Гидрохинон эфиры

БЕНЗОХИНОН СеН.Оа- Известны два изомера Б. орто-Б. и пара-Ь. Существуют две конфигурации о-Б. Нестабильная форма — бесцветные призматические кристаллы, при хранении переходящие в стабильную форму — коричнево-красные хлопья или призмы. п-Б.— золотисто-желтые призматические кристаллы, т. пл. 115,7° С, растворимы в горячей воде, спирте, эфире, горячем лигроине. п-Б. легко восстанавливается в гидрохинон (промышленный способ получения гидрохинона). В промышленности п-Б. получают окислением анилина хромовой смесью. п-Б. применяют как окислитель и как дубящий агент. [c.42]

Диметоксибензол (п-диметокси-бензол, л-метоксианизол, диметиловый эфир гидрохинона) [c.214]

Из сублимированного гидрохинона приготовляют раствор концентрацией 100 мг/л. Из этого раствора отбирают порции 2,5 5,0 7,5 10 и 15 мл, что соответствует содержанию гидрохинона в 0,25 0,5 0,75 1,0 и 1,5 мг, и разбавляют каждую порцию до 20 мл дистиллированной водой. Затем извлекают из каждого раствора гидрохинон эфиром (примерно 20 мл), каждую эфирную вытяжку упаривают до 2 мл и продолжают по аналогии с анализом проб. График строят в координатах оптическая плотность — содержание гидрохинона, мг. Содержание гидрохинона X, мг/л. находят по формуле [c.319]

Если в водно-спиртовом растворе заменить N ( 0)4 на Ре(С0)4Н2, то продуктами реакции являются этиловый эфир акриловой кислоты (20—30%) и гидрохинон (20—30%), по-видимому, образованные путем примечательной реакции [c.202]

Описан также сложный эфир экранированного гидрохинона [пат. США 4036773] I [c.172]

Эфир 4-оксистирола и уксусной кислоты. 86 г эфира 4-(а-оксиэтил)фенола и уксусной кислоты, 0,9 г кислого сернокислого калия и 0,9 г гидрохинона помещают в колбу емкостью 500 мл, снабженную колонкой Вигре и нагреваемую в масляной бане в приемник помещают небольшое количество гидрохинона. При температуре масляной бани, равной 175—200°, и остаточном давлении 60—13 мм отгоняется эфир 4-оксистирола и уксусной кислоты по мере его образования. Продукт реакции дважды перегоняют в присутствии гидрохинона и получают 37 г эфира 4-оксистирола и уксусной кислоты выход составляет 45% от теорет. 126]. [c.98]

Совершенно отдельно стоит вопрос о применении стабилизаторов — антиокислителей в виде токоферолов, гидрохинона, эфиров галловой кислоты, сантохина и др. К сожалению, эти вопросы недостаточно изучены. [c.7]

Перекись хлорофилла, допускаемая в реакция (16.6), не выделена как вещество однако самоокисление углеродного атома в положении 10 доказывается тем фактом, что иодистоводородная кислота превращает алломеризованный хлорофилл в порфирин (так называемый феопорфирин а,), содержащий гидроксильную группу в положении 10. Так как алломеризация не происходит в отсутствие спирта (см. табл. 73), причем даже 3% спирта в пиридине достаточно, чтобы ее вызвать, то возможно, что намечаемая реакцией (16.6) перекись хлорофилла есть лишь неустойчивый промежуточный продукт, аналогичный гидрохинонному эфиру (16.7а), ж реакция (16.6) заканчивается переносом кислорода к спирту [c.467]

ТОМ случае, когда в сухом эфире содержится некоторое количе-тво пероксидов, а его необходимо подвергнуть перегонке, то в лерегонную колбу добавляют хлорид олова или хлорид меди в количестве 5 г на 1л эфира или же гидрохинон в количестве 1 г на 1 л эфира. [c.28]

С целью выявления возможности применения в качестве термостабилизирующих присадок синтезированы различные производные моно- и диметилового эфиров гидрохинона [291, 292] [c.258]

Фенолы с диеновыми углеводородами в присутствии фтористого бора образуют полиолефииы с двумя и более остатками фенола в молекуле [76] или производные хромапа [77—79]. Последние получаются, например, при взаимодействии метилового эфира гидрохинона или 2-метил-1, 2-нафтохинопа с диметилбутадиеном и ВКз. Однако имеются данные, которые показывают, что в некоторых условиях в этой реакции наряду с продуктами глубоких превращений можно получить соединения первичной реакции фенольного или эфирного типа, содержащие олефиновый радикал [80]. [c.188]

Диэтоксибензол (диэтило вый эфир гидрохинона) [c.973]

Впервые комплексы карбамида получил немецкий исследователь Ф. Бен-ген в 1940 г. Было установлено, что алифатические соединения с достаточно длинной прямой цепью образуют с карбамидом сравнительно непрочные кри сталлические комплексы, в то время как разветвленные и циклические соединения таких комплексов не образуют. Наиболее четко данное свойство карбамида проявляется при действии на нормальные парафиновые углеводороды С,— g и выше, однако образование аддуктов наблюдается и в случае прямоцепочечных олефинов, а также кислот, эфиров и т. д. Позднее было обнаружено, что аналогичным свойством но в отношении соединений изостроения обладает тиомочевина S(NH2).2. Склонность к аддуктообразованию проявляют также селенкарбамид, теллуркарбамид, гидрохинон и многие другие соединения. Однако наибольшее развитие и широкое промышленное применение имеют лишь различные варианты использования карбамида для выделения н-парафинов из керосино-газойлевых фракций и масел, получившие название карбамидной депарафинизации. [c.314]

Реакция протекает при 60—70° при встряхивании смеси в течение нескольких часов. Выход эфира при расчете на фенол составляет 25—30%. Позднее [315, 316] найдено, что лыхдд может быть увеличен до 80—85%, если вести реакцию в присутствии диметил-анилина. По этому измененному методу получены эфиры резорцина, пирокатехина, гидрохинона, трех изомерных оксибензой-ных кислот и галловой кислоты. - [c.57]

Диметиловый эфир гидрохинона дает с серной кислотой [370] при 125° моносульфокислоту. Как из метилового, так и из этилового эфиров получаются при действии хлорсульфоновой кислоты [c.58]

Хлорстирол получают следующим путем. В колбу Кляйзена емкостью 500 мл помещают 200 г 2-хлорфенилметилкарбинола, 2 з порошкообразного плавленого кислого сернокислого калия и 2 г гидрохинона. Колбу погружают в масляную баню, нагретую до 200—210°, и понижают давление в системе до ПО—130 мм. В течение 1,5—2 час. при 125—140 отгоняют воду, 2-хлорстирол и исходный карбинол. Дистиллят растворяют в эфире, раствор промывают 5%-ным раствором едкого натра, насыщенным раствором хлористого кальция и сушат хлористым кальцием. Затем отгоняют эфир и при 62—64° iмм) перегоняют 2-хлорстирол выход составит 81 г (70% от теорет.). Повысив температуру масляной бани, отгоняют 69 г непрореагировавшего карбинола [3]. [c.21]

Метоксистирол. В колбу Кляйзена помещают 36,4 г едкого кали,2 г гидрохинона и 76 г р-(4-метоксифенил)этилового спирта и содержимое колбы при остаточном давлении 10—15 мм нагревают в бане со сплавом Вуда, нагретым до 220—230°. Продукты реакции конденсируют в холодильнике к конденсату прибавляют 100 мл эфира, эфирный раствор промывают три разаЮ%-ным раствором едкого натра и затем водой до нейтральной реакции. Тщательно отделяют воду, сушат эфирный раствор хлористым каль- [c.83]

Метиловый эфир 4-винилбензойной р ислоты. В колбу Кляйзена, снабженную термометром и соединенную с приемником, содержащим 1 г гидрохинона, помещают 75 г метилового эфира 4-(а-окси-этил)бензойной кислоты, 1 г кислого сернокислого калия и 1 г гидрохинона. Колбу помещают в масляную баню и эвакуируют до остаточного давления 20 мм. Баню быстро нагревают до 170° и при этой температуре начинается перегонка. Температуру бани постепенно повышают с такой скоростью, чтобы в 2—3 сек. отгонялась одна капля. Максимальная температура составляет 215—220° при этой температуре реакция заканчивается, а в колбе остается полимер. Дистиллят разбавляют бензолом, отделяют поду и затем отгоняют бензол, применяя колонку Вигре выход метилового эфира 4-винилбензойной кислоты с т. кип. 89—90° (2 мм), т. пл. 33—34", ng 1,5568 (переохлажденная жидкость) составляет 49% от теорет. Очищенное вещество плавится при 35,0—36,5 [137]. [c.110]

Диоксиацетофенон. 200 г (1,23 моля) полного эфира уксусной кислоты и гидрохинона, измельченного до размера 20 меш, тщательно смешивают с 400 г (3,0 моля) безводного хлористого алюминия. Третью часть смеси помещают в стакан емкостью 1 л, находящийся в масляной бане, нагретой до 115—120°. После начала реакции (через 2—4 мин.) смесь энергично перемешивают стеклянной палочкой до тех пор, пока не пройдет реакция. Затем прибавляют вторую треть смеси и быстро перемешивают. Наконец, прибавляют последнюю треть смеси и реакционную смесь перемешивают в течение—10 мин. Смесь нагревают и периодически перемешивают еще около 20 мин. охлажденную смесь измельчают в ступке и вносят (при перемешивании) в смесь из 4 л дробленого льда и 200 мл концентрированной соляной кислоты. Полученную взвесь перемешивают в течение получаса твердое вещество отфильтровывают и промывают 1 л холодной воды. Получают 185 г сухого вещества с т. пл. 80—85°, состоящего главным образом из неполного эфира уксусной кислоты и 2,5-диоксиацетофенона, небольшого количества 2,5-диоксиацетофенона и следов неизменившегося полного эфира уксусной кислоты и гидрохинона. Эту смесь перемешивают в течение часа с375г5% ного раствора хлористого водорода вметиловом спирте. Полученный раствор выливают при перемешивании в 2 л смеси льда и воды, отфильтровывают твердое вещество и промывают 1 л холодной воды. Получают 117 г 2,5-диоксиацетофенона с т. пл. 203—204° выход составляет 75% от теорет. Перекристаллизацией из этилового спирта и обработкой активированным углем получают чистое вещество с т. пл 205—206° 1199]. [c.164]

Дивинилдифенилсульфон. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 150 мл спирта, 7,5 2 едкого кали, 10 2 4,4 -ди-(Р-бромэтил)дифенилсульфона и следы гидрохинона. Раствор кипятят 1 час, охлаждают до комнатной температуры и прибавляют 300 мл воды. Выпавший осадок промывают водой (методом декантации) и отфильтровывают, не давая воздуху проходить через осадок, после чего сушат в вакууме. Полученное вещество дважды перекристаллизовывают из петролейного эфира и получают 2,9 г 4,4 -дивинилдифенилсуль-фона выход составляет 47% от теорет. [164]. [c.212]

При наличии в ядре нескольких заместителей их ориентирующие эффекты конкурируют между собой. 0-Изо-пропнл-О-метиловый эфир гидрохинона нитруется так, что оказывается более высоким выход орто-продукта I, чем II [c.240]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидрохинон эфиры: [c.128] [c.29] [c.90] [c.972] [c.508] [c.510] [c.510] [c.1044] [c.1044] [c.1050] [c.1050] [c.1052] [c.362] [c.210] [c.25] [c.27] [c.37] [c.64] [c.66] [c.109] [c.189] [c.31] [c.32] [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология