Уретаны

Задача. Определить необходимое количество аммиака для получения тио-уретана целлюлозы, если ксантогенат целлюлозы имел у = 60. [c.318]

Карбаматы (уретаны) о Амидоэфиры угольной кислоты общей фор- Ц [c.237]

Уретаны с общей формз лой К,N(.01 [c.119]

Полимерные уретаны 934, 946 Полимерные эфиры 941, 945, 947 Полимеры 27 [c.1194]

Уретаны третичных спиртов получаются с большим трудом. Присутствие влаги в спирте сильно затрудняет получение уретанов, так как вода разлагает изоцианат. [c.246]

Уретаны — бесцветные кристаллические вещества, проявляющие одновременно свойства амидов и сложных эфиров. Некоторые из них используются в медицине как снотворные средства. [c.256]

Уреиды (см. Имиды) Уретаны (см. Карбаматы) Фенолы [c.446]

Изоцианаты под действием спиртов превращаются в уретаны R N= =0 + R 0H -R-NH—со—OR [c.176]

Используя различия в адсорбционных свойствах диастерео-Меров, мо но разделять их хроматографированием на обычных адсорбентах. Так, сложный эфир бутанола-2 с (—)-миндальной кислотой разделяется на два диастереомера при хроматографировании на колонке, наполненной Дауэкс-50 -Х2 [68]. Диастереомерные Н (1-фенилэтил)уретаны октен-1-ола-З, октанола-2 и других спиртов разделяются при тонкослойной [c.108]

Уретаны представляют собой кристаллические вещества, растворимые в воде. [c.185]

Описан синтез беззольных полимерных присадок взаимодействием карбамида, уретана и тиокарбамида с фосфоросерненньш полиолефином [пат. США 3089851, 3251770]. [c.207]

В качестве присадки к высокосернистому (до 1,25% 8) дизельному топливу исследовалась смесь низших аминов с продуктами их осмоления, выкипающая в интервале 90—160°С и содержащая 11—14 7о азота (присадка ДГ-1). При длительных (1000 ч) испытаниях топлива с 0,5—0,8 % этой присадки на двигателях ЗД-6, 14-10,5/13 и 24-8,5/11 оказалось, что присадка дает заметное уменьшение износа и предотвращает пригорание поршневых колец [302]. Противонагарной присадкой к моторным топливам может служить также соединение типа уретана (КООССН2СН2)2МСООК [303]. [c.269]

С/ожные эфиры алкил- и арилкарбаминовых кислот ( карб-аматы, или уретаны) RNH OOR получают двумя основными методами — взаимодействием изоцианатов со спиртами или ами-дированием эфиров хлоругольной кислоты [c.231]

Обе реакции сильно экзотермичны и практически необратимы, Этерификацию изоцианатов проводят при 60—80 °С, постепенно и при перемешивании добавляя изоцианат в избыток спирта. При 1еакции с кристаллическими фенолами можно применять растворители (четыреххлористый углерод и др.). Процесс амидирования л лоругольпых эфиров аналогичен рассмотренному ранее синтезу г.ложных эфиров или ампдов из хлораигидридов кислот. Оба метода дают высокий выход уретана (более 95%) и близки но эко- юмичсским показателям. [c.232]

При расщеплении азидов кислот H2n4 l ONз, по Курциусу, тоже происходит внутримолекулярная перегруппировка. Если нагревать азид кислоты в спирте, то он вначале теряет 1 молекулу азота образующийся при этом неустойчивый радикал г перегруппировывается в эфир изоциановой кислоты, который мгновенно присоединяет спирт н превращается в так называемый уретан — эфир алкилкарбаминовой кислоты. Уретаны омыляются до аминов при нагревании с кислотами или щелочами [c.163]

К а р б а м и новые к и слоты К—ЫН—СООН устойчивы только в редких случаях (например, карбаминовые кислоты из некоторых полиаминов), да и то лишь в виде солей. Напротив, эфиры карбаминовых кислот, уретаны, а также их амиды, простые и смешанные производные мочевины, хорошо известны. [c.583]

Карбазол 476, 591, 991, 992 перхлорат 992 пикрат 992 Карбаматы 523 см. Уретаны Карба.миновая кислота 286, 380, 381, 583 аммониевая соль 286, 287 хлораигидрид 286, 291 циклические ангидриды 387, 388 эфиры 286, 291 см. Уретаны Карбанилид 583 [c.1178]

Для получения полиуретановых покрытий используют урета-новую реакцию, протекающую изоцианатной группой и группой, содержащей замещаемый ( подвижный) атом водорода. Для получения превращаемых полиуретановых лакокрасочных покрытий используют полиизоционаты с числом функциональных Групп не менее двух и полиэфиры, содержащие не менее трех гидроксильных групп. [c.120]

Показатель Нату- раль- ный Бута- диен- сти- роль- ный Изо- прено- вый Бута- диено- вый Бутил- каучук Этилен- пропи- лено- вый Хлоро- прено- вый Бута- диен- нит- риль- ный Урета- новый Поли- суль- фид- ный ФГО(М- стый Силсж- сано- вый [c.22]

Показатели Бутади- ен-сти- роль- ный Бутадиен-нит-риль-ный Акри- латный Урета- новый Фтор- каучук Фтор- силок- сано- вый Этилш- пропи- лено- вый [c.156]

При взаимодействии с алкоголятами щелочных металлов или с аммиаком образуются соответственно полные эфиры угольной кислоты или эфиры карбаминовой кислоты (уретаны) [c.256]

При нагревании мочевины выше 133°С происходит ее разложение, сопровождающееся образованием би-урета. Напищите уравнение реакции образования биу-рета. [c.102]

Карбаминовая кислота МН —С—ОН (неполный амид угольнг,й кислоты) в свободном виде также не существует. Известны ее аммониевая соль и эфиры (уретаны) [c.124]

При обработке изоцианатов спиртами получаются карбаматы (замещенные уретаны) [46]. Эта прекрасная реакция находит щирокое применение и дает хорошие выходы. Карбаматы часто используются как производные спиртов. Изоциано-вая кислота HN O дает незамещенные карбаматы. Присоединение второго моля HN O приводит к аллофанатам, которые могут служить удобными производными многих спиртов [c.335]

Уретаны — это эфиры карбаминовой кислоты, моноамида угольной кислоты. Карбаминовая кислота неустойчива и мгновенно разлагается на диоксид углерода и аммиак. [c.176]

Сложные эфиры карбаминовой кислоты называются уретанами строение их выражает общая формула МНз—СО—0R. Примером может служить этиловый эфир ННа—СО—ОС2Н5. Он применяется в медицине в качестве снотворного средства. Замещенные уреТаны типа Я—ЫН—СО—ОД, содержащие заместитель при азоте, являются основой для получения ценных синтетических полимеров — полиуретанов (стр. 474). [c.215]

Уретаны типа К—ЫН—СО—ОН, являющиеся замещенными при азоте эфирами карбаминовой кислоты (стр. 214), получаются в результате реакции эфиров изоциановой кислоты (изоцианатов) со спиртами [c.474]

Даже поверхностная обработка формальдегидом изделий из целлюлозы повышает их стойкость к влаге, гнилостным бактериям, моли. Аналогичный эффект достигается при обработке целлюлозы диизоцианатами, при этом образуются пространственные полимеры с уретано-выми связями. [c.259]

Б фотоинициируемых операциях отверждения почти всегда используется полимеризация, не сопровождающаяся выделением низкомолекулярных побочных продуктов. Большинство приложений фотоинициируемой полимеризации основано на механизме генерации свободных радикалов при этом в качестве мономеров обычно выступают эфиры акриловой кислоты (СН2 = СНС00К). Акриловые группы имеются в смолах, обычно применяемых для нанесения покрытий (эпоксиды, уретаны и полиэфиры). Полифункциональные растворители, получающиеся в результате реакции полиолов с акриловой кислотой, ускоряют отверждение и увеличивают число сшивок в покрытии. Коммерчески оправданными фотоинициаторами обычно служат ароматические карбонильные соединения, спектр поглощения которых хорошо согласуется со спектром испускаемого света доступных источников УФ-излучения. Замещенные ацето-феноны подвергаются а-расщеплению (реакция Норриша типа I см. разд. 3.6) с выделением инициирующих радикалов. [c.259]

Органическая химия (1968) -- [ c.185 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.414 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.249 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.435 , c.506 , c.873 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.607 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.875 , c.876 , c.879 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.318 , c.457 , c.459 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.196 , c.197 , c.572 , c.590 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.196 , c.197 , c.572 , c.590 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.208 , c.212 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.180 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.318 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.803 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.0 , c.607 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.319 , c.501 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.138 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.399 , c.414 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.595 , c.597 , c.626 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.299 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

История химии (1975) -- [ c.262 , c.358 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.220 , c.221 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.414 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.246 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.276 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.261 ]

Технология синтетических смол и пластических масс (1946) -- [ c.244 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.208 ]

Химия полиуретанов (1968) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.256 ]

Химия полиуретанов (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.291 , c.293 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.255 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.274 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.241 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.242 ]

Технология пластических масс 1963 (1963) -- [ c.324 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.284 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.189 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.156 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.30 , c.245 , c.565 ]

Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.205 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.272 , c.310 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.198 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.115 , c.194 , c.195 ]

Химия и технология присадок к маслам и топливам (1972) -- [ c.328 ]

Введение в химию высокомолекулярных соединений (1960) -- [ c.43 , c.45 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.413 ]

Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы (1962) -- [ c.55 , c.94 ]

Синтетические полимеры в полиграфии (1961) -- [ c.53 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.236 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.314 ]

Химия целлюлозы и ее спутников (1953) -- [ c.453 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.351 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.0 , c.811 , c.825 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.54 , c.55 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.375 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.200 , c.201 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.0 , c.811 , c.825 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.349 , c.352 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.443 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.297 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.207 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.477 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.347 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.87 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.272 , c.301 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.355 ]

Полимеры (1990) -- [ c.237 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.16 , c.18 , c.149 , c.233 , c.307 , c.308 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.454 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология