Стильбен цис-Стильбена окись

У замещенных эпоксидов возможно существование как геометрических, так и оптических изомеров. Примером может служить окись стильбена [c.548]

Окись тра.чс-стильбена не должна содержать транс-стильбена, который (в случае его присутствия) не изменяется в условиях реакции и будет загрязнять конечный препарат. [c.23]

Окись г ране-стильбена 65 [c.65]

Например, 2-циклогексил-2-аминоэтанол [66, 67] образует окись Ы, эфедрин 168—70]—окись VI и 1,2-дифенил-2-аминоэтанол [71]—окись стильбена ЬП [c.13]

При взаимодействии трео-хлоргидрина с цинком и уксусной кислотой должен произойти поворот вокруг соединяющей углероды связи до тех пор, пока гидроксил и хлор займут заторможенное расположение при этом фенильные группы станут скошенными и будут находиться в положении, пригодном для образования (ыс-стильбена. Поскольку для того, чтобы осуш,ествить необходимый поворот, должен быть преодолен некоторый энергетический барьер, скорость реакции трео-язо-мера должна быть меньше скорости аналогичной реакции эритро-язо-мера. Путем сравнения скоростей этих реакций установлено, что действительно наблюдается ожидаемое соотношение скоростей. Так, при обработке едким кали эритро-хлоргидрина образуется окись гранс-стильбена, а из грео-изомера — окись г ыс-стильбена (в обоих случаях происходит инверсия хлорированного центра), и первая реакция протекает значительно быстрее второй. [c.195]

Окись транс-стильбена Сб, X, 64. [c.253]

Окись транс-стильбена 65 [c.65]

При присоединении аммиака или аминов к а-окисям (эпоксисоединениям) образуются р-аминоспирты. Амины присоединяются легче, чем аммиак, и дают значительно более высокие выходы продуктов (до 90%). В промышленности используют не только легкодоступные соединения— окись этилена и окись пропилена, но и другие а-окиси — изобутилена, стирола, стильбена. [c.67]

Окись транс-стильбена превращается по пути б, причем фенильная группа (Н ) мигрирует, образуя альдегид (Н" = Н). Превращение окисей мс-стильбена пр оисходит по пути а, в результате чего образуется дезоксибензоин (R" = Н). [c.152]

Применение дейтериевой метки позволило доказать, что элиминирование является син-отщеплением. Дейтерий был введен стереоспеци-фично при восстановлении оксидов цис- и транс-аилъбеаа с помощью Ь1АШ4- Продуктом последующего пиролиза сложного, эфира является тракс-стидьбен из-за эффектов заслонения, возникающих в переходном состоянии. При сы -элиминировании дейтерий сохраняется в олефине, полученном из оксида транс-стильбена, н отсутствует в олефине из ок-сйда 1 с-стильбена [84] [c.217]

Окись гранс-стильбена была получена взаимодействием окиси серебра с йодметилатом 1,2-дифенил-2-диметиламиноэтн-лового спирта,реакцией гидразина с гидройензоином и реакцией надуксусной или надбензойной кислоты с транс-стильбеном. Описанная выше методика является иллюстрацией применения имеющегося в продаже раствора надуксусной кислоты для получения а-окиси из соединения с двойной углерод-углеродной связью. Так как взаимодействие гранс-стильбена, так же как и других олефинов, двойная связь которых сопряжена с ароматическим ядром, с надкислотами протекает медленно, процесс эпоксидирования несопряженных олефинов следует видоизменить, а именно следует работать при более низкой температуре, сократить время реакции и увеличить период прибавления надкислоты. [c.66]

Инверсия олефииов [2]. ЛДФ в ТГФ стереоспецифически раскрывает эпоксидные циклы. Кватериизация сырого продукта иодистым метилом дает бетаины, которые в мягких условиях (25°) фрагментируются с образованием олефинов и окиси ме-тнлдифенилфосфина. Конечный олефин образуется с обращенной относительно исходного эпоксида конфигурацией, что объясняется раскрытием оксиранового цикла по >12-механизму с последующим 1 гл -элиминированием окиси фосфина. Так, например, окись тра С Стильбена (1) превращается в бетаин (2), который прн 25° дает ( с-стнльбен (3) с общим выходом 95%. [c.294]

Например, окись этилена при окислении кислородом в присутствии окиси серебра дает уксусную кислоту [255] окись стильбена при действии хромовой кислоты дает бензойную кислоту [256]. Этот же окислитель переводит окиси тетраарилэтиленов в соответствующие бензофеноны [95, 96, 257]. [c.36]

КИСЛОТ, одна из которых, и именно с шранс-конфигурацией, может быть разделена на активные формы. Эта окись при обработке бромистым или хлористым водородом дает соответствующий 5р шро-галогенгидрин (XLV на стр. 12). Наоборот, оптически неактивная цис-окись дает иной галогенгидрин [154]. Окись стильбена также существует в двух формах шранс-конфигурации, которая может быть разложена на антиподы, и г с-конфигурации, которая является внутренне компенсированной] [71]. Цис-окшъ стильбена при обработке хлористым, бромистым или иодистым [60] водородом дает трео-галогенгидрин, а транс-окть образует 5р шро-галогенгидрин (Х 1 на стр. 12). [c.25]

Перегруппировка эпоксидов. Окись транс-стильбена изомеризуется в дифенилацетальдегид [10[ при обработке Б. т. э. в бензольном растворе (перемешивание, комнатная температура). Смесь выдерживают 1 мин и разлагают водой. Органический слой промывают [c.115]

Механизм (7) был использован для объяснения образования стильбена из бромистого бензилтрифвнилфосфония и метилата натрия [48]. Но при действии 50%-ного раствора едкого натра в этиловом спирте на бромистый 4-нитробензилтрифелилфосфоний образуется не 4,4 -динитростильбен, а окись трифенилфосфина и 4-нитротолуол (главные продукты) 147а]. [c.101]

Хорнер и сотр. [18] нашли, что и с а-окисями олефинов фосфиноксидные карбанионы реагируют подобно тому, как это было установлено для фосфониевых илидов [19], т. е. с образованием циклопропанов. Окись бензилдифенилфосфина реагирует с а-окисью стирола в присутствии грег-бутилата калия, давая 1,2-дифенилциклопропан с выходом 37%. При использовании фениллития эта же окись фосфина вступает в реакцию с а-окисью стильбена, но реакция останавливается на стадии бетаина при подкислении удалось выделить окись фосфина со спиртовой группой, построенную аналогично соединению XI. И в этом случае катион лития предотвращает перенос отрицательно заряженного кислорода к фосфору на стадии бетаина XII (как это было в случае бетаина III, образовавшегося из того же карбаниона и бензальдегида [7]). Выделение сопряженной кислоты бетаина свидетельствует о том, что реакция между карбанионом и а-окисью олефина происходит обычным образом и начинается с нуклеофильной атаки по углероду. [c.218]

Гликоли, спирты, а-окиси. Апепафтенолацетат СОП, III—79. Ацеталь г1. I-глкцерииового альдегида СОП, II—65. 9,10-Диоксистеариновая кислота СОП, К1 —19. Окись изофорона СОП, IX—52. Окись гракс-стильбена СОП, X—64 Окись стирола СОП, 1—321. 7 /)онс-циклогексанлиол-1,2 СОП, IV—559. [c.100]

Окись стильбена (цнс- и транс-формы) при аналогичных ус.ю-виях не вступает в реакцию . [c.69]

Дезоксибензоин Окись стильбена о-Метоксибензилиден-и-хлоранилин Фенилгидразон бензоилфор-мальдегида (цис) Фенилгидразон бензоилфор-мальдегида (транс) 2-Метокси-6-хлор-9-гидра-зиноакридин Бензилбензоат [c.191]

Ацетилдифенил Дезоксибензоин Окись стильбена [c.302]

Смотреть страницы где упоминается термин Стильбен цис-Стильбена окись: [c.402] [c.486] [c.424] [c.152] [c.66] [c.65] [c.25] [c.88] [c.294] [c.883] [c.135] [c.20] [c.215] [c.356] [c.194] [c.64] [c.66] [c.98] [c.200] [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология