Дифенил мочевин

Реакция протекает с отщеплением хлористого аммония. Дифенил-мочевина выпадает из горячего раствора, а фенилмочевина — после охлаждения. [c.248]

ДИФЕНИЛ МОЧЕВИНА (карбанилид) [c.184]

Эта реакция служит для открытия и определения фосгена, так как образующаяся дифенил-мочевина не растворима в воде и выделяется в виде белого осадка. С третичными аминами, например,, с уротропином, фосген дает двойные соединения. / [c.59]

Бесцветная жидкость. Темп. кип. 128°. (11 = 1,654. Сильно пахнет фосгеном. Разлагается горячей водой и щелочами. С анилином дает дифенил-мочевину, подобно фосгену. [c.66]

Витамин С (аскорбиновая кислота). . Гидрид тория (содержит 0,94% Нг) 4,4 -Динитро-сим дифенил мочевина. . Калийная соль сор-биновой кислоты Пектин (из размолотой сухой яблочной массы). ... Ферротитан (19% Т , 74,1% Ре, 0,06% С) 4-Хлор-2-нитроанилин [c.132]

В некоторых случаях для предотвращения обратной реакции между амином и изоцианатом реакционную смесь обрабатывают фосгеном или хлористым водородом. Так, например, если симметричную дифенил мочевину обрабатывать фосгеном при 150 °С в высококипящем растворителе (хлорированном нафталине), то получается фенилизоцианат с выходом 70—80% [c.35]

Для этого реакционную смесь фильтруют через небольшой бумажный фильтр, осадок промывают небольшим количеством воды, насыщенной дифенил-мочевиной, и для удаления анилина сушат 2 ч при 50—60 °С. Затем осадок растворяют кипящим спиртом во взвешенном тигле, спирт выпаривают на водяной бане и остаток сушат 2 ч при 50—60°С. Вес остатка, умноженный на 0,4661, дает количество фосгена. [c.113]

Поскольку, согласно этим результатам, к моменту израсходования всего количества изоцианата остается 18% непрореагировавшей воды, то изоцианат должен реагировать с дифенил-мочевиной эта реакция, как было показано упомянутыми авторами, действительно протекает при 80° в условиях, подобранных для реакции с водой, приблизительно с той же скоростью, что и реакция воды с изоцианатом. [c.321]

Катализатор трация катализа- тора, моль бутанол вода дифенил- мочевина [c.324]

Аналогично протекает реакция с анилином с образованием дифенил мочевины. Эту реакцию используют для индикации и определения дифосгена. [c.72]

Необходимая для получения по третьему способу дифенил-мочевина легко синтезируется нагреванием мочевины с анилином до 140—180 °С. [c.253]

Определение содержания мочевины. Метод основан на том, что Мочевина вступает в реакцию с анилином с образованием дифенил-мочевины, которую отделяют от реакционной массы и взвешивают [c.192]

Капроновая (гексановая) кислота Карбанилид (/У, /У-дифенил мочевина) [c.65]

Ф. с аммиаком дает фенилмочевину (1), а с анилином —дифенил-мочевину (2). При использовании в качестве дегидратирующего аген- [c.45]

Попутно можно отметить, что в случае замещающих групп, как например, фенильных в дифенил-мочевине, считают, что они настолько изменяют структуру, что приводят к формуле строения карбамида. [c.597]

ЦЕНТРАЛИТЫ, симметричные диалкилдифенилмочеви-ны, получаемые взаимод. Ы-моноалкиланилинов с фосгеном и применяемые в кач-ве стабилизаторов баллиститных порохов (см. Баллиститы). Обладают пластифицирующим действием. Наиб, распростр. М,Ы -диэтил-Ы,Ы -дифенил-мочевина (централит 1 Г л 71 °С) и М,Ы -диметил-Ы,Ы -дифенилмочевина (централит 2 Г л 120 °С). ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ, разделение суспензий, эмульсий и трехкомпонентных систем (эмульсий, содержащих тв. фазу) под действием центробежных сил. Примен. для выделения фракций из суспензий и эмульсий, а также для определения мол. масс полимеров, дисперсионного анализа (см. также Ультрацентрифугирование). [c.674]

В качестве сырья для выпуска сульфаниламидов в промышленности были изучены, кроме ацетанилида, применяемого за рубежом, также форманилид [28], дифенил-мочевина [27], хлорбензол [53], нитробензол [135], фе-нилуретилан [163]. В связи с доступностью и дешевизной [c.90]

Дифенил)-мочевина 64 1 -Метил-1 -(1 -нафтил)-2-селе-номочевина 307 1 -Метил-1 -(I -нафтил)-2-тио-мочевина 307 п-Метоксифенил мочевина 64, 66 [c.618]

Реакция с анилнном протекает с количественным образованием дифенил мочевины [c.132]

Аналогично из фенилмочевины может быть получена сижж-дифенил-мочевина (СОП, 1, 436) [c.303]

Различные ароматические уреины легко получают по методу Гофмана (1848) из фосгена и анилина [и его гомологов]. Несимметричная дифенил-мочевина ( 6Hb)2N-СО-NHa, применяемая как стабилизатор бездымного пороха, приготовляется нагреванием хлорангидрида дифенилкарбамино-вой кислоты со спиртовым раствором аммиака (Михлер, 1875) [c.357]

Состав растворителя, объемн. % Растворимость диэтил-дифенил-мочевины, вес. % 1 Состав растворителя, объемн. % Растворимость диатил-дифенил-мочевины, вес. % 1 [c.1196]

Из числа производных мочевины метилмочевина и ацетилхме-тилмочевина также дают альдазиновую флуоресценцию после обработки гипохлоритом и другими реагентами асимм- дифенил-мочевина, ж-толилмочевина, гидрохлорид семикарбазида, симм-ди-.и-толилмочевина, фенилмочевина, аллилмочевина подобной реакции не дают. [c.564]

Мочевина образуется, по-видимому, через стадию промежуточного восстановления азосоединения в диарилгидразин. Гидразобензол в тех же условиях превращался только в 1,3-дифенил мочевину [1093, 1098, 11101. Как катализаторы карбонилы железа и никеля менее активны, чем Соз(СО)8 [1109, 1111, 11121. [c.115]

Диамины, содержащие аминогруппы в разных неконденси-рованных ароматических ядрах, — 4,4 -диаминопроизводные бифенила, стильбена, дифенилметана, дифениламина, дифенил-мочевины, дифенилсульфида, а также 1,5-нафтилендиамин диазотируются легко, с образованием бисдиазосоединений. [c.313]

Если в исходном веществе или в реактивах находилось некоторое количество воды, то полученный продукт будет содержать примесь смж-дифенил-мочевины (т. пл. 238°). Очистку можно провести нагреванием вещества с 10 мл четыреххлористого углерода и удалением не растворимой в нем дифе-нилмочевины фильтрованием. Фенилуретан получают при охлаждении фильтрата. В некоторых случаях, чтобы вызывать кристаллизацию, фильтрат выпаривают до объема 2—3 мл. [c.208]

Бетулин-фенилуретан, soH4g(0 — СО — NH jH5)2, при 195° дает сублимат, причем в возогнанной части находится симметричная дифенил-мочевина при 310° можно обнаружить присутствие двуокиси углерода. [c.599]

Кинетика реакции перегруппировки роданистого аммония в тиомочевину изучалась Каппема между 140 и 180° с интервалами в 10° реакция оказывается обратимой и имеет первый порядок. Процентное содержание тиомочевины в состоянии равновесия видно из таблицы 57. Если нагревать тиомочевину или роданистый аммоний при 160° с анилином (или с хлористоводородным анилином), то образуется фенилмочевина или симметричная дифенил-мочевина, [c.607]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология