Теория ароматического состояния

Большое значение для развития и создания современных основ теории ароматического состояния имели работы Э. Хюккеля [80]. [c.122]

Шесть атомов углерода в молекуле бензола находятся в состоянии гибридизации и связаны между собой а-связями, образуя правильный плоский шестиугольник. У каждого атома углерода в той же плоскости находится атом водорода, связанный с углеродом также <т-связью (см. Теория ароматического состояния ). Согласно методу молекулярных орбит, каждый из шести атомов углерода обладает одним 7г-электроном эти тс-электропы занимают каждый по одной р-орбите (рис. 19а). Как было указано в случае этилена, две соседние и параллельные р-орбиты перекрываются, образуя общие молекулярные 7г-орбиты. Одной из возможностей является попарное сочетание р-орбит с образованием орбит такого же типа, как в этилене. Но так как каждая орбита р может сочетаться с равной вероятностью как с орбитой, находящейся справа, так п с орбитой, находящейся слева, в действительности образуются молекулярные орбиты, распространяющиеся на все атомы углерода бензольного кольца. Таким образом, образуются две области большой электронной плотности, расположенные по обе стороны плоскости сг-связей, с узловой плоскостью, находящейся в плоскости этих связей. Такое положение приблизительно отображено на рис. 196. [c.77]

Теория ароматического состояния [c.304]

VI. ТЕОРИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ [c.304]

Ввиду ненадежности физических основ теории Тиле весьма важными представлялись поиски новой, вполне обоснованной теории ароматического состояния связи. Эту теорию разработали Хюккель [12] и Полинг [13] на квантовомеханической основе. Она является одновременно математическим выражением наглядной картины мезомерии. [c.418]

Теория ароматического состояния --(- [c.310]

Реакция аналогична электролитическому восстановлению ыа катоде. Она зависит от свободной энергии (или потенциала) электронов металла и от поляризуемости (или сродства к электронам) двойных связей. Простые алкены обладают слишком малым сродством к электронам, поэтому они не гидрируются даже натрием в присутствии спиртов (см,, однако, некоторые исключения в главе Теория ароматического состояния ). Однако сопряжение алкеновой двойной связи с фенильной [c.299]

В связи с теорией ароматического состояния был выполнен систематический синтез циклогексатриена, состоящий но введении второй и затем третьей двойной связи в молекулу циклогексеиа (Вильштеттер и Хатт). В качестве исходного вещества применяли циклогексен, который в результате присоединения брома превращался в дибромцнклогексан. Следующими стадиями процесса являлись [c.556]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология