Простые эфиры (окиси алкилов)

Большинство спиртов также дегидратируется при сравнительно высоких температурах в присутствии твердых катализаторов, таких, как силикагель или окись алюминия при этом образуются алкены и (или) простые эфиры. Превращения этанола, суммированные в приведенных ниже уравнениях, характерны для первичных спиртов. [c.431]

Алкил- и бензилгалогениды вступают в большое число реакций уклеофильного замещения, имеющих значительную синтетическую важность. Спирты и простые эфиры менее подвержены нуклеофильному замещению, так как они имеют худшие уходящие группы (ОН- и КО менее стабильны, чем С1 ). Однако эти соединения вступают в реакции нуклеофильного замещения, если группу ОН или ОК вначале превратить в лучше отщепляющуюся группу, например, путем протонирования или перевода в сульфонатный или фосфатный сложный эфир. Тиолы и тио--эфиры превращаются в соединения с хорошими уходящими группами путем алкилирования или комплексообразования с тяжелым металлом. Некоторые примеры реакций нуклеофильного замещения показаны на рис. 6.11. [c.128]

В качестве нсходного сырья для производства простых эфиров целлюлозы используют хлопковую и древесную целлюлозу, едкий аатр и соответствующий алкилирующий рейгент. Так, для получения этилцеллюлозы в качестве алкили-рующего реагента употребляют хлористый этил, карбоксиметилцеллюлозы — монохлор уксусную кислоту или ее натриевую соль, метилцеллюлозы — хлористый метил, оксиэтилцеллюлозы — окись этилена. [c.390]

Л. содержит значительное число ОН-групп, связанных в форме простых эфиров. Эфирные мостики соединяют в молекулах Л. отдельные мономеры друг с другом (Наряду с эфирными мостиками в Л. имеются также С С-связи между мономерами). В виде эфи-)ов связана большая часть фенольных ОН-гругш Л. 3 Л. хвойных почти полностью этерифицировапы (метиловым спиртом) фенольные ОН-группы в. и-поло-жении к боковой цепи и ок. 0,7 всех фенольных ОН-групп, находящихся в л-ноложонии к боковой цепи. Предполагают, что значительная часть этих фенольных гидроксильных групп связана в виде алкил-арильных эфиров типа -кониферилового эфира о-гваяцилглицерина (IV) [c.480]

Двадцать лет назад впервые сообщалось о реакции кетена с простыми енолизи-рующимися карбонильными соединениями до сих пор, видимо, не было никаких сообщений о применении в этой реакции других кетенов. Изопропенилацетат был получен с выходом 73% из кетена и ацетона при 55° С в присутствии небольшого количества серной кислоты [44] было заявлено об использовании различных других кислотных катализаторов, особенно алкил- и арилсульфокислот (ср. [121]). Ацетилировать можно алифатические и ароматические кетоны, способные к енолизации. а,Р-Ненасыщенные кетоны также можно ацетилировать с помощью кетена окись мезитила дает (СНз)2С=СНС(ОСОСНз)=СН2 описано ацетилирование енолов метилвинил-кетона и этилиденацетона [44]. С применением кетена можно превратить в ацетаты енолов такие эфиры кетокислот, как ацетоуксусный эфир, этиловый эфир левулиновой кислоты, дикетоны, подобные ацетилацетону [45, 101]. Ацетонилацетон, однако, превращается в 2,5-диметилфуран [101]. [c.719]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология