Изоциануровая кислота, эфиры

При кипячении со щелочами сии омыляются до угольной кислоты и первичного амина. Эта реакция доказывает положение алкильного остатка в эфирах изоциануровой кислоты. [c.294]

Производными изоциануровой кислоты являются эфиры изоциану-, ровой кислоты, образующиеся при полимеризации изоцианатов [c.294]

Эфиры циануровой кислоты при продолжительном нагревании изомеризуются в эфиры изоциануровой кислоты. Триметиловый эфир изоциануровой кислоты плавится при 175° и кипит при 274°. [c.732]

Д, Эфиры циануровой и изоциануровой кислот. [c.5]

Триаллилизоцианурат см. Триаллиловый эфир изоциануровой кислоты Триаллиловый эфир борной кислоты орто [c.451]

При длительном нагревании эфиры циануровой кислоты изомеризуются в эфиры изоциануровой кислоты. Для этой цели нормальные эфиры следует нагревать по меньшей мере при температуре их кипения или даже выше [c.78]

При длительном нагревании до температуры кипения эфиры циануровой кислоты изомеризуются в эфиры изоциануровой кислоты. [c.78]

Диаллиловый эфир изоциануровой кислоты [c.136]

Эфиры циануровой кислоты при нагревании также перегруппировываются в эфиры изоциануровой. Таким образом, между циануровой и изоциануровой кислотами имеет место такое же таутомерное равновесие, как между циановой и изоциановой кислотами 0 0 [c.342]

Эфиры изоциануровой кислоты образуются при нагревай ил ЙОДИСТЫХ алкилов с серебряной солью циануровой кислоты. Алкил [c.347]

Циануровая кислота — доступное исходное вещество. Из циануровой кислоты уже синтезированы олигомеры, содержащие триазиновые и изоциануровые кольца в цепи это эпоксидные смолы, аллиловые сложные эфиры, продукты совместной поликонденсации с формальдегидом, мочевиной, фенолом, дианом и другими олигомерами, пригодные для производства полимерных материалов (пресс-композиций, стеклопластиков, лаков и т. д.) и обладающие повышенными термостабильностью и огнестойкостью, высокими диэлектрическими и физико-механическими свойствами. [c.246]

Изоциануровые эфиры, как и изоциановые, при обмыливании также дают амины и угольную кислоту. [c.439]

Известны замещенные производные как циануровой, так и изоциануровой формы. Как указывалось выше, при обработке хлорциана алкоголятами натрия получаются эфиры циануровой кислоты (вероятно, вследствие полимеризации первоначально образующихся эфиров циановой кислоты). Эти эфиры образуются также из хлористого цианура (получающегося при полимеризации хлорциана) и алкоголята натрия [c.833]

Цианамид, кальцийцианамид, эфиры изоциановой кислоты, циану-эовая и изоциануровая кислоты, эфиры тиоциановой и изотиоциановой шслот. [c.277]

Алкилизоцианаты являются летучими жидкостями с резким запахом и легко полимеризуются в эфиры изоциануровой кислоты (стр. 294). [c.292]

Эфиры изоциановой кислоты аналогично эфирам цианистоводородной кие. могут подвергаться ди- и тримеризации. В присутствии триалкилфосфиновых катал торов образуются димерные уретдионы [65, 66], а в присутствии ацетата калия или алкоголята натрия [67] — тримерные эфнры изоциануровой кислоты. [c.378]

Некоторые эфиры изоциановой кислоты обладают большей или меньшей склонностью к полимеризации в эфиры изоциануровой кислоты, которые иногда чрезвычайно трудно гидролизуются и которые можно отличать по их инертности й нерастворимости. Примерами могут служить л-нитрофеннловый [126] и бензиловый [242] эфиры изоциановой кггслоты. Дальнейшее превращение этих эфиров следует проводить до начала полимеризации. [c.357]

В столбце, содержащем данные об эфирах изоциановой кислоты, приведены все соединения, изомерные этим эфирам, образующиеся в тех же условиях, а именно внутренние уретаны, ангидриды производных изатовой кислоты и эфиры изоциануровой кислоты. Эти случаи отмечены звездочкой ( ) звездочка применяется также в столбце, содержащем данные об уретанах, чтобы указать, что продукт реакции является симметричным алкильным производным мочевины. В таблице не указано, производными каких спиртов являются полученные уретаны, однако почти все они представляют этилуретаны. [c.370]

При низкой температуре (—50°) образуется требуемый линейный полимер, при повышенной температуре получается только циклический тример — эфир изоциануровой кислоты. Применение диметилформамида и его смесей с диметилацетамидом или диглимом в присутствии цианида натрия или натрийнафталида в качестве инициатора приводит к получению полимера с высокими выходами, В указанных растворителях полимеризация протекает и при низкой температуре, вероятно вследствие высокой нуклеофильности инициаторов и промежуточного соединения ВСОКЯ". Как и можно было ожидать, формамид, поскольку он протонный растворитель, препятствует полимеризации, а кислоты вызывают обрыв цепи. [c.37]

Эфиры изоциануровой кислоты при кипяченни со щелочами распадаются на первичный амин и угольный ангидрид [c.78]

Непредельные нитрилы [75, 295—299], перхлораты аминов и гидразинов [300], изоцианаты [13, 272, 273, 297, 301], изотио-цианаты [297], эфиры циануровой и изоциануровой кислот [45], амиды [284, 297], карбаматы и мочевины [297] образуют с высоким выходом соответствующие продукты дифтора,минирования. Реакция с Ы,М-диаллилпроизводными сопровождается циклиза-дией [284, 297, 300] [c.24]

Если же действовать на циануровокислое серебро иодистым алкилом при нагревании, то образуется эфир изоциануровой кислоты, в котором алкил связан с азотом доказательством служит то, что при действии щелочей эти эфиры распадаются на первичные амины и угольную кислоту. [c.732]

Эфиры изоциануровой кислоты образуются в результате полимеризации алкилизоцианатов [c.833]

Продукт полимеризации хлористого циана можно рассматривать как хлорангидрид циануровой кислоты. При взаимодействии циановокислого серебра с галоидными алкилами образуются эфиры изоциановой кислоты, жидкости с неприятным запахом, легко полимеризующиеся в эфиры изоциануровой кислоты [c.342]

Эти эфиры представляют жидкости с сильным удушливым за пахом. Они также весьма легко полимеризуются, давая эфиры изоциануровой кислоты ( ON. jHJg. [c.343]

Относительно перехода изоциаиуровой кислоты в изоциановую и обратно суш ествует весьма интересное исследование Троста и Отфейя [2]. Что же касается изоциапуровых эфиров, то, насколько нам известно, до сих пор в литературе пе было указаний на условия перехода изоциану-ровых эфиров в изоциановые поэтому, желая дополнить этот пробел, л гы и занялись, по предложению проф. А. А. Вериго, прежде всего изучением отношения изоцианурового этилового эфира к высоким температурам. Для этого мы предприняли целый ряд опытов по определению плотности пара изоцианурового этилового эфира при различных условиях. Относительно плотности пара изоцианурового этилового эфира в литературе существует только единственное указание Вюрца [3], по которому она равна 7,4 (теория требует 7,378), причем не указано, при какой температуре сделано определение. Можно думать, что это определение сделано было по способу Дюма. Относительно же температуры нельзя сделать даже и предположения, тем более что в последуюш ей статье Вюрца температура кипения изоцианурового этилового эфира принимается равной 253°, между тем эфир этот кипит, как известно, при 276°. [c.7]

Смотреть страницы где упоминается термин Изоциануровая кислота, эфиры: [c.1176] [c.78] [c.78] [c.337] [c.681] [c.443] [c.681] [c.681] [c.45] [c.205] [c.28] [c.45] [c.827] [c.135] [c.136] [c.294] [c.1052] [c.827] [c.7] [c.1052]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология