Диметил N дифенилмочевина

ЦЕНТРАЛИТЫ, симметричные диалкилдифенилмочеви-ны, получаемые взаимод. Ы-моноалкиланилинов с фосгеном и применяемые в кач-ве стабилизаторов баллиститных порохов (см. Баллиститы). Обладают пластифицирующим действием. Наиб, распростр. М,Ы -диэтил-Ы,Ы -дифенил-мочевина (централит 1 Г л 71 °С) и М,Ы -диметил-Ы,Ы -дифенилмочевина (централит 2 Г л 120 °С). ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ, разделение суспензий, эмульсий и трехкомпонентных систем (эмульсий, содержащих тв. фазу) под действием центробежных сил. Примен. для выделения фракций из суспензий и эмульсий, а также для определения мол. масс полимеров, дисперсионного анализа (см. также Ультрацентрифугирование). [c.674]

Таким же образом ведет себя метил-ацетил-мочевина, дающая при температуре выше 180° прекрасные выходы метил-ггзоцианата. Однако, в данном случае реакция идет значительно сложнее, так как при дальнейшем нагревании выделяется также не только ацетамид, но и двуокись углерода, аммиак, метиламин, N-метил-ацетамид, Ы,Ы -диметил- и N,N, N -триметил-изоциануровая кислота. На основании последних двух примеров вполне вероятным кажется предположение, что в результате пиролиза фенил-ацетил-мочевины следует ожидать образования фенилизоцианата однако, предварительно проведенные опыты указывают на то, что выход фенилизоцианата по этому способу весьма невысок. Если проводить пиролиз гфи 265° в течение одного часа, то в качестве двух главных продуктов реакции получают симметричную дифенилмочевину (12,3 г из 20 г) и ацетанилид (2,7 г из 20 г). Эта реакция аналогична реакции образования дифенилмочевины из мочевины (см. выше), и для истолкования резуль- [c.602]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология