Тетраарилэтилены

Образование тиокетонов из тетраарилэтиленов аналогично получению кетонов окислением (>С С<->2 >С 0) обычно не удается. Только лишь дик сантилен гладко расщепляется в ксантион при сплавлении с серой [c.638]

Например, окись этилена при окислении кислородом в присутствии окиси серебра дает уксусную кислоту [255] окись стильбена при действии хромовой кислоты дает бензойную кислоту [256]. Этот же окислитель переводит окиси тетраарилэтиленов в соответствующие бензофеноны [95, 96, 257]. [c.36]

При озонировании некоторых тетраарилэтиленов получаются главным образом циклические перекисные соединения, которые, по-видимому, представляют собой димеры предполагаемых биполярных ионов. Характерным в этом отношении является поведение тетрафенилэтилена [35]. [c.208]

Метиленовый эфир (37) при нагревании или при обработке фениллитием переходит в тетраарилэтилен (38). [c.115]

Согласно изложенному здесь представлению [108], арильные ядра в тетраарилэтиленах стремятся с помощью я-электронов двойной связи образовать максимально выровненную систему связей, что сопровождается выигрышем энергии сопряжения я-электронов. При этом я-электроны двойной связи разрыхляются и предпочтительными становятся радикальные реакции. Благодаря этому выигрышу энергии взаимодействия я-электронов облегчается также разрыв соответствующей связи С—С, как, например, при распаде гексафенилэтанов на свободные радикалы. Поэтому арильные заместители благоприят- [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология