Монодейтеробензол

Для выяснения вопроса, является ли потеря протона в процессе нитрования стадией, определяющей скорость реакции, Лауэр и соавторы 179] изучали нитрование монодейтеробензола. [c.200]

В любом температурном интервале, представляющем интерес для проведения химических реакций, статистическая сумма вещества представляет собой очень большое число. Например, для газообразного изобутана при 300 К Q/NQV = 10 1. Статистические суммы возрастают с увеличением как температуры, так и молекулярного веса для изобутана при 400К она в 10 раз больше, чем при ЗООК, а при 300К в 310 раз больше, чем для этана. Статистическая сумма для гибких молекул больше, чем для жестких , и уменьшается с возрастанием симметрии. Для гексена-1 она в 150 раз больше, чем для более жесткого изомерного циклогексана, а для несимметричного монодейтеробензола примерно в б раз больше, чем для симметричного бензола. [c.56]

Так как при реакции с ВС1 в этих условиях при разложении комплекса образуется обратно бензол без следов замещения Н на В, то становится ясно, что ст-комплекс не образовывался. Если же этот процесс провести в присутствии А1С1д, то при разложении комплекса образуется смесь дейтерированных бензолов, в частности монодейтеробензол. Последнее может быть объяснено только тем, что после образования тг-комплекса он [c.223]

Получены также химические доказательства, подтверждающие и-комплексный характер черного вещества [114]. Если реакцию Гриньяра проводить в диэтиловом эфире, а продукт вместо гидролиза водой подвергнуть сольволизу окисью дейтерия, то в бензольные кольца вступает один атом дейтерия, но ни один атом не входит в бифенильные структуры, т. е. продуктами являются катионы бис-монодейтеробензол-, монодейтеробифенил-и бис-бифенилхрома. Эти результаты привели к тому, что для [c.456]

А. Фаркаш и Л. Фаркаш предположили, что критическая стадия при гидрогенизации включает одновременное присоединение двух атомов водорода к молекуле адсорбированного бензола, тогда как обмен с дейтерием требует предварительной диссоциации бензола на поверхности с образованием фенильного радикала и атома водорода. Затем фенильный радикал соединяется с атомом дейтерия, который получается путем диссоциации молекулы дейтерия, и монодейтеробензол десорбируется. [c.157]

Монодейтеробензол можно также получить сухой перегонкой бензоата кальция с дейтероокисью кальция Са(ОВ)г исходя из ди-, три- и гексакарбоновых кислот бензола, получают аналогичным образом дидейтеро-, тридейтеро- и гексадейтеробензолы. [c.404]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология