Псевдоаконитин

Аконитин должен растворяться без всякого окрашивания в концентрированных серной и азотной кислотах (посторонние алкалоиды). При выпаривании досуха в фарфоровой чашке на паровой бане смеси 0,01 г аконитина с 5 каплями дымящей азотной кислоты не должно получаться фиолетового окрашивания при прибавлении после охлаждения нескольких капель спиртового едкого кали (1 20) (атропин, вератрин) осадок не должен также окрашиваться и в пурпурово-красный цвет (псевдоаконитин). При добавлении 5 капель ванадинсерной кислоты к 0,01 г акони- [c.415]

Анализ указывает на присутствие двух метоксильных и трех гидрок сильных групп. Допуская, что азот связан с этильной группой (как ь аконитине и псевдоаконитине), талатизидин можно представить в виде следующей развернутой формулы i9H23(N 2H5) (ОН)з(ОСНз)г. [c.351]

Исследованы также продукты окисления псевдоаконитина" . При окислении этого алкалоида хромовой кислотой получается слабое основание 34H45O11N, кристаллизующееся в призмах, т. пл. 255° (с разл.), [ 1 +67,95° это вещество образует нестойкие кристаллические соли ОА-НС1, иглы, т. пл. 180°, а]д +39,5° (в спирте) пикрат, т. пл. 229—230°. В молекуле этого вещества на одну метоксильную группу меньше, чем в молекуле псевдоаконитина при гидролизе оно распадается на вератровую и уксусную кислоты и кристаллическое вещество 23H35O7N, т. пл. 175— 177°. [c.715]

Все виды борца принадлежат к важнейшим лекарственным рас тениям благодаря наличию алкалоидов аконитина, псевдоаконитина и некоторых других. Этн алкалоиды обусловливают сильную ядовитость всех частей растения. В стебле и лйстьях содержится 0,9% [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология