Этил метилфенантрен

Из фракции 305—405 °С выделены [91] фенантрен, 1-, 2-, 3- и 9-метилфенантрены, 1,8-диметилфенантрен, 2,3- и 9,10-циклопен-танофенантрены, а также один из изомеров тетраметнлфенантрена, для которого не установлено положение метильных групп в молекуле. Из тетрациклических аренов выделены пирен, 4-метилпирен и неполностью идентифицированный диметилпирен. Присутствуют в этой фракции и флуорены, содержащие от 1 до 4 метильных групп в молекулах. [c.226]

Уже упоминалось, что N-окиси м- и /г-фенантролинов при действии на них хлорокиси фосфора дают хлорпроизводные, содержащие атом хлора в а-положении пиридинового кольца. Более общий метод получения производных фенантролина с галогеном в а- или у-положении в одном из пиридиновых колец состоит в обработке соответствующих оксипроизводных галогенокисью фосфора или пентагалогенидом фосфора. Этим методом Дуглас и Кермак [54] синтезировали 1-хлор-/г-фенантролин из 1-оксипроизводного почти с количественным выходом. С другой стороны, можно использовать N-метилфенантро-лон, однако в этом случае условия реакции обычно должны быть более жесткими. Применяемые при этом реакции сходны с реакциями в ряду пиридина и хинолина, и поэтому достаточно рассмотреть один-два примера. Первый пример служит доказательством приведенного выше утверждения, что четвертичные метильные соли ле-фенантролина имеют структуру III (но не IV) (стр. 274). [c.280]

Из средних фракций выделены фенантрен, 1-, 2-, 3- и 9-метилфенантрены, 1,8-диметилфенантрен, 2,3- и 9,10-циклопента-нофенантрены, а также один из изомеров тетраметилфенантрена, для которого не установлено положение метильных групп в молекуле. Из тетрациклических аренов выделены пирен, 4-метилпирен и не полностью идентифицированный диметилпирен. Присутствуют в этой фракции и флуорены, содержащие от 1 до 4 метильных групп в молекулах. В средних фракциях содержатся полициклические конденсированные арены перилен (I) и производные хризена (II), [c.149]

Ни 4-, ни 1-метилфенантрен не были изолированы в продуктах дегидрогенизации углеводорода (19) селеном. Однако в противоположность этим результатам Бахману и Эдгертону [155] удалось очень гладко провести реакцию дегидрогенизации углеводорода (19) в присутствии палладированного угля при 300—320° с образованием 4-метилфенантрена другие производные фенантрена, замещенные в положении 4, также могут быть легко приготовлены в этих условиях. Подобные противоречия имеют место и при получении 1,4-диметилфенантрена [91, 156, 157 и 4-метилфенантрена [77, 158—160], когда в зависимости от применяемого метода получаются различные продукты. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология