Уретан, уретаны

В уретановых термоэластопластах характер взаимодействия блоков определяет поведение их в широком температурном интервале. Связи уретан-уретан (преимущественно жесткий блок) и уретан-полиэфир обусловливают различный механизм взаимодействия сегментов, причем последний тип связи существенным образом изменяет сегментальную подвижность тех участков полиэфира, которые находятся в непосредственной близости от уретановых сегментов [54, 63]. Тем не менее, подвижность эфирных групп не подавляется полностью. Поэтому времена релаксации увеличиваются за счет того, что с возрастанием протяженности гибкого сегмента все больщая часть эфирных групп выходит из сферы действия уретановых доменов. В самих жестких блоках только отдельная фаза образует кристаллиты, аморфная же проявляет достаточную подвижность. [c.545]

Ранее [1] нами было показано, что реакция уретанов со спиртами в присутствии катализаторов в интервале температур 50—70° С (когда отсутствует диссоциация уретана до свободного изоцианата) протекает через две последовательные стадии, первая из которых заключается в мгновенном образовании комплекса уретан — спирт, вторая (лимитирующая) — в его распаде на продукты реакции [c.12]

Синтез карбаматов (уретанов) [c.231]

Спирты и фенолы. Их удобно идентифицировать в виде фенил-уретанов или эфиров 3,5-динитробензойной кислоты, которые получаются в кристаллическом виде при действии фенилизоцианата или [c.127]

Аллиловый спирт применяется в производстве прозрачных синтетических смол и пластмасс на основе диаллиловых эфиров двухосновных кислот (малеиновой, фталевой), уретанов, лаковых смол и т.д. [c.68]

В этом случае, как и при получении уретанов (стр. 245), важно, чтобы вещество было сухим, иначе образуется примесь фенил- и дифенилмочевины. [c.270]

Образование уретанов из диизоцианатов и диолов [c.929]

Уретаны третичных спиртов получаются с большим трудом. Присутствие влаги в спирте сильно затрудняет получение уретанов, так как вода разлагает изоцианат. [c.246]

При использовании в качестве удлинителя цепи 3,3 -дихлор-4,4 -диаминодифенилметана получают эластомеры с высоким сопротивлением раздиру, причем лучшие результаты достигаются в системах с отношением диамин преполимер близким к 1. Отчасти это объясняется возникновением большего числа водородных связей, увеличивающих когезионную прочность полимера, что, однако, сопровождается ростом потерь уже при первом цикле деформации полимочевин — сегментированных уретанов реализуется до 90% всех потерь на гистерезис. [c.546]

Получение уретанов. Уретаны получают кипячением азидов в среде абсолютного спирта. Если азид был первоначально получен в эфирном растворе, то раствор сушат, прибавляют к нему большой избыток абсолютного спирта и удаляют ббльшую часть эфира перегонкой. Уретани выделяют путем выпаривания или отгонки избытка растворителя. Уретаны высших спиртов, например бензилового или холестерина, обычно получают, применяя небольшой избыток спирта в среде толуола или ксилола. [c.358]

Для получения уреТанов обычно действуют ариЛизоцианатом, например фенилизоцианатом, на спирты [c.583]

Сложные эфиры карбаминовой кислоты называются уретанами строение их выражает общая формула МНз—СО—0R. Примером может служить этиловый эфир ННа—СО—ОС2Н5. Он применяется в медицине в качестве снотворного средства. Замещенные уреТаны типа Я—ЫН—СО—ОД, содержащие заместитель при азоте, являются основой для получения ценных синтетических полимеров — полиуретанов (стр. 474). [c.215]

Изоцианат Спирт Уретан [c.474]

Из уретанов получают полиуретаны, которые используются для производства пластмасс, эластомеров, клеев, герметизирующих составов. [c.441]

Уреидогидантоин см. Аллантоин Уретан [c.493]

Процесс, разработанный Е. Т. Шоулом, М. Н. Шенгом и Дж. Г. Заячеком (патент США 4 130633, 19 декабря 1978 г. фирма Атлантик Ричфилд Компанш-)), основан на контактировании уретанового раствора, содержащего селен, с водным раствором перекиси водорода с последующим выделением селена из получаемой водной фазы с повышенным содержанием селена в виде, пригодном для повторного использования в производстве уретанов. Уретан, освобожденный от примесей селена, остается в углеводородной и (или) органической фазе. [c.309]

Иная картина наблюдается при взаимодействии с глицидолом. С увеличением конверсии набл возрастает. Как показало более детальное исследование, в данном случае преобладающим является катализ уретаном. Влияние изменения концентрации гли-цидола с конверсией не играет заметной роли, так как по данным ИК-спектроскопии соотношение свободного и связанного глици-дола существенно не меняется вплоть до практически полного завершения реакции. Это обстоятельство может быть связано или с большой прочностью ассоциированного комплекса формулы СН, [c.433]

Аллиловый спирт - для производства Щ)озрачных синтетических смол и пластмасс, уретанов, лаковых смол и др. [c.121]

При расщеплении азидов кислот H2n4 l ONз, по Курциусу, тоже происходит внутримолекулярная перегруппировка. Если нагревать азид кислоты в спирте, то он вначале теряет 1 молекулу азота образующийся при этом неустойчивый радикал г перегруппировывается в эфир изоциановой кислоты, который мгновенно присоединяет спирт н превращается в так называемый уретан — эфир алкилкарбаминовой кислоты. Уретаны омыляются до аминов при нагревании с кислотами или щелочами [c.163]

Получение полиэфируретанов и полиэфирамидов проводят соединением макромолекул полиэфира при помощи диизоцианатов. Диизоцианаты легко вступают в реакцию с диаминами, диолами, дикарбоновыми кислотами. Реакция изоцианатов со спиртами приводит к образованию уретанов [c.730]

Этиловый эфир карбаниловой кислоты см. Ы-Фенил-уретан [c.563]

Эфиры карбаминовой кислоты называются уретанами. Они могут быть получены действием аммиака на эфиры хлоругольной кислоты [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология