Кислота Кимура,

Окислительное расщепление Зр,6р-диацетоксикопростана дает Зр,бр-диоксихолановую кислоту (т. пл. 250) соответствующую кислоте XVII, а не кислоте Кимура (XVI). Отсюда следует, что кислота Кимура является [c.620]

Для идентификации фенилстеариновой кислоты, приготовленной фенилированием олеиновой кислоты, Кимура и Танигути [79] приготовили следующие кристаллические производные [c.475]

Экстракция многих элементов растворами ди-2-этил-гексилфосфорной кислоты в толуоле систематически изучалась Кимурой 11380, 1381]. Обзор данных об экстракции этой кислотой приведен в табл. 35. [c.266]

Кимура и его сотрудники [78] сообщают, что фенилстеарино-вая кислота легко приготовлялась прибавлением при помешивании в течение 5 мин. 56 г хлористого алюминия, растворенного в 450 см бензола, не содержащего тиофена, и постепенным подогреванием реакционной смеси на водяной бане от 2 до 3 час. По охлаждении красновато-бурая реакционная смесь разбавлялась 1200 мл эфира и затем медленно обрабатывалась при помешивании 800 мл 20%-ной хлористоводородной кислоты. [c.475]

Кимура, Икеда и Инарида делили ТеОд и ТеО на анионите амберлит ИРА-400 в солянокислых растворах. Они нашли, что теллур (IV) сорбируется из 3—12-н. соляной кислоты, а теллур (VI) не сорбируется. Теллур (IV) вымывают 10%-ным раствором хлористого натрия. [c.234]

Некоторые теоретики геносистематики вообще склонны отвергать саму возможность конвергентной и параллельной эволюции таких сложных биологических полимеров, как ДНК, РНК и белки, указывая на ничтожную статистическую вероятность такого рода изменений в их строении (Медников, 1980). Однако такое заключение было бы бесспорным лишь в том случае, если бы мы могли говорить о равной вероятности всевозможных нуклеотидных замещений в молекулах нуклеиновых кислот и, что еще более важно, если бы мы могли исключить воздействие отбора на нуклеотидные и аминокислотные замещения, придав нейтралистской теории молекулярной эволюции М. Кимуры (1985) [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология