Кислород гидрохиноном

Оборваться цепь может с помощью ингибиторов (например, кислород, гидрохинон). Так называются вещества, вступающие в реакцию со свободными радикалами, образуя насыщенные молекулы. [c.380]

Если эту реакцию вести в отсутствие кислорода, альдегид все равно полу-чается. Если добавить затем свободный кислород, гидрохинон окисляется до хинона, и процесс можно начинать сначала [c.334]

Оборваться цепь может с помощью ингибиторов (например, кислород, гидрохинон). Так называются вещест- [c.473]

Стирол может быть стабилизирован гидрохиноном, п-трет-бутилпирокатехином, серой, фенолом, алюминиевым порошком и другими веществами. Гидрохинон служит ингибитором полимеризации стирола только в присутствии кислорода воздуха. При отсутствии кислорода гидрохинон не задерживает процесс полимеризации. При 100° С и выше гидрохинон уже не стабилизирует стирол. [c.264]

Эти реакции тормозятся добавлением ингибиторов — веществ, связывающих свободные радикалы и обрывающих таким образом цепь. Наиболее часто применяемые ингибиторы — кислород, гидрохинон, хиноны, ароматические нитропроизводные, некоторые ароматические амины, некоторые алкилфенолы. [c.51]

Интересно заметить, что антиокислители не всегда функционируют одинаково [144], иногда они обладают защитным действием в отношении кислорода, а иногда не имеют такого действия. В то время как превращение ацетальдегида в паральдегид не ингибируется антиокислителями, полимеризациятри-хлорацетальдегида (хлораля) в метахлораль ингибируется. С другой стороны, полимеризация фенилацетальдегида не ингибируется антиокислителями. Фурфурол можно ингибировать против потемнения добавлением небольших количеств гидрохинона, кислород же является одним из факторов, способствующих обесцвечиванию. Шеврель установил, что льняное масло в вакууме не высыхает, но высыхает при действии воздуха вследствие адсорбции маслом кислорода. Поглощение атмосферного кислорода можно ингибировать добавлением к маслу антиокислителя. Конденсация скипидара приостанавливается при введении антиокислителя, но активируется кислородом. Гидрохинон предотвращает некоторые реакции у стирола, например, превращение его в изомер метастирол. Аналогичные результаты получаются с дифенилэтиленом или фурфурил-этиленом. [c.331]

Другая линия доказательства специфического тина приведенной выше реакции торможения заключается в следующем хинон сильно тормозит несенсибилизированпые реакции фотополимеризации, но не оказывает влияния па фотореакции, сенсибилизированные перекисью [104]. Это снова указывает па дирадикаль-ный механизм для первой и монорадикальный — для последней реакции. Гидрохинон, который также образуется во время торможения хиноном [104], широко применяется в качестве стабилизатора при хранении мономеров. Однако эффективность гидрохинона зависит от присутствия кислорода, который окисляет его в хинон, В отсутствии кислорода гидрохинон но сравнению с хиноном не проявляет замедляющего действия [105]. Имеются также не которые данные о промотирующем действии гидрохинонов и, возможно, катехинов в случае полимеризации, катализируемой перекисями. [c.201]

По данным Фурукава и др. каталитическая активность соединений бора соответствует легкости их взаимодействия с кислородом, в связи с чем сделано заключение, что полимеризация стирола инициируется короткоживущими продуктами реакции между триалкилбором и кислородом. Гидрохинон ингибирует этот процесс, хотя в меньшей степени, чем радикальную полимеризацию. Сополимеризация стирола с металметакрилатом в присутствии указанных катализаторов подчиняется законам радикального процесса. Колесников и др. 4 4 считают, что истинными катализаторами полимеризации являются перекиси типа КгВООК и В(ООК)з. [c.316]

Полимеризация акрилонитрила протекает с умеренной скоростью в присутствии литийтетраалкилалюмината. Кислород, гидрохинон, бензохинон и нитробензол замедляют полимеризацию 217. Акрилонитрил полимеризуется в присутствии смесей ртутьорга-нических соединений с галогенидами металлов 218. 219 Легко протекает полимеризация акрилонитрила под действием моно- и [c.711]

Свойство многоатомных фенолов легко окисляться в п1елочной среде обусловило их техническое применение пирогаллол СбНз (ОН) 3 применяется при газовом анализе как поглотитель кислорода, гидрохинон СбН4(ОН)2 — как проявитель в фотографии и т. п. [c.342]

Макроциклические эфиры. В то время как соединение двух орто-валентностей бен.зола насыщенной углеродной цепью (как в тетралине), ненасыщенной цепью (как в нафталине) или гетероциклической цепью (как в эфирах пирокатехина) осуществляется легко, соединить две группы, находящиеся в пара-положении бензола, например два атома кислорода гидрохинона, в виде циклического эфира, трудно это удалось осуществить лишь в последнее время [c.497]

Согласно литературным данным [184], константы сополимеризации постоянны. Значения и Гз не изменяются от присутствия различных добавок, как, нанример, воды, бензола, этилацетата, этилбепзола, кислорода, гидрохинона. [c.308]

Очищенный азот, содержащий менее 0,1% кислорода, используется. для многих целей в качестве инертного газа. Если азота такого качества нет или если требуется еще более чистый газ, то для удаления кислорода азот пропускают через специально приготовленный щелочной раствор гидросульфита натрия, к которому в качестве катализатора добавлен антрахи-noH- -сульфонат натрия. Хинон сразу же восстанавливается в гидрохинон, который очень быстро поглощает кислород. Гидрохинон все время присутствует в растворе из-за избытка гидросульфита. Реактив гото-вят следующим образом к теплому раствору 20 г едкого кали в 00 мл воды добавляют 2 г антрахи-нон- 5-сульфоната натрия и 15 г гидросульфита натрия (Na2S204). Смесь перемешивают до образования прозрачного кроваво-красного раствора и охлаждают до комнатной температуры. Азот из баллона пропускают через две или три промывные склянки, налолненные раствором гидросульфита, и затем через про.мьив-ную склянку с. насыщенным раствором ацетата свинца, который поглощает следы сероводорода, иногда присутствующего в гидросульфите. Так как в основу действия поглотителя положена каталитическая реакция, его поглотительная способность сохраняется до полного истощения раствора. До тех пор пока раствор остается светлым и прозрачным, замена его не требуется заменяют его только тогда, когда он окрашивается в темно-красный или коричневый цвет, или в случае выпадения осадка. Раствора, приготовленного из 15 г свежего продажного гидросульфита, достаточно для поглощения 788 мл кислорода. [c.338]

Детальный механизм этих окислительно-восстановительных реакций много раз обсуждался , но до сих нор не вполне ясен. Однако Болленд и Купер [62] недавно провели довольно полный анализ явлений, происходящих при фотосепсибилизированном окислении этапола ионом антрахинон-2,6-ди-сульфопата. В отсутствие кислорода гидрохинон и альдегид образуются по-схеме реакций (24) — (26). В присутствии кислорода происходит очень эффек- [c.441]

В отсутствие кислорода гидрохинон, фенил-Р-нафтиламин и дифениламин не оказывают влияния на скорость полимеризации моно- и диолефинов, инициированной различными возбудителями. Ингибирование процесса обусловлено окислением до хинонов воздухом, перекисью бензоила, гидроперекисью кумола и др. Снижение скорости полимеризации указанными добавками наблюдается у мономеров, образующих высокоактивные полимерные радикалы (например, випилацотат) [17]. [c.481]

Сильными ингибиторами полимеризации являются полифенолы, диамины. Эти вещества при полном отсутствии кислорода не проявляют своих ингибирующих свойств, при наличии кислорода гидрохинон превращается в бензохинон, который образует с активными радикалами семихиноидные радикалы, неспособные участвовать в дальнейшем развитии процесса [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология