Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

циклобутандикарбоновая циклобутанкарбоновая

    Циклобутанкарбоновая кислота получена по Перкину из циклобутандикарбоновой кислоты [10]. Препарат кипел при 194— 198° С (758 мм). Его 1,0553,по 1,4428 отсюда найдено MRd 25,12, вычислено MRd 25,00 (Эйзенлор). 6 г этой кислоты кипятились 6 час. с азотной кислотой уд.в. 1,2. Янтарной кислоты в продукте реакции совершенно не оказалось. [c.16]

    Многочисленные синтезы циклобутаиовых углеводородов были начаты с декарбоксилирования 1,1-циклобутандикарбоновой кислоты в циклобутанкарбоновую кислоту. Действительно, Вильштеттер [61, 169 , первый приготовивший циклобутан, шел именно таким путем. Затем он перевел кислоту в амид и перегруппировкой по Гофману по- [c.446]


    Ряд циклобутана. — Первое соединение этого ряда, диэтило- вый эфир циклобутандикарбоново [-1,1 кислоты I, было получено Перкино м мл. путем малонового синтеза (1887). В результате омыления и пиролиза замещенной малоновой кислоты И была получена циклобутанкарбоновая кислота III, но дал1)Нейшие попытки Перкина превратить ее в циклоалкан, лежащий в основе всего ряда, оказались безуспешными, так как при пиролизе кальциевой соли этой кислоты получался только этилен. Синтез циклобутана был впервые осуществлен с низкими выходами Вильштеттером (1907 следующим многостадийным путем. Синтезированная Перкином монокарбоновая кислота III была превращена через хлорангидрид п амид IV в амин V, из которого исчерпывающим метилированием был получен иодметилат VI, переведенный затем в четвертичное основание VII в результате гофманов-ского расщепления VII был получен циклобутен VIII, при осторожном гидрировании которого образовался циклобутан IX и бутадиен. [c.31]

    В результате гидролиза эти эфиры превращаются в соответствующие дикарбоновые кислоты, которые при нагревании легко отщепляют молекулу двуокиси углерода (аналогично всем производным малоновой кислоты) с образованием монокарбоновых кислот циклоалканов например, из эфира циклобутандикарбоновой кислоты получается сначала его свободная кислота и затем циклобутанкарбоновая кислота [c.239]


Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.239 , c.793 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.239 , c.793 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

циклобутандикарбоновая



© 2024 chem21.info Реклама на сайте