Газы и пары, выделяющиеся при нагревании

Свойства сажи зависят от способа термического разложения (неполное сгорание в пламени или при нагревании паров или газов до температуры разложения), метода осаждения образовавшейся угольной взвеси и, наконец, от вида использованного сырья. Поэтому в зависимости от способа получения существуют различные сажи сажа пламенная сажа, выделившаяся из продуктов сгорания или [c.119]

Состав исходного газа Темпера- тура С Отношение пар газ в исходной смеси Продолжи- тельность нагревания сек Состав конвертированного газа объемн, % Выделе- ние углерода [c.90]

В начале нагревания происходит термическое разложение угля, которое проявляется в образовании паров воды и кислородсодержащих газов. При более высоких температурах начинается ступенчатое отщепление целых группировок атомов, которые, взаимодействуя между собой, образуют новые вещества, свойства которых зависят от особенностей строения и состава органической массы угля. Летучие продукты начинают выделяться в виде газов и паров при нагревании угля до 250" С. Однако имеются сведения, что термическое разложение начинается и при более низких температурах и приводит к необратимым изменениям свойств угля. При температурах около 300°С начинается выделение паров смолы, которое заканчивается примерно до 550° С. Одновременно происходит выделение заметных количеств воды, называемой пирогенетической влагой. [c.74]

Газы, выделяющиеся со стеклянных стенок вакуумной системы, частично связаны с материалом, адсорбированным на поверхности, и с соединениями, растворенными в объеме материала. При комнатной температуре газ, растворенный в слоях, непосредственно примыкающих к поверхностному, и газ, адсорбированный на поверхности, откачиваются с большой скоростью если откачивание ведется несколько дней, скорость выделения газа падает и становится незначительной. Газ, растворенный в объеме стекла, может достичь поверхности лишь благодаря диффузии и будет выделяться с постоянной скоростью в течение очень большого промежутка времени. Нагревание стеклянных стенок ускоряет процессы десорбции и диффузии к поверхности, но из глубоко расположенных слоев стекла растворенный газ не выделяется даже при нагревании до 400° в течение нескольких часов. Повышенная скорость диффузии при более высокой температуре может увеличить переносимое количество адсорбированного газа к поверхностным слоям по сравнению с нагреванием при более низкой температуре. Нагревание снижает адсорбцию паров образца на стенках и уменьшает эффекты памяти в масс-спектрометре. В нашей практике работы на приборе с простой фокусировкой мы придерживаемся следующих температурных режимов в течение дня прибор работает при комнатной температуре (за исключением линии из системы введения образца в ионизационную камеру), что уменьшает выделение адсорбированного газа, а в течение ночи прибор нагревается до 200° для удаления образцов, адсорбировавшихся за целый день. Остаточное давление менее 10 мм рт. ст. может поддерживаться в течение длительного времени. Газы, растворенные в стекле и создающие остаточный спектр, представлены в основном водой, двуокисью углерода и кислородом. Диффузия гелия сквозь стекло также ограничивает величину предельного вакуума, достигаемого на стеклянных приборах. [c.145]

Опыты С. В. Птицына показали, что дегазированная таким способом ртуть, при использовании в газотронах, практически не выделяла газов, что важно для стабильной работы ртутных выпрямителей. Было найдено, что ртуть, дегазированная по способу С. В. Птицына, при соприкосновении ее с воздухом вначале поглощает некоторое количество газа, которое, однако, не увеличивается при последующем хранений ее на воздухе в течение многих суток, а растворенный в ртути газ легко удаляется нагреванием. При перегонке такой ртути в вакууме даже при сильном перегреве паров она не выделяет новых порций газа. [c.61]

Для сухой очистки газов от HgS могут использоваться и другие адсорбенты, например активированный уголь. Если к газу добавлять воздух, на поверхности активированного угля одновременно с адсорбцией может протекать и окисление H2S в элементарную серу. Регенерация адсорбента производится путем экстракции серы водным раствором сернистого аммония. При этом (N 14)28 превращается в полисульфид (NH4)2S , который при нагревании паром выделяет чистую серу. [c.39]

С. В. Птицына, при соприкосновении ее с воздухом вначале поглощает некоторое количество газа, которое, однако, не увеличивается при последующем хранении ее на воздухе в течение многих суток, а растворенный в ртути газ легко удаляется нагреванием. При перегонке такой ртути в вакууме даже при сильном перегреве паров она не выделяет новых порций газа. [c.61]

Механизм процесса выпаривания чрезвычайно сложен, поскольку превращение воды в пар происходит на поверхности концентрируемого раствора, но главным образом внутри паровых пузырьков, образующихся в объеме жидкости. Пузырьки пара зарождаются преимущественно на стенках теплообменной поверхности их образованию способствуют также содержащиеся в любом растворе газы, которые при нагревании выделяются из жидкости с образованием большого числа газовых пузырьков. Зародившиеся пузырьки газа и пара увеличиваются в объеме за счет испарения в них воды их подъемная сила при этом возрастает, они всплывают на поверхность и лопаются. Наряду с этим идет образование новых пузырьков. Так осуществляется непрерывный процесс превращения растворителя в пар и выход его в паровое пространство. [c.122]

Если нагревание производится до температур выше 500° С, то это учитывается или включением тепла Оз или, когда одновременно происходит и нагревание паров выделившихся летучих, включением тепла Q/i, равного теплоте нагревания паров и газов. [c.50]

Практически все жидкие горючие материалы в печах представляют собой гетерогенную высокодисперсную капельную систему, для которой определяющее значение имеют законы воспламенения и горения каждой отдельной капли. Горение жидких горючих относится к объемному горению. Горение твердых горючих веществ в печах осуществляется сжиганием твердых горючих материалов (угли), которые являются топливом и одновременно компонентом целевой химической реакции. В данном случае при нагревании органические вещества разлагаются, выделяются в виде паров и газов (летучие) и сгорают, а затем сгорает углерод в виде коксового остатка. [c.35]

Методам, основанным на концепции получения водорода путем проведения реакций взаимодействия горючих веществ (природный газ, другие газообразные и жидкие углеводороды, кокс и т. п.) с водяным паром, в настоящее время отдается почти исключительное предпочтение. Термохимические и термодинамические расчеты позволяют определить минимальный (теоретический) расход топлива и максимальный выход продукта. В выборе одного из рассмотренных методов решающее значение имеет экономический расчет. Особенно заслуживает внимания метод 7 ввиду одновременного получения ценного побочного продукта — ацетилена. Ацетилен образуется как лабильный продукт одной из нескольких реакций, происходящих одновременно, и его удается выделить благодаря быстрому охлаждению системы. В этом случае предварительный анализ не дает результата, поскольку ни стехиометрический, ни термодинамический расчеты не позволяют определить выход ацетилена, который зависит главным образом от кинетических условий проведения реакции (например, формы реакционного пространства, скоростей потоков, скорости нагревания и охлаждения газовой смеси и т. п.). Для оценки концепции обязательно нужно провести исследования в промышленном масштабе. [c.61]

Извлечение высших гомологов ацетилена из растворителя проводится в регенераторе путем снижения давления до 0,2 ama и нагревания растворителя при помощи пара. Из регенератора растворитель проходит холодильник и снова поступает в абсорбционную колонну. Ацетилен можно выделять из газов пиролиза также нри помощи гиперсорбции. [c.62]

Образец анализируемого соединения массой 0,490 г при нагревании последовательно выделяет следующие газы (все при давлении 1,00 атм) 280 мл водяного пара при 182°С, 112 мл паров аммиака при 273°С, 0,0225 г водяного пара при 400°С и 0,200 г 80з при 700°С. После прокаливания образца остается 0,090 г РеО. Определите эмпирическую формулу этого соединения. [c.161]

Иногда процесс адсорбции применяется для извлечения какого-нибудь ценного продукта, находящегося в виде примеси в газе или в растворах, напрнмер в процессах рекуперации летучих растворителей воздух, содержащий пары ценного растворителя (бензола, ацетона и др.), пропускают через слой активного угля или силикагеля, который их адсорбирует. Путем последующего нагревания адсорбента или продувкой его водяным паром растворители можно выделить в чистом виде. [c.376]

Продвижение по горизонтали вправо означает его нагревание, продолжающееся до точки п. Здесь повышение температуры приостанавливается при продолжающемся подводе теплоты происходит изотермический фазовый переход лед вода. Когда лед полностью расплавится, фигуративная точка продолжит движение вправо, что будет означать нагревание уже жидкой воды. В точке т вода закипит при 100 °С и эта температура будет оставаться постоянной, пока вся вода не обратится в пар. Далее от точек т пр у нагреваться до Т , будет уже пар. На диаграмме рис. У.5 можно выделить еще одну область — область газа, расположенную правее вертикальной прямой ВЕ, т. е. при температурах выше критической. Как известно, вещество в этом состоянии никаким сжатием нельзя обратить в жидкость, поэтому его и следует называть газом, отличая от пара, хотя бы и ненасыщенного. [c.109]

При сильном охлаждении в сухой атмосфере газ В конденсируется в бесцветную жидкость Г. Внесение в эту жидкость нескольких капель воды вызывает характерное синее окрашивание вследствие образования вещества Д, а при введении избытка воды раствор становится бесцветным и в нем обнаруживается кислота А. Нейтрализацией последнего раствора гидроксидом натрия и выпариванием воды получают соль кислоты А, которая при прокаливании выделяет кислород. Аммониевая соль А при нагревании разлагается на воду (водяной пар) и некоторый газообразный оксид Е, который в свою очередь разлагается при нагревании на газы — основные компоненты воздуха. Составьте уравнения всех рассмотренных здесь реакций. Рассмотрите строение вещества А—Е и подтвердите высокую реакционную способность веществ Б, В и Д по сравнению с веществом Е. Известны ли Вам малорастворимые соли кислоты А [c.159]

Горение возникает и протекает при определенных условиях при наличии горючего вещества, кислорода (воздуха) и источника воспламенения. Горючее вещество и кислород являются реагирующими веществами. Для возникновения горения они должны быть нагреты до определенной температуры. Эту роль выполняет источник воспламенения.. Поэтому под источником воспламенения понимается тепловой источник (пламя, искра, накаленное тело) или тепловое проявление какого-либо другого вида энергии химической (экзотермическая реакция), механической (удар, сжатие, трение) и т. д. В установившемся процессе горения постоянным источником воспламенения является зона горения, т. е. та область, где происходит реакция, выделяется тепло и излучается свет. Для возникновения и протекания горения горючее вещество и воздух должны находиться в определенном количественном соотношении. Это касается не только горения газовых, паровых и пылевых смесей, но и горения твердых тел, при нагревании которых не выделяются пары и газы. В последнем случае это соотношение распространяется в основном на кислород, содержание которого в воздухе не должно быть ниже определенных величин. Для возникновения горения источник воспламенения должен иметь определенную температуру и запас тепла. Это относится и к реагирующей зоне при установившемся процессе горения. [c.6]

При соприкосновении источников воспламенения с твердым веществом происходят нагрев небольшой части его и разложение с выделением паров и газов. Когда температура, скорость и количество выделяющихся продуктов будут достаточны для поддержания горения, возникает пламя. Если твердое горючее вещество неспособно при нагревании выделять газообразные продукты, воспламенение такого вещества проявляется тлением. [c.212]

Как было показано выше, взаимно нерастворимые жидкости при нагревании в герметически закрытом сосуде (при отсутствии воздуха и инертных газов) выделяют насыщенные пары, парциальные давления которых не зависят от состава, а только от температуры смеси, и теоретически равны упругости паров чистых компонентов при данной темпе-ратуре. [c.559]

При определении воды в сахаре Хилл и Доббс [85 ] помещали запаянную ампулу с образцом в колбу, которую затем вакуумировали. Ампулу разбивали и образец нагревали. Выделившаяся влага конденсировалась во второй вакуумированной колбе известного объема. Конденсат испаряли и измеряли давление пара. Сахар в аппарате можно измельчать, что позволяет определять общее содержание воды и содержание поверхностной воды. (При анализе рафинада и сахарного песка данный метод дает лучшие результаты, чем гравиметрический метод Гардинера и Кейте с использованием бромида кобальта, описанный в гл. 3.) Стадия конденсации позволяет устранить влияние адсорбированных газов, которые выделяются вместе с водой при нагревании образца. [c.548]

Видно, что при быстром полукоксовании возрастает выход жидких продуктов за счет уменьшения количеств газа, пироге-нетической воды и полукокса. Указанные зависимости объясняются тем, что при быстром нагревании угля образующаяся смола сразу же покидает частицы в виде паров, не претерпевая вторичных превращений. При медленном проведении процесса (как и при использовании крупных частиц) средние и тяжело-кипящие фракции, проходя через периферийные участки угольных частиц, разлагаются с образованием дополнительного количества легкокипящих фракций и газа. По этой же причине большее количество кислорода, содержащегося в сырье, выделяется в виде пирогенетической воды. Интересно отметить, что твердые продукты, образующиеся при разложении тяжелых фракций смолы, улучшают качество полукокса, существенно увеличивая его прочность. Как показано в табл. 3.8, в получаемом газе ири быстром нагревании увеличивается содержание оксидов углерода и непредельных соединений, но снижается доля водорода и низших парафинов. Это тоже связано с процессами вторичного распада компонентов смолы, приводящими к образованию дополнительных количеств водорода и метана в условиях медленного нагревания. [c.65]

На уксусном заводе дерево подвергают нагреванию без доступа воздуха. Дерево чернеет, обугливается, выделяются горючие газы, пары воды, уксусной кислоты, пары древесного спирта и других веществ. После очистки этих продуктов можно получить чистую уксусную кислоту или, как ее называют в общежитии, зассусную эссенцию, древесный спирт и другие вещества, не имеющие совершенно никакого сходства со взятым деревом. [c.8]

Синтез-газ из холодильника 7 поступает в абсорбер 8, орошаемый о.хлажденным водным раствором этаноламинов. Раствор с низа абсорбера подогревается в теплообменнике 7/ обратным этанол-амином и поступает в десорбер 10, куб которого обогревается глухим паром. При нагревании двуокись углерода выделяется и ее отводят с верха десорбера. Регенерированный этаноламин из куба десорбера 10 снова направляется на абсорбцию, охлаждаясь предварительно в теплообменнике И и холодильнике 9. Очищенный сйнтез-газ из абсорбера 8 можно непосредственно использовать для синтезов. [c.125]

В результате этой реакции из топочных газов извлекается ЗОг и образуется бисульфит аммония КН4Н50з. Выхлопные газы, выходящие из этой башни и содержащие не более 0,03% Огг выбрасывают в атмосферу. Реакция образования бисульфита аммония обратима при охлаждении она идет в сторону образования бисульфита аммония, т. е. ЗОг поглощается раствором, а при нагревании раствора до кипения ЗОг выделяется из раствора в смеси с водяным паром. Таким образом, ЗОг из раствора можно выделить нагреванием, а раствор после отгонки ЗОг и охлаждения направить вновь в цикл на поглощение ЗОг. [c.136]

Термическое разложение комплекса (СНз)з Оа-N11(0113)2 [17]. Триметилгаллий, 0,366 г (эквивалентно 71,5 мл газа в нормальных условиях), переведен в трубку из тугоплавкого стекла и оставлен при температуре—183° С. Туда же сконденсировано71,5 мл (газ) диметиламина. После нагревания до комнатной температуры смесь частично расплавилась, а затем затвердела. Трубка с реакционной смесью нагрета в термостате при этом наблюдалось образование твердого вещества, которое плавилось при температуре 33,3—33,6° С. Упругость пара была измерена до температуры 110° С. Выше этой температуры давление медленно повышалось, в то время как температура оставалась постоянной. Реакционная трубка нагревалась затем до 170° С до установления постоянного давления. После охлаждения на стенках трубки выделились белые кристаллы димерного циклического диметилгаллий-диме-тиламина при охлаждении жидким кислородом упругость пара в реакционной трубке была равна 83 мм (упругость пара метана 81,1 мм при —183° С). Образовавшийся метан был переведен в газовую бюретку. Измерение объема показало, что из 1 моля триметилгаллия образовался 1 моль метана. [c.398]

В процессе получения азокрасителей выделяются различные ядовитые и вредно действующие газообразные вещества — окислы азота, углекислый газ и ядовитые пары. При нагревании некоторых жидкостей до высокой температуры и, особенно, при их длительном кипячении, например ири приготовлении эмульсии дифениламина и ол ылении, выделяются ядовитые пары этих веществ. Из других газообразных продуктов чаще всего образуются хлористый водород, серный и сернистый ангидриды. Эти газы не применяются в свободном виде, а выделяются из соответствующих кислот, вызывая раздражение слизистой оболочки дыхательных путей. [c.367]

Основанная на изучении промышленных процессов коксования теория пиролиза Фукса — Кревелена утверждает, что механизм пиролиза угля можно с достаточной степенью точности рассматривать как цепочку последовательных реакций распада исходного органического вещества угля, ускоряющихся по мере его нагревания. С учетом такого механизма в кинетическое уравнение пиролиза вместо времени вводится температура и тем самым исключается влияние скорости нагрева угля на выход и состав продуктов пиролиза [69]. В соответствии с этими представлениями различают три основные стадии пиролиза углей. На первой стадии в интервале температур 100—300°С образование летучих продуктов невелико, и они представлены преимущественно газом, состоящим из оксидов углерода и водяного пара. На второй, так называемой активной, стадии при температурах 300—500 °С выделяется более 75% всех образующихся летучих веществ. Третья стадия при температуре выше 500 °С сопровождается вторичной газификацией, связанной с превращением карбонизированного остатка и выделением легких газообразных продуктов, прежде всего водорода. [c.68]

Термодинамические свойства угля. Хотя уголь содержит летучие компоненты, состоящие из углеводородных "газов, которые выделяются при нагревании угля, возгонка угля значительно отличается от процесса испарения жидкого тоцлива. Углеводородные газы выделяются из угля вследствие химической реакции, а не простого фазового превращения когда температура снова снижается, то газы не конденсируются и тот же состав угля не восстанавливается. Выделение газов скорее представляет экзотермический. процесс (протекающий с выделением тепла), а не эндотермический (с поглощением тепла), каким является испарение. Более того, здесь нет определенной темпе1ратуры (подобной температуре кипения), при которой происходит выделение паров, однако скорость выделения увеличивается с повышением темпе- [c.214]

Ароматические углеводороды могут быть получены и из некоторых сортов каменного угля. Такой уголь, обычно называемый жирным , на 70—80 процентов состоит из углерода, Остальные же 20—30 процентов — это водород и органические вещества, преимущественно углеводороды. Если такой уголь нагревать без доступа воздуха (чтобы он не загорелся), из него выделяется все, кроме углерода. Остающийся чистый углерод называют коке м. А вещества, выделившиеся из угля под действием нагревания, образуют газ, получивший название коксового газа. Он состоит в основном из водброда и метана, но есть в нем и пары более сложных соединений, которые можно отделить. Это главным образом бензол, толуол и ксилолы. Каждая тонна такого угля может дать их примерно 3 галлона. [c.60]

Процесс проводится следующим вбразем. Раетвор с барабанных фильтров, остающийся после кристаллизации бикарбоната натрия и содержащий ЫагСОз и (ЫН4)2СОз, нужно нагреть и направить в аппарат для выделения аммиака. Предварительное нагревание можно проводить в теплообменнике, к которому подводятся горячие газы из колонны отгонки аммиака от конденсата и из колонны отгонки аммиака от маточного раствора (фильтрационного щелока),— регенерация теплоты, косвенный теплообмен, противоток. Дальнейшее нагревание раствора осуществляется в скруббере, где выделяется аммиак. Раствор орошает насадку скруббера и контактирует с горячими газами и паром из дистиллера — прямой нагрев, развитие поверхности соприкосновения фаз, противоток, регенерация теплоты. [c.427]

Режим регенерации следующий. При снижении давления из раствора выделяется от /3 до /3 растворенной в нем двуокиси углерода и одновременно испаряется вода. На испарение воды и выделение СОа из раствора расходуется тепло. Для удаления оставшейся двуокиси углерода требуется довести парциальное давление СО2 над раствором до 0,014 МПа. Последнее достигается за счет дополнительного испарения воды из раствора при нагревании регенерированного раствора в кипятильнике. Температуру в регенераторе поддерживают выше 100 °С, так как температура кипения раствора К2СО3 при атмосферном давлении существенно выше температуры кипения воды. Связанная в бикарбонат двуокись углерода еще более повышает температуру кипения раствора. При более глубокой очистке газа растет расход пара на регенерацию. Расход пара также растет и с понижением парциального давления СОа в исходном газе. Горячий раствор карбоната калия обладает коррозионными свойствами, поэтому в раствор добавляют ингибиторы коррозии (0,1— 0,3% КаСгаО, или ааВ40, ЮНаО). Кроме того, в раствор вводят и кремнийорганические противопенные присадки. [c.121]

На рис. 129 изображен аппарат для нагревания отработанной (70—80%-ной) кислоты смеськ паров и газов, выходящих из реторты при температуре 270 — 280. Аппарат представляет собой стальную колонну /, футерованную диабазовой плиткой 2. В нижней части колонны расположена стальная решетка 3, опирающаяся на ко,донки 4 из диабазовых плиток. Подвергающиеся наибольшей коррозии отверстия решетки защищены фарфоровыми кольцами. 5, закрепленными диабазовой замазкой. На решетке, 3 находится слой насадки 7 (кварцевый бой). Холодная отработанная кислота поступает в колонну через патрубок 9 и равномерно рас-ггределяется по сечению колонны при помощи ферросилидовой распределительной тарелки5. Горячие газы поступают из реторты в колонну через нижний штуцер 6, охлажденные газы удаляются сверху через штуцер 10. При охлаждении купоросного масла, полученного в результате денитрации и концентрирования отработанной кислоты, выделяется значительное количество шлама, который забивает трубы холодильников змеевикового типа. Поэтому для охлаждения денитрованной концентрированной кис- [c.244]

Приступают к определению содержания ОН-групп в образце. Колбу реактора слегка нагревают, осторожно переводят часть эфирного раствора вещества из кармана в реактор при открытом винтовом зажиме. Кран 11 слегка приоткрывают. Происходит энергичная реакция, сопровождающаяся выделением газа. Кран И открывают полностью. Для окончания реакции тщательно перемешивают и нагревают реактор горячей водой, вытесняя парами эфира оставишйся в реакторе и соединительной трубке метан в азотометр. Когда пойдут пары чистого эфира (перестают выделяться пузырьки газа в азотометре), прекращают нагревание и закрывают кран 11. Поднимают уравнительный сосуд и оставляют его в таком положении на 5—10 мин. [c.67]

Для определения воды или веществ, выделяющих ее, пропускают пары воды, выделяемые из вещества при его нагревании через карбиды или нитриды, в результате чего выделяется тот или иной газ (Нз, С2Н2, СН4, ЫНз), который и измеряют. Например [c.169]

И здесь выделение угольной кислоты и нагревание вещества надо так регулировать, чтобы выделение пузырьков шло равномерно и медленно. Быстрое пропускание угольной кислоты вредно, так как ведет к излишнему насыщению раствора едкого кали. Когда образование азота прекратилось, т.-е., когда незаметно выделение газа даже и при более долгом нагревании вещества, югда весь азот вытзсняюг из трубки в поглотительный аппарат, пропуская более энергичный ток угольной кислоты. После этого запирают зажимом поглотительный аппарат и вынимают немедленно из трубки соединительную трубочку вместе с каучуковой пробкой при Ъ. Грушу подымают на такую высоту, чтобы уровни жидкостей в трубке и в груше находились на. одной высоте, и аппарат оставляют на час спокойно стоять. Тогда отсчитывают объем, занимаемый выделившимся азотом ). Если — взятое количество вещества в граммах, V — объем азота, отсчитанный при температуре 1° и высоте барометра, равной Ъ мм., если —упругость водяного пара в миллиметрах при 1°, то процентное содержание азота р равно [c.138]

Очистка от летучих органических растворителей. Пары бензина, бензола, ацетона, этилацетата, этанола и др. р-рителей обычно содержатся в вентиляц. воздухе произ-в резиновых изделий, ацетатного волокна, искусств. кожи, цехов по окраске автомобилей и т.д. При концентрации 3 г/м эти пары улавливают адсорбцией (при концентрации < 1 г/м более экономично каталитич. сжигание) преим. активным углем при 20-40 °С. Поглощенные примеси испаряются при регенерации адсорбента нагреванием с отдувкой дымовыми газами, N2 или острым водяным паром. В последнем случае в результате конденсации продуктов регенерации образуется водяная смесь (де-сорбат), из к-рой р-ритель выделяют ректификацией, экстракцией или отстаиванием. При невозможности использования десорбата примеси улавливают адсорбционно-окис-лит. методом (термоокислит. адсорбцией). Поглотитель регенерируют при 300 °С продувкой циркулирующими дымовыми газами (от сжигания прир. газа) содержащиеся в них пары р-рителя сжигают при выводе части газов из цикла. [c.464]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология