Гидрохинон макроциклические эфиры

Макроциклические простые полиэфиры известны уже довольно давно. Некоторые ранние исследования по получению многочисленных циклических систем включают циклизации под действием оснований в условиях высокого разбавления моно-со-галогеналки-ловых эфиров гидрохинона, резорцина и других родственных двухатомных фенолов. Низкие выходы макроциклических эфиров получались также при реакции бис(со-галогеналкиловых) эфиров гидрохинона с гидрохиноном. Другими примерами циклических эфиров, полученных на ранних стадиях их исследований, могут служить циклический тетрамерный продукт конденсации фурана и ацетона и циклические тетрамеры оксирана и 2-метилоксирана. [c.411]

Макроциклические эфиры. В то время как соединение двух орто-валентностей бен.зола насыщенной углеродной цепью (как в тетралине), ненасыщенной цепью (как в нафталине) или гетероциклической цепью (как в эфирах пирокатехина) осуществляется легко, соединить две группы, находящиеся в пара-положении бензола, например два атома кислорода гидрохинона, в виде циклического эфира, трудно это удалось осуществить лишь в последнее время [c.497]

Для Применения схемы реакции, отработанной на соединениях 232—238, к макроциклическим анса-эфирам прежде всего проводили алкилирование толу-гидрохинона 1,10-дибромдеканом и полученный дибромид 244 превращали в динитрил 245. После циклизации по Циглеру и гидролиза получали кетон 246 с [c.90]

Справочник химика 21