Уретаны реакции в ядре

В случае ароматических кислот, содержащих активные атомы галоидов, можно применять реакцию Курциуса (способ с азидом натрия) реакция Гофмана в этом случае неприменима, а возможности использования реакции Шмидта не исследовались. Для ароматических кислот с такими заместителями, как аминогруппа или метоксил, придающими кольцу особую склонность к галоидированию или сульфированию, обычно следует применять реакцию Курциуса, хотя реакция Шмидта тоже момсет оказаться успешной. При проведении реакции Гофмана с 2-окси-З-нафтойной кислотой происходит бромирование ядра, но при реакции Курциуса через гидразид образуется циклический уретан с выходом 63 /о [168]. [c.346]

Для изучения механизма и кинетики реакций отмеченного типа был выбран аммонолиз 0-этил-М,Ы-этиленуретана анилином и рядом его замещенных в ядре производных [426]. Было показано, что в результате превращения, гладко протекающего при нагревании, компонентов (в безводном этаноле при 56° С) образуется с почти количественным выходом О-этил-N-(2-ани-линоэтил)уретан [c.111]

Полученный ряд констант скорости диссоциации уретанов обнаруживает определенную зависимость скорости диссоциации от природы заместителя в ядре изоцианата. Сравнивая величины констант равновесия и степеней превращения вещества для реакции присоединения-расщепления, приведенные ниже, можно заметить, что сильноэлектроотрицатгльные заместители препятствуют диссоциации [c.59]

Справочник химика 21