода поэтому раствор может применяться как таковой во всех тех случаях окисления, которые проводятся в присутствии воды. [c.337]

Количество активного кислорода определяют иодометрическим титрованием, 1—2 г иодистого натрия растворяют в 5Э мл воды и добавляют 5 мл ледяной уксусной кислоты и 5 лгл хлороформа. К этой смеси при энергичном взбалтывании приливают хлороформный раствор пербензойной кислоты. Выделившийся иод оттитровывают 0,1-н, раствором тиосульфата натрия, 1 мл которого эквивалентен 0,0069 г пербензойной кислоты. [c.339]

Для иодометрических титрований готовят 20—25 %-ные растворы иодида калия. Растворы должны быть бесцветны и храниться в склянках темного стекла. Запасные растворы не готовят, так как при стоянии выделяется иод и раствор желтеет. [c.40]

Иодометрическим титрованием определяют Sb в рудах [1184], чугуне [1226], сплавах Ga—Sb—Se [395] и Sn—Pb—Sb [889], резине [163]. [c.37]

Описан ускоренный вариант броматометрического определения Sb в ее рудах и концентратах [1625]. Для определения Sb в рудах рекомендовано также иодометрическое титрование [1184]. [c.122]

Три перекристаллизации из смеси эфир - бензол дают образец с т. пл. 96-97 С с разл., имеющий по результатам иодометрического титрования степень чистоты 96%. [c.129]

Основной раствор перйодата представляет собой 0,005 М раствор метапериодата калия (химически чистого) в воде необходимо определить титр этого раствора с помощью иодометрического титрования. [c.59]

Окислительно-восстановительные системы приготовить из следующих растворов 0,1 М FeSOj и 0,1 /И Fea (804) в 0,1 п. серной кислоте или 0,1 и. растворы Fe I и Fe I,, в 0,1 н. H I. Затем составить смеси с различным соотношением окисленной и восстановленной форм ионов 9 1 8 2 7 3 6 4 5 5 4 6 3 7 2 8 1 9. Полученной смесью заполнить сосуд и произвести измерение потенциала против насыщенного каломельного электрода. Измерение э. д. с. производить до тех пор, пока величина ее не буде постоянной. После измерения отобрать из раствора две пробы по Q мл. В первой из проб штрова-нием 0,1 и. раствором перманганата определить содержание Fe Ионы Fe- определить во второй пробе иодометрическим титрованием. [c.308]

Могущие содержаться в воздухе примеси веществ, восстанавливающих иод, вредно влияют на иодометрическое титрование. Продукты распада тетратионата натрия N828406 также реагируют с иодом, особенно в щелочном растворе и при повышенной температуре. [c.404]

После измерения отбирают из раствора две пробы по 10 мл. В первой из проб титрованием 0,1 н. раствором перманганата калия определяют содержание Ре + в смеси. Окисное железо определяют иодометрически — титрованием гипосульфитом из второй пробы. Приближенное значение величины фре8+/Ре + получают методом экстраполяции. С этой целью по данным измерения Э. д. с. вычисляют Фре3+/Ре2+ И, ПОДСТЗВИВ В форМуЛу (60) вместо знзчения активностей Ре + и Ре + их концентрации, определенные титрованием, рассчитывают [c.154]

Количественно сероводород определяют обычно титрометрически, так как объемным поглотительным методом можно определить лишь общее содержание СО2 и НгЗ. Титрометрическое (иодометрическое титрование) определение сероводорода основано на реакции последнего с иодом и состоит в обработке газа титрованным раствором иода и последующем оттитровывании избыточного иода. [c.156]

Однако Рихе иодометрическим титрованием, определением молекулярного веса и исследованием ультрафиолетового поглощения установил, что в двойной молекуле должны находиться три перекисные группы. Поэтому перекись окиси мелитила должна иметь следующие структурные формулы [c.360]

Через 15—10 мин. нагреваемая смесь начинает пениться и желтая окраска ее исчезает вследствие перехода хлористого иодбензола в бесцветный иодобензол. Через 1 час перемешивание прекращают и колбу охлаждают в бане со льдом. Осадик отфильтровывают с отсасыванием, отжимают стеклянной пробкой и переносят в стакан емкостью 800 мл. Вещество тщательно размещивают с 300 мл воды, фильтруют с отсасыванием, промывают на фильтре 100 мл воды, отжимают и сушат на воздухе. Выход неочищенного вещества составляет 85—89 г (90—94% теоретич.). Его чистота, определенная иодометрическим титрованием, составляет 97—99% (примечаиие 4). Высушенный на воздухе препарат можно промыть 50—60 мл хлороформа и высушить сперва на воздухе, а затем в вакуум-эксикаторе. Выход полученного чистого вещества составляет82—87г (87—92% теоретич,) его чистота, определенная иодометрическим титрованием, равна 99.0—99,9% (примечание 5). [c.263]

Применялась продажная надуксусная кислота (40%-ная). Следует соблюдать меры продосторожпости при хранении этого реагента и при pa6oi с ним. Успешно прошли также опыты, проведенные с соответственными количествами 10% Ной и 20%-ной надукс сн0п кислоты в уксусной кислоте. Концентрацию на [уксусной кислоты, так же как и течение реакции,. можно контролировать иодометрическим титрованием [c.57]

Иодометрическое титрование 1-нафтиламин-8-сульфоната натрия [142]. Определение натрия после его осаждения в форме 1-нафтил-амин-8-сульфоната можно закончить титриметрически. Продолжительность определения не более 2 ч, погрешность 0,8%. Определению не мешают (в -кратных количествах) К (2,5), бОд" (7), Са (3), Ме (10). [c.72]

Готовят исходный 0,2 N водный раствор KJO3, титр которого устанавливают иодометрически по тиосульфату натрия. Водно-ацетоновый раствор KJO3 Для титрования готовят перед каждой серией опытов добавлением к исходному раствору равного объема ацетона. Титр водно-ацетонового раствора проверяют иодометрическим титрованием при помощи тиосульфата натрия. [c.212]

Иодометрия. Метод основан на титровании Sb(HI) до Sb(V) раствором иода в нейтральной или слабощелочной среде в присутствии тартрат-иона, необходимого для удержания сурьмы в растворе. Используются два варианта иодометрического титрования Sb(III). По одному из них, более часто используемому, Sb(III) непосредственно титруют раствором иода по другому — избыток иода оттитровывают раствором NajSjOg [163, 889, 1621]. [c.36]

При иодометрическом титровании осаждают торий в виде иодата, как предлагают Мейер и Шпетер [1474], и по количеству иодата, связанного с торием, судят о содержании послед- [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология