Эволюция параллельная III

Таким образом, на всех стадиях эволюции после формирования залежи нефть ведет себя как единая система, все компоненты которой генетически взаимосвязаны не только вследствие образования из общего исходного материала, но и благодаря последующим параллельным превращениям и изменениям. [c.206]

Рис. 10.4.5. Метод фурье-интроскопии, используемый для получения изображения модельного объекта, состоящего из двух наполненных водой капилляров с внутренним диаметром 1 мм и расстоянием между их центрами 2,2 мм, погруженных в сосуд с тяжелой водой (DjO). Трубки расположены параллельно оси у. а — временное сигналы четыре типичных сигнала, записанные в периоды эволюции и регистрации во время периодов /( и h были приложены градиенты вдоль осей соответственно X и Z (причем, в период /i сигналы от обеих трубок имели одну и ту же частоту) б — сигналы S(/i, 0)2), полученные одномерным фурье-преобразованием на интервале /г в — сигнал S(o)i, оя), полученный после второго фурье-преобразования (на рисунке приведены абсолютные значения амплитуды сигнала). (Из работы [10.48].)

Для изучения химических систем, способных к развитию, особенно интересны соединения ковалентного типа, находящиеся в условиях, отличающихся от равновесных. Их устойчивость обусловлена чаще всего достаточно высокими активационными барьерами. Снижение барьеров, открывающее путь к реакциям, может быть достигнуто нагреванием. Однако такой путь, как хорошо известно химикам, приводит к появлению ряда продуктов побочных реакций и развитию параллельных процессов. Несравненно более эффективно вмешательство катализаторов, которые в ходе химической эволюции действительно сыграли выдающуюся роль. [c.145]

В Си после РКУ-прессования были также исследованы закономерности эволюции структуры при отжиге [81, 228, 232]. Для этого параллельно использовали методы измерения скорости распространения ультразвуковых волн и внутреннего трения. Полученные результаты укладываются в схему, описанную выше. Отжиг привел к формированию зерен, не содержащих контуров экстинкции и разделенных границами зерен, которые, как представляется, стали равновесными. Температура рекристаллизации, равная 448 К, как и ожидалось, оказалась выше в менее чистой Си (99,98 %) по сравнению с более чистой Си (99,997 %), где она равнялась 398 К. Эти изменения в структуре получили отражение в изменении измеренных свойств. При этом скорости распространения ультразвуковых волн, а следовательно, и упругие модули резко возросли. Рекристаллизованные зерна при более высоких температурах продолжали далее расти в размерах. При этом, однако, каких-либо значительных изменений в скорости распространения ультразвуковых волн не произошло. [c.130]

Сравнение существующих метаболических путей образования аминокислот с генетическим кодом показывает, что связанные метаболически между собой аминокислоты коррелируют также н в отношении их кодонов [10]. Это делает весьма привлекательной идею параллельной эволюции генетического кода и метаболизма а также указывает на наличие исторической иерархии аминокис лот. Более простые аминокислоты, как Gly, Ser, Ala, Asp и Glu считаются ранними в отличие от более сложных аминокислот, на пример Met, His и Asn. Однако последовательное появление амино кислот не отражено в существующих белковых структурах, по скольку аминокислотные остатки белков в известной мере заменяе мы поэтому корреляция с ранними периодами жизни в настоящее время вряд ли правомерна. [c.18]

На рис. 28, а показан отожженный образец, вырезанный параллельно грани т из кристалла, синтезированного на затравке, параллельной грани с. В объеме базисной пирамиды неструктурная примесь декорирует зоны роста, что позволяет проследить эволюцию макрорельефа на разных стадиях кристаллизации. Причины образования подобных ритмично-зональных текстур окончательно не установлены. Наблюдения показывают, что в слое, нарастающем в течение суток, могут возникнуть 2—3 тонких примесных слоя. Более грубые ритмы иногда удается увязать с падением давления или периодическими ускорениями роста. Если выращивание [c.114]

Чрезвычайное разнообразие полисахаридов, с одной стороны, и разрушающих их ферментов, е другой, вызвано, по-видимому, параллельным совершенствованием тех и других (зачастую с противоположными целями) в ходе эволюции живой природы. Одна из причин создания все новых и новых полисахаридов и все более усложняющейся структуры заключалась в защите организма от вторжения извне биологических факторов (в частности, микроорганизмов и их ферментов). Тем самым микроорганизмы вынуждены производить все более усложняющиеся наборы ферментов (полиферментных систем), способных обеспечить деструкцию полисахаридов, причем для надежного выполнения этой задачи природой были созданы ферменты, шунтирующие полиферментные системы, т. е. дублирующие работу сразу нескольких ферментов и иоэтому обладающие другими способами деструкции полимеров. [c.8]

В одной из наиболее ранних работ был накоплен обширный материал в результате подробного исследования синтеза эмульсий по аммиачному методу. Эти данные дали возможность получить начальные исходные предпосылки для многих дальнейших исследований. В результате сопоставления результатов этой работы возник, однако, вопрос о повышении воспроизводимости параллельных синтезов при аммиачном методе, для чего было поставлено специальное исследование (см. раздел VII. 1), которое привело к важным результатам. На основании этих сведений были поставлены систематические опыты для уточнения характера влияния условий первого созревания на процесс химического созревания (см. раздел VII.2). Одним из действенных средств регулирования фотографической чувствительности является эмульсификация, т. е. начальные условия зарождения твердой фазы эмульсии, которые предопределяют дальнейшую эволюцию ее фотографических свойств. Поэтому в разделе VII.3 изложены результаты сравнительного исследования двух возможных методов эмульсификации — однопоточного и двухпоточного. [c.268]

Таблица 26.5. Примеры параллельной эволюции у сумчатых и плацентарных млекопитающих

Характер эволюции решений уравнения (VIII.80) при изменении параметров процесса можно исследовать с помощью рис. VIII.8. Кривая линия на нем представляет собой график левой части уравнения (VIII.80), а прямые J—5 — график его правой части при различных значениях температуры исходной смеси Г . Увеличению Г соответствует параллельный сдвиг прямых вправо. При малых [c.346]

Исследования эволюции витринита в метаморфическом ряду углей. Доля ароматического углерода возрастает в витрините с повышением степени его метаморфизма. Она достигает 80—90% у коксую-Ш.ИХСЯ углей и более 90% у антрацитов. Это может быть следствием удаления неароматического углерода в форме, например, метана, и ароматизации в результате дегидрирования насьщенных циклических соединений, т. е. реакций, которые обычно происходят в процессе углефикации. Таким образом, можно констатировать, что ароматические конденсированные соединения увеличиваются в размерах и достигают в среднем 5 или 6 колец в ядрах для коксующихся углей (т. е. типа дибензопирена или дибензофлуорантена) тогда молекулы должны стать более плоскостными и постепенно приобретают почти псевдокристаллический порядок путем их параллельного сближения. Это явление ориентации становится еще более заметным при переходе от полужирных углей к углям тощим. Может быть в этом заключается причина того, что эти последние угли не способны превращаться в пластическое состояние. [c.33]

Всемирном конгрессе по методологии науки в 1995 г во Флоренции мы представили работы, в которых удалось показать, что образованию сколь-нибудь сложного вещества предшествует информация об этом веществе. Развивая эту мысль, невозможно отрицать Бога. Творец знает о том, что будет и делает не возможное возможным. Более того, с позиции термодинамики удалось показать, что одновременно возможно возникновение форм жизни различных уровней организации высших и низших форм. Например, бактерий и растений. То есть, мир развивался не последовательно по дарвинской цепочке эволюции, а параллельно, как указано в библии. В Святом Писании сказано, что птицы, рыбы и пресмыкающиеся возникли одновременно. Библия соответствует настоящей науке, а наука - библии. Такие выдающиеся ученые, как Циолковский, Павлов, Флоренский были глубоко верующими людьми, вера которь1х не была сломлена большевиками. Аргументы атеистов исходят из обывательского по- [c.31]

Проблему эволюции живого вещества можно рассматривать в аспектах последовательного или параллельно-последовательного развития живого вещества биосферы. Иными словами, одновременно ли возникли виды различной сложности, или они развивались по цепочке от простого к сложному Вопрос о времени эволюции не ифает роли, если понимать Библию с позиции слова божьего, а не человеческого ощущения времени. Известно, что в древнеиудейском подлиннике Библии сказано не о дне, а о периоде времени творения. Впоследствии перевод несколько исказил истинное содержание. По-прежнему актуально изречение апостола Петра, что у Господа один день как тысяча лет и тысяча лет как один день . [c.53]

Сопутствующие химические изменения можно изучить, анализируя тонкие слои эпидермиса, срезанные параллельно поверхности, или последовательные слои клеток, обдираемые при повторном наложении и снятии липкой ленты. Молекулы кератина можно экстрагировать и идентифицировать по их электрическому заряду, молекулярной массе, сродству к специфическим антителам н набору малых пептидов, на которые расщепляются кератины при их неполном переваривании. Таким способом было показано, что кератины содержатся во всех слоях эпидермиса. Однако существует много различных видов кератина, кодируемых большим семейством генов. Это семейство возникло в процессе эволюции в результате дупликаций и мутаций какого-то одного предкового гена. В различных слоях эпидермиса синтезируются разные виды кератинов. Кератины шиповатых клеток отличаются, например, от кератинов, заполняющих мертвые ороговевшие чешуйчатые клетки. По мере того как стюловая клетка, находившаяся в основании колонки, превращается в чешуйку наверху, она последовательно экспрессирует различные группы из всего набора гомологичных кератиновых генов. [c.156]

Установленные мною термодинамические закономерности поведения сложных систем показывают существование в них особого типа явлений, проявляющихся при больщой разносортности компонентов биосферы. Это особое -данное свыше распределение термодинамической вероятности и существование энтропии разнообразия. Это связано с особым размытым характером термодинамической вероятности событий в сложных системах, согласно закону (2.2). Это означает, что одновременно возможно возникновение форм жизни различных уровней организаций. Например, бактерий и растений. То есть, мир развивался не последовательно ПО дарвинской цепочке эволюции от простого к сложному, а параллельно-последовательной, как указано в Библии. В Святом [c.53]

Объективная картина данной графической зависимости открылась на построенной мной Системе атомов, в ее генетических рядах (рис. 5, 8). Оказалось, что никаких кривых второго порядка не существует и что объектом эволюции является не химический элемент (вид атомов), а индивид, т. е. атом конкретного подвида. Все направления эволюции атомов имеют линейный характер (горизонтальные, вертикальные, пологонаклонные и крутонаклонные ряды). Главные генетические ряды параллельны ряду, который на рис. 5 и 10 отвечает формуле А = 2 №. Сегодня понятна и причина прямолинейности графика (рис. 10) на участке от водорода до кальция и выражение ее формулой А = 2 №. Этот отрезок графика лег на Главный генетический ряд № О, который характеризуется равенством числа протонов (р ) и нейтронов (Н) в ядре (Ер" = ЕК). А если учесть, что № =Ер , то запись А = 2 № тождественна записи А = 2 р , так же А = 2 N или А = Ер +I N. [c.120]

Некоторые анаэробные прокариоты, относящиеся к эу- и ар-хебактериям, — хемоавтотрофы. Фиксация СО2 у них происходит по ацетил-КоА-пути, не замкнутому в цикл (см. рис. 62). Образующийся ацетил-КоА служит акцептором третьей молекулы СО2, что приводит к синтезу пировиноградной кислоты (см. табл. 24). Возможно, этот путь фиксации СО2 — первая примитивная форма автотрофии. Кажется вполне вероятным, что дальнейшие поиски путей автотрофного метаболизма проходили параллельно с формированием аппарата для использования энергии света, поскольку на первом этапе эволюции энергетические и конструктивные процессы зависели от одних и тех же источников и, сле- [c.292]

В результате имеппо такой эволюции схем, вызванной в первую очередь параллельно происходяпщм ростом сведений о феноменологии, кинетике [c.9]

Рис. 5.4.3. Спад двухквантовой когерентности в изолированных и ориентированных в анизотропном окруженнн ядрах дейтерия, зарегистрированный с помощью последовательности импульсов ж/2 - т тг/2 - ij/2 - зг - ii/2 - ж/2 - h. Неоднородная расфазировка рефокусируется с помощью тг-нмпульса в середине периода эволюции (если диффузней можно пренебречь). Модуляция по времени t вводится искусственно с помощью пропорциональных времени приращений фазы (см. разд. 6.5.2). а — частотно-временной спектр 5(ii, од) 6 — сечение, параллельное осн h и проходящее через пик спектра по оси шз в — фурье-преобразование временного спада на рнс. б. (Из работы [5.44].)

Рис. 7,2.16. Модуляция эхо-сигнала сильно взаимодействующими нерезонансными спинами. Все спектры взяты из сеченнй фазочувствнтельного 2М-спектра спинового эха пиридина (система типа АВСОЕХ), параллельных оси он н относящихся к резонансу атома углерода Сг. а — для сравнения к спинам X был приложен рефокусирующий т-импульс, протонная развязка действовала в течение всего эксперимента (следует заметить, что боковые полосы отсутствуют) б — с рефокусировкой спинов X, но без облучения протонов в период эволюции (как на схеме из рис. 7.2.8, в, но без (т) -импульса]. Перенос когерентности за счет (т) -импульса в системе с сильным // взаимодействием приводит к появлению сателлитов по обе стороны от основного немодулированного пика в — теоретический спектр, соответствующий рис. б г —теоретический линейчатый спектр д — запись с пятикратным усилением. (Из работы [7.20].)

Прохлорофиты привлекают к себе большое внимание в связи с проблемами эволюции фотосинтетического аппарата и возникновения фотосинтезирующих эукариот. Сравнение прохлорофит с цианобактериями и хлоропластами зеленых водорослей и высших растений обнаруживает черты сходства как с фотосинтетически-ми органеллами эукариот (организация тилакоидов, состав хлорофиллов), так и с цианобактериями (клеточное строение, состав каротиноидов, липидов, некоторые особенности метаболизма, последовательность оснований 165 рРНК). Для ответа на вопрос, в каком отношении прохлорофиты находятся с цианобактериями (развивались ли независимо и параллельно с цианобактериями, возникли ли из их предшественников, потерявших способность синтезировать фикобилипротеины, или, наоборот, цианобактерии возникли из прохлорофит), необходимо дальнейшее сравнительное изучение обеих групп эубактерий с фотосинтезом [c.323]

А. А. Клёсов [18] отмечает, что чрезвычайное разнообразие полисахаридов, с одной стороны, и разрушающих их ферментов, с другой, вызвано, по-видимому, параллельным совершенствованием тех и других (зачастую с противоположными целями) в ходе эволюции живой природы . Эти слова в известной мере можно отнести к проблеме ФГ разнообразных видов ГМЦ, а также к ФГ разных связей, присутствующих даже в одной молекуле определенного представителя полисахаридов ГМЦ. [c.223]

Взаимодействие элементов доменной структуры, может существенно воздействовать на макроскопическую пластичность кристалла в целом. В частности, на процессы переключения влияет взаимодействие доменных границ разного типа. Интересно проследить за эволюцией формы домена, заключенного между плоской и зигзагообразной доМенны к границами. На рис, 7i.3 показана доменная структура образца Gdj (Мо04>з включающая в себя параллельные плоскую и зигзагообразную границы [374]. При приложении к образцу электрического поля соответствующей полярности начинается их сближение вплоть до видимого соприкосновения вершин зигзага с плоской доменной границей. [c.189]

Теория Майера и Марка подверглась существенной эволюции, так же как и теория Штаудингера. Следует отметить, что в литературе можно встретить высказывания, что будто Майер и Марк признавали существование агрегатов только с параллельно расположенными цепями. В действительности это не так, потому что под агрегатом Майер и Марк всегда понимали группу цепей, связанных друг с другом силами Ван-дер-Ваальса, принимая, что расположение самих цепей в мицеллах может меняться в широких пределах в зависимости от йредвари-тельной обработки вещества, природы растворителя, температуры и других факторов . Гернгросс распространил их воззрения на строение белков и сделал допущение о существовании агрегатов бахромчатого типа, т. е. таких, у которых наблюдается только местная параллельность целей (рис. 77). Новые взгляды в этой области позднее были развиты Роговиным. [c.266]

В течение прошедших 10 л т инсектицидные препараты применялись против саранчовых тысячами тонн с помощью сотни самолетов в более чем 20 странах Африки и Среднего Востока, причем авиация позволяла получать результаты, не достижимые другими методами. Применение авиации против саранчовых, особенно против пустынной саранчи, ставит проблемы, совершенно отличные от таковых при обычном авиационном опрыскивании культурных растений. Что касается тактических проблем, то в различных районах происходила параллельная и независимая эволюция от опыливания к применению препаратов, разбавляемых водой, и, наконец, к мелкокапельному опрыскиванию концентрированными масляными препаратами при минимальном наземном обследовании. Подвижность и большая численность саранчи требуют международной стратегии, при которой ее уничтожают очень далеко от повреждаемых культур. Фактические масштабы международных операции по борьбе с пустынной саранчой далеко не соответствуют важности проблемы, и только авиация благодаря перспективам, которые она открывает, позволит удовлетворить срочную пртребность в усовершенствовании способов борьбы. [c.305]

Движение дислокаций чаще всего происходит в направлении, параллельном валам переползание — limb), хотя иногда отмечалось и перемещение в перпендикулярном направлении, сопровождаемое топологическими перестройками системы валов вблизи дислокации (скольжение — glide). В п. 6.5.3 мы увидим, что скорость переползания определяется фоновым волновым числом структуры и что переползание является одним из тех возможных сценариев эволюции структуры (иногда называемых механизмами отбора ), которые приближают волновое число к оптимальному. [c.100]

Точные расчеты вероятности рекомбинации в слабых магнитных полях показали, что даже в простейшем случае РП с одним магнитным ядром динамика синглет-триплетной эволюции РП в клетке имеет сложный характер, зависимость рекомбинации радикалов от поля может быть немонотонной из-за интерференции интеркомбинационных переходов по параллельным каналам и в результате сближения или даже пересечения различных термов РП. Из приведенных на рис. 1.10 и I.I1 результатов следует, что знак магнитного изотопного эффекта в слабых полях также должен зависеть от напряженности внешнего поля. [c.78]

В эволюции полиплоидия как механизм дупликации хромосом параллельно возникла в разных семействах. Собственно аутоплондия уровня диплоидии оказалась основным путем эволюции все высшие растения-аутодиплоиды на спорофитной фазе. Двойная доза хромосом и генов надежно обеспечивает морфогенез и спорогенез, представляя собой своего рода буферную систему генотипа. [c.104]

Согласно современным представлениям, нарушение обмена веществ клетки более или менее специфическим ядом происходит путем блокировкп соответствующего звена ферментативных реакций по принципу действия антиметаболитов. Одпако известно, мто важнейшие пути обмена имеют параллельные (запасные) пути, сохранившиеся, по-видимому, от предыдущих стадий эволюции. Поэтому немедленная смерть клетки от отравления будет вызвана лишь блокировкой такого участка обмена, который не имеет запасного пути (шунта). [c.21]

Значение дивергентной эволюции, указывающей на эволюционный процесс, и конвергентной эволюции, указывающей на механизм эво-люционньЕХ изменений, особенно хорошо видно на примере параллельной эволюции сумчатых и плацентарных млекопитающих. Как полагают, обе группы претерпели конвергентную эволюцию и в результате заняли идентичные экологические ниши в разных частях земного шара (рис. 26.14 и табл. 26.5). [c.300]

На стр. 68 мы уже подчеркивали, что вопросу о группах крови посвящена большая литература и что в этой области имеются убедительные и веские доказательства существования биохимической индивидуальности. Высокая степень индивидуальности кожи и других тканей была доказана в опытах с трансплантацией. В известном смысле параллельны этим фактам результаты опытов с переливанием крови, подробно изложенные Лёбом [561 Поскольку этот обширный материал обстоятельно рассмотрен в других работах, здесь мы упоминаем о нем только коротко. Из монументальной работы Лёба ясно, что индивидуальность проявляется и на нижних ступенях эволюционной лестницы, например у земляного червя, но становится все более и более выраженной в процессе эволюции. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология