Что же такое анализ Заключение

Что же такое анализ Заключение [c.39]

В связи с тем, что при нестатистическом методе обработки каждая экспериментальная точка вносит свои ограничения на возможные значения. ., Кд, на результат решения весьма существенно влияют экспериментальные промахи. Так, всего одна точка грубого промаха может повлечь за собой отсутствие решения (случай 3). Наличие в экспериментальных данных точек грубых промахов тем не менее не является сколько-нибудь серьезным препятствием для применения нестатистического подхода, так как путем анализа результатов решения эти точки можно выявить и затем устранить. (Отметим, что одним из выводов такого анализа, в частности, может явиться заключение о неадекватности модели объекту.) [c.53]

Для успешного вытеснения нефти градиент внешнего давления должен быть больше составляющей капиллярного давления. Поскольку увеличение давления на забое ограничено мощностью пласта и возможностью его гидроразрыва [10], единственной альтернативой уменьшения капиллярного давления является снижение межфазного натяжения до величин 0,01-0,0001 мН/м. К такому же заключению приходят путем анализа условий эффективного извлечения нефти с позиций неравновесной термодинамики [11]. [c.9]

Результат исследования регистрируется в виде кривой поглощения (рис. 94), которая выражает зависимость поглощения излучения от напряженности магнитного поля. Спиновые переходы ядра зависят от состояния электронной оболочки атома. Поэтому разные молекулы и разные атомные группировки в них поглощают при разной напряженности магнитного поля. Анализ формы и положения пиков на кривой поглощения позволяет делать заключение о структуре соединений. Так, анализ кривой поглощения этилового спирта показывает, что пики (рис. 94) отвечают спиновым переходам протонов соответственно атомных группировок СНз, СНг и ОН. Таким путем подтверждается строение молекулы С2Н5ОН. [c.147]

Термическим анализом называют такой анализ, который позволяет по характеру изменения температуры в зависимости от времени делать заключения об изменениях в системе при ее охлаждении. В основе термического анализа лежит наблюдение за скоростью [c.90]

Как уже указывалось, ряд соединений, а особенно минералов, может иметь одинаковый качественный состав, но различное количественное соотношение катионов и анионов поэтому в таких случаях заключение о составе соединения может быть дано только на основании данных количественного анализа или изучения его физических свойств. [c.147]

В заключение рассмотрения вопроса о реологических уравнениях состояния, получаемых на основе теорий нелинейной вязкоупругости, следует указать на важность того, чтобы в них входило минимальное число констант это существенно облегчает их экспериментальное определение и, следовательно, практическое использование. Важнейшим способом определения констант в уравнениях состояния является анализ гармонических режимов нагружения с малыми амплитудами. Тогда все обобщения операторного уравнения (1.100) вырождаются в уравнение (1.100) с частными производными вц- и Y,/ П9 времени. Определение констант и а через них набора времен релаксации становится простой задачей гармонического анализа данных, полученных нри измерении динамических свойств материала. Многие важные случаи такого анализа будут рассмотрены в главе, посвященной описанию динамических свойств полимерных систем. [c.175]

Результат корреляционного анализа также носит статистический характер, так как заключение о наличии или отсутствии связи принимается с некоторой наперед заданной доверительной вероятностью. [c.123]

Анализ имеющихся данных показывает, что для большинства изученных систем с водородной связью характерна потенциальная поверхность с одним минимумом при значениях координат, соответствующих более прочной связи протона с фрагментом А (см. рис. 1, кривая J). Это димеры воды, спиртов, аминов, фенолов, комплексы этих соединений с эфирами, кетонами и т. д. В растворах, содержащих эти молекулы, наблюдается единственное равновесие между молекулярными комплексами и свободными молекулами. Водородная связь в этом случае лишь несколько искажает структуру молекул и может рассматриваться как более или менее слабое возмущение. К такому же заключению приводят результаты неэмпирических расчетов некоторых простейших [c.217]

Петрографы, со своей стороны, должны добиваться того, чтобы нужные им анализы проводились насколько возможно полно, а не довольствовались бы, как это часто случается, определениями кремнекислоты, окиси алюминия, окислов железа, кальция, магния, щелочных металлов и воды. Такие сокращенные анализы, правда, имеют иногда свои основания, так как их, несомненно, можно использовать для некоторых целей. Однако при таких неполных анализах не только может остаться незамеченным многое, что представляло бы большую ценность для исследователя, но, что еще важнее, могут быть сделаны совершенно неверные заключения. Нам пришлось наблюдать достаточное число примеров таких неверных заключений, и мы имеем веские основания настаивать на большей полноте анализов горных пород и минералов, проводимых с чисто научной целью [c.877]

Приведенные примеры веществ, мешающих титрованию воды реактивом Фишера, подтверждают, что пригодность его для анализа того или иного соединения можно заранее предсказать, исходя из известных свойств этого соединения и компонентов реактива Фишера. Однако такое априорное заключение уже нельзя сделать для образцов, представляющих собой смесь различных индивидуальных соединений часто неизвестного состава, а также для веществ с новыми функциональными группами или природных материалов, поведение которых по отношению к реактиву Фишера неочевидно. В таких случаях правильное заключение можно сделать лишь на основании предварительных экспериментальных исследований, иногда с привлечением других методов акваметрии, пригодность которых для исследуемого вещества доказана. Не случайно поэтому появляются все новые сообщения о применении реактива Фишера или его модификаций для измерения влажности материалов различной природы, состава и происхождения. При этом изменение хода анализа, введение новых реагентов или новых предварительных операций значительно расширяет возможности реактива Фишера. [c.65]

При спуске сточных вод в водоемы нельзя ограничиваться исследованием только самих стоков, надо анализировать также и воду в водоеме выше и ниже впадения в него стока результаты таких анализов покажут, насколько водоем загрязняется сточными водами. Отбирать пробу воды в водоеме лучше всего при помощи батометра (если глубина водоема не менее 1 м). Если же глубина водоема незначительна, то пробу можно отбирать при помощи склянки емкостью 1—1,5 л, заключенной в металлическую оправу со свинцовым дном. Склянку закрепляют в металлической оправе специальным зажимом, охватывающим ее горлышко, и закрывают резиновой пробкой, привязанной к шнуру, при помощи которого пробку можно вынуть на нужной глубине. Приборы для взятия проб воды из водоемов описаны в руководствах по анализу природных вод. [c.10]

Никель. Открытие этого элемента в нефтяной золе было сделано в 1923 г. Систематическое исследование большого числа нефтей в этом направлении приводит к заключению, что никель, повидимому, является постоянной составной частью нефтяной золы. Он обнаружен также в золе некоторых торфов, бурых углей и неоднократно в растениях. Содержание никеля в нефтяной золе может достигать 2% и выше, но часто оно выражается лишь долями процента. Так, анализ золы бакинской нефти показа.и. содержание в ней лишь 0,01% N10 [4], а в золе нефтей Урало-Поволжья содержание N10 выражается обычно, в целых процентах, а иногда достигает 15—20% [3]. Ввиду того что никель, как катализатор, обладает высокими гидрирующими свойствами, некоторые авторы рассматривают присутствие его в нефтяной золе как указание на то, что в процессе нефтеобразования весьма существенную роль играли реакции гидрирования. [c.274]

К такому же заключению приводит сравнительный анализ газообразования при термическом и каталитическом крекинге двух исследованных в этом направлении нормальных парафинов, октана и гексадекана [14]. Повидимому, присутствие катализатора как бы смягчает дробящее [c.499]

Однако такая упрощенная интерпретация изменений в частотах валентных колебаний при переходе к координированным роданогруппам недостаточно обоснована. Причины смещений максимумов в ИК-спектрах могут быть связаны не только с кратностями соответствующих связей (с силовыми константами связей), но и с механикой всей системы атомов в целом, включая силовые константы других связей и значения массы атомов системы. Относительная роль тех и других факторов априори не очевидна. Для серьезного суждения о смысле частотных изменений спектров и вытекающих отсюда заключений об электронном строении координированных роданогрупп требуется предварительный анализ роли различных факторов, влияющих на частоты. Такому анализу посвящены работы [127, 128]. Рассматривались четыре модели, из них три линейные и одна нелинейная [c.213]

Необходимо также сделать сопоставление, соответствуют ли данные анализа отношению вещества к растворению в воде или в кислотах. Так, например,, заключение о нахождении Ва наряду с сульфатом в веществе, растворимом в слабой кислоте, должно быть признано ошибочным. [c.209]

Проведенные нами расчеты различных ОТА показали, что практически невозможно получить универсальные правила либо простые проектные пособия, позволяющие с достаточным приближением выбирать оптимальные значения температуры и скоростей потоков. Ключ к решению этого вопроса мог бы дать анализ доли каждой составляющей в Я с последующей минимизацией лишь доминирующей составляющей. От этого поиски оптимума для аппарата значительно упростились бы. Однако, как показали результаты расчетов, такой анализ не приводит к однозначным выводам и позволяет сделать лишь некоторые самые общие заключения. [c.266]

Такое же заключение можно сделать прп рассмотрении табл. 1, где относительно кинетических методов даются только самые общие указания. Только слабым развитием этих методов можно объяснить тот факт, что в недавно вышедшей фундаментальной монографии В. Я. Аносова и С. А. Погодина [8] в приведенную на стр. 18 таблицу классификации методов, применяемых в физико-химическом анализе, кинетические методы вовсе не включены. [c.12]

Выход летучих веществ позволяет считать, что речь идет о жирном коксующемся угле В, но вспучиваемость по AFNOR (подтвержденная дилатометрией) представляется необычно низкой. В данном случае можно предположить окисление, однако исследование под микроскопом этого не подтвердило. Исчерпывающее объяснение было получено с помощью рефлектограммы оказалось, что речь идет о смеси жирного коксующегося угля А с жирным углем В при приблизительно одинаковом долевом участии. Классические лабораторные методы анализа не в состоянии дать такое надежное заключение. [c.245]

Реакционная способность углеводорода 4 оказалась, с одной стороны, предсказуемой, а с другой — достаточно неожиданной [7а]. Неожиданным было то, что это термодинамически очень неустойчивое соединение обнаруживает высокую стабильность и не вступает в реакции с большинством испытанных реагентов (в резком контрасте со своим термодинамически более стабильным валентным изомером 44). Напротив, другие априорные заключения о его химии подтвердились. Так, анализ молекулярных моделей показал, что для 4 есть только два канала реакций протонирование и окисление. Другие, более объемистые реагенты не могут проникнуть к реакционным центрам через блокирующий корсет заместителей. Протонирование можно осуществить только при действии безводных кислот, источников несольватированного протона, тогда как гидратированная частица (гидроксоний-катион) слишком объемист, и потому не может проникнуть к тетраэдрановому кору молекулы субстрата. Результатом протонирования является разрыв одной из связей С-С тетраэдранового ядра и образование гомоароматической [c.385]

В целом, можно заключить, что экспериментальные данные, полученные при изучении твердого раствора С22 -С24-2Л методами ИК-спектроскопии и терморентгенографии, весьма удовлетворительно согласуются между собой. Такое же заключение можно сделать и при анализе экспериментальных данных, полученных при соответствующем изучении твердого раствора С22 С24=3 1. [c.163]

Конформационный анализ последовательности O-L-Phe-L-Ala-L-Phe-NH показал прогрессирующий рост энергетической дифференциации по сравнению с наблюдаемым при переходе от моно- к дипеп-тидным фрагментам. И здесь предпочтительные конформации более сложных участков пептидной цепи представляют собой лишь некоторые из комбинаций выгодных конформаций более простых участков. Такое же заключение следует и из анализа другого трипептидного фрагмента, а именно O-L-Ala-L-Phe-L-Ala-NH [115]. [c.206]

Из приведенных фотографий видно, что детонации предшествует развитый режим конвективного горения с характерным рваным фронтом. Такая форма записи обусловлена (см. 23) тем, что фронт конвективного горения не является плоским, и воспламенение ВВ происходит в отдельных (крупных) порах, имеющихся в заряде. В порошках возникающая впереди зоны горения детонация обычно не приводит к образованию движущейся в обратном направлении (в сторону продуктов горения) ретонаци-онной волны. Между областью детонации и зоной горения остается участок непрореагировавшего вещества, что фиксируется на фотозаписи (рис. 81,а) в виде разрыва свечения. В работе [143] косвенным путем было показано, что на участке впереди фронта горения происходит подпрессовка взрывчатого вещества. Такого рода заключение делалось на основе анализа оставшихся после опытов уплотненных остатков ВБ. [c.170]

После этих и некоторых последующих работ остался ряд валсных вопросов. Достигала-сь ли в действительности экономия, обусловившая выбор той или иной системы охлаждения Во многих ли случаях пришлось существенно изменять принятое решение в результате опыта эксплуатации системы охлаждения Для одной установки такой анализ проведен в работе [44], Однако не следует делать заключение, что каждое из опубликованных ранее решений реализовано на практике и иосле соответствующей корректировки признано верным. [c.400]

Для того чтобы убедиться в справедливости уравнения (1.194), можно построить на рис. 1.18 соответствующую зависимость и исследовать, сохраняется ли постоянным отношение / (а)/га /=. Это делается следующим образом. Будем смещать белую точку и крестик на этом рисунке в вертикальном направлении на величину, соответствующую разности между коэффициентами уравнений (1.166) и (1.182), с одной стороны, и коэффициентами соответственно при втором и первом членах уравнения (1.194), с другой. Тогда jmiap-ное смещение позволит судить о постоянстве исследуемого отношения / (aVra / . Мы предоставляем возможность самим читателям произвести такой анализ, а вместо этого построим графики зависимости а от Z согласно уравнениям, использовавшимся для построения графиков на рис. 1.18, и уравнению (1.194). Как видно из рис. 1.19 57], график, построенный в соответствии с уравнением (1.194), чрезвычайно близок к зависимости, полученной по уравнению (1.178), которое, как было показано выше, обеспечивает наилучшее постоянство значений / (а)/ /2 из всех рассмотренных до сих пор теорий. В заключение отметим, что показанный на рис. 1.19 линейный график был построен [c.65]

Разумеется, такого рода заключения общего характера являются недостаточными работающий по люминесцентному анализу вынужден ориентироваться в том, какие из веществ флуоресцируют и каков спектр их флуоресценции, в первую очередь на основании литературных данных. Читатель найдет их в конце книги в приложепиях. [c.57]

Рассмотрим следующий пример методом эмиссионного спектрального анализа с фотографической регистрацией спектров производится изучение влияния термообработки на результаты анализа. Заключение о влиянии термообработки будет сделано па основании сравнения двух средних значений разности почернений аналитических линий для двух частей одного п того же образца, одна из которых была подвергнута закалке, другая находится в равновесном состоянии. Из предыдущих опытов известно, что ошибка воспроизводимости для определения, сделанного по одной спектрограмме, равна 0 = 0,020. При плапировании эксперимента мы хотим выбрать число спектрограмм так, чтобы риск отбросить пулевую гипотезу (отсутствие влияния термообработки) тогда, когда она верна, был не более а = 0,10, а риск принять нулевую гипотезу, когда она неверна (под влиянием термообработки имеется расхождение, равное квадратичной ошибке воспроизводимости 6 = 0 = 0,02), был не более Р = 0,05. Под влиянием термообработки может быть как завышение результатов анализа, так и их занижение, поэтому мы должны воспользоваться двухсторонним критерием. Производя вычисления, получаем [c.336]

Во-вторых, на диаграммах электроны — псевдочастицы, и упорядочивание многочастичных диаграмм во времени не относится к физическому времени, а является переменной интегрирования. Из рассмотрения диаграмм нельзя сделать никакого физического заключения о движении электронов в стационарном состоянии. Для проведения анализа динамики электронов в стационарном состоянии необходимо, как это показали Динер и Клавери [4], рассматривать корреляцию положения электронов в разные моменты времени. Используемые здесь полностью локализованные МО удобны для такого анализа, поскольку их можно рассматривать как собственные функции числа частиц в объемах связи. [c.393]

На основании такого анализа можно предполагать, что конформации протонированных солей хинолизидинов будут подобны конформациям свободных оснований, что и было обнаружено экспериментально [286]. Существует ряд методов, которые можно использовать при изучении подобных равновесий. Исследование с помощью ПМР-спектров не привело к однозначным заключениям [286]. Были изучены также некоторые химические реакции этих соединений однако они дают сведения скорее о переходном, а не об основном состоянии. Наиболее полезную информацию в этом случае, по-видимому, могут дать инфракрасные спектры. К сожалению, полученные из них данные противоречивы [287— 289]. Больман в серии своих работ [287, 289] отметил, что если в хинолизидине имеется по крайней мере два атома водорода при атомах углерода, соседних с азотом, которые имеют аксиальную и трансоидную ориентацию относительно неподеленной пары, то соединение будет поглощать в области 2700—2800 см . Это поглощение отсутствует в хиполизидинах, не имеющих такого структурного фрагмента. Было высказано предположение, что такое поглощение связано с взаимодействием валентных колебаний СН. Этот критерий применялся очень широко (гл. 5), и для него не было обнаружено каких-либо исключений. 1-Метил-хинолизидин (рис. 4-34, Б), в котором атомы водорода при С-1 и С-10 имеют относительно друг друга транс-ориентацию, а также соответствующий г мс-изомер, как и следовало ожидать, обнаруживают такое поглощение. В изомере с г ас-расположепием атомов водорода нри С-1 и С-10 метильная группа имеет аксиальную ориентацию при трансоидном сочленении кольца, однако может занять экваториальное положение при цисоидном сочленении (Д). Если бы эффективный размер неподеленной пары электронов азота был бы близок к размеру метильной группы, в системе с тракс-сочленением возникало бы значительное смк-диметил диаксиальное отталкивание. Можно подсчитать, что в этом случае конформация Д была бы на 2,6 ккал/молъ стабильнее конформации с тракс-сочленением. Поскольку, однако, в инфракрасных спектрах проявляются полосы Больмана , эффективные размеры неподеленной пары, но-видимому, значительно меньше размеров метильной группы. [c.304]

Выше уже отмечалось, что набор из п параллельных результатов химического анализа следует рассматривать как, выборочную совокупность неравномерно распределенной, случайной величины. Однако неравномерность распределения результатов обнаруживается лишь при достаточно большом числе параллельных анализов и проявляется в том, что для отдельных групп значений, заключенных внутри промежутков равной ширины, частота их появления оказывается разно . В предельном случае, когда выбранная ширина промежутков. равна естественному пределу точности метода анализа, а объем выборки хотя и конечен, но достаточно велик, все результаты разбиваются на группы дискретных значений, и неравномерность распределения результатов анализа становится очевидной. Выборочную совокупность результатов такого анализа можно представить двояким образом 1) в виде набора отдельных, отлйчных друг от друга значений случайной величины, характеризующихся неравномерным распределением в силу своей разнократности 2) как выборочную равно- [c.62]

Проанализировав окончательное выражение для вероятности нежелательного события, представленное через вероятности входных событий, можно было увидеть, что главными факторами, способствующими выработке плохой продукции, являются большое количество ошибок, допускаемых операторами (Роп = 0,0030), и некачественная очистка реактора после завершения процесса (Ри = РуPw = 0,0031). Администрация пришла к заключению, что основное снижение вероятности появления нежелательного события может быть достигнуто вложением средств в устройство для автоматического управления реакцией, или в систему для более качественной очистки реактора,или ив то и в другое. Был проведен экономический анализ путем сравнения годовых стоимостей в соответствии с принципом принятия заранее установленной минимальной нормы отдачи на вложенный капитал. В результате такого анализа было принято решение установить новое оборудование для очистки реактора. [c.308]

Примечание. Такого рода заключение не безупречно. Во-первых, желтый цвет пламени, может завуалировать окраску пламени, вызываемую другими элементами, во-вторых, желтую окраску могут вызывать примеси соединений натрия, содержащиеся в основном определяемом веществе. Поэтому окончательное суждение о налнчии натрия и других элементов можно сделать только на основании полного химического анализа и данных спектрального анализа. [c.376]

Метиловые эфиры жирных кислот с разветвленными цепями отделяли от метиловых эфиров ненасыщенных кислот с иераз-ветвленными цепями на слоях, представлявших собой смесь мочевины с целитом (3 1) [16]. После нанесения пробы слои выдерживали 12 ч в парах метанола, что способствовало образованию клатратных структур. Элюирование проводили петролейным эфиром. Возможна и другая методика хроматографирования. Пробу, нанесенную на пластинки со слоем силикагеля, обрабатывают 15 мин 7 %-ным раствором мочевины в метаноле, далее сушат 15 мин на воздухе и в заключение элюируют смесью гексан—диэтиловый эфир (1 1) [17]. Для таких анализов пригодны также слои мочевины с сульфатом кальция в качестве связующего [18]. Этим методом разделяли цис-транс-изомеры жирных кислот. [c.387]

Такой анализ частот оказался ценным методом, но, как и все методы, он имеет свои недостатки. С его помощью трудно изучать одновременно более чем одну область мозга. Необходимое для этого оборудование стоит очень дорого. Кроме того, анализ частот может привести к неправильному заключению, если применять его меха-нн,чески. Этот анализ лишь подсказывает исследователю возможное решение вопроса, и исследователь должен провести дальнейшие испытания, чтобы убедиться, что это, предположительное решение правильно. Так как состояние мозга постоянно меняется, то эта проверка может запоздать и тогда от нее уже не будет никакой пользы. Анализ частот не дает сведений и о том, каким образом быстро меняющиеся сигналы из различных отделов мозга связаны друг с другом и какое из предпола-гае> ых значений является наиболее вероятным. [c.265]

На основании такого анализа в [58] (А. И. Сербинов) высказано предположение предэкспоненциальный множитель А (Т) для больпшнства реакций мономолекулярного распада при высоких давлениях заключен в узких пределах — 10 - сек ). Подобная концепция полз чила дальнейшее развитие в работах В. А. Пальма. Выше отмечалось, что такие значения А (Т) отнюдь не во всех случаях обоснованы теоретически. Тем не менее, если нет прямых экспериментальных данных или априорных веских причин для аномально большого или аномально малого предэкспоненциального множителя, указанные значения А (Т) целесообразно использовать как вероятные для оценок f . [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология