Хлоранилин хлорной кислотой

I—хлорной кислотой 2—серной 3—соляной /—титрование растворителя //—мочевины ///—ацетоксима /У—о-хлоранилина V—а-нафтиламина V/—диэтиланилина. [c.533]

Ангидриды кислот реагируют с анилином, образуя эквимоль-ное количество соответствующего анилида [уравнение (6)]. При анализе в макромасштабе избыток анилина может быть обратно оттитрован 0,2 н. соляной кислотой в смеси этиленгликоля с изопропиловым спиртом или 0,1 н. раствором хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоте Однако анилин частично взаимодействует с выделяющейся свободной кислотой. Чтобы избежать этого осложнения, были рекомендованы такие замещенные анилины, как ж-нитроанилин з, п-хлоранилин и 2,4-дихлоранилин 25, [c.109]

Дифференциальным кондуктометрическим ыетодом в водных растворах хлорной кислоты определены значения константы основности для следупцих соединений З-нитро-4-хлоранилин, 4-нитро-З-хлораншшн и [c.767]

Рис. 168. Титрование слабых оснораний в уксусной кислоте Л—хлорной В — серной и С—соляной кислотами 1 — титрование растворители, 2 — мочевины, 3—ацетоксима, 4 — о-хлоранилина 5.— а-нафтиламина,

Последовательность изменения силы некоторых кислот в растворе ацетонитрила следующая уксусная > хлористый ацетил > пикриновая > монохлоруксусная > трихлоруксусная [828] и хлорная > бромистоводородная >> ион 2,5-ди-хлоранилиния > соляная > и-толуолсуль-фоновая > серная > ион диэтиланилиния > [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология