Электронная микроскопия прн изучении репликации

Разрешающая способность, достаточная для непосредственного изучения морфологических деталей полимерных сферолитов, может достигаться только с помощью электронного микроскопа. Сферолиты в ультратонких пленках можно наблюдать в электронном микроскопе, используя прямое пропускание электронного луча, но более ясные результаты обычно получаются методом реплик поверхностей больших образцов. Пригодные для такой репликации поверхности можно приготовить, оставляя образец полимера кристаллизоваться с открытой поверхностью или дробя уже закристаллизованный образец, причем первый метод более распространен. [c.454]

Вирусы впервые были описаны как болезнетворные агенты, которые размножаются только в клетках и имеют настолько малые размеры, что способны проходить через ультратонкие фильтры, задерживающие самые мелкие бактерии До появления электронного микроскопа природа их оставалась неясной, хотя уже тогда высказывалось мнение, что это, возможно, просто гены, которые приобрели способность переходить из одной клетки в другую. В 1930-х годах использование ультрацентрифуги сделало возможным отделение вирусов от компонентов клетки-хозяина. В результате уже в начале 1940-х годов стало более или менее ясно, что все вирусы содержат нуклеиновые кислоты. Это укрепило исследователей в мысли, что вирусы и генетический материал выполняют сходные функции. Подтверждение такой точки зрения было получено при изучении вирусов бактерий (бактериофагов). В 1952 г. удалось показать, что в клетку бактерии-хозяина проникает одна только ДНК бактериофага (без его белка) и что именно она инициирует здесь процесс репликации, приводящий в конечном счете к появлению в инфицированной клетке нескольких сотен дочерних вирусных частиц. Таким образом, вирусы можно рассматривать как генетические элементы одетые в защитную оболочку и способные переходить из одной клетки в другую. Размножение вирусов само по себе часто оказывается летальным для клетки, в которой оно происходит. Многие вирусы разрушают инфицированную клетку (вызывают ее лизис), что и дает возможность потомству вируса переходить в соседние клетки. Клинические симптомы вирусной инфекции во многих случаях отражают именно эту цитолитическую способность вируса Высыпание при [c.314]

Хлоропласты делятся -простым делением 354, 397, 635, 739, 994, 1541, 1815], что особенно легко наблюдать у водорослей. У высших растений, где между поколениями вклинивается половая стадия, непрерывность хлоропластов идет через недифференцированные пропластиды , различимые только с помощью электронного микроскопа. Деление зрелых пластид происходит, если оно происходит вообще, в вегетативной ткани. Наиболее полную информацию о репликации пластид можно получить при изучении их наследственности [397]. [c.188]

Важный подход к изучению репликации ДНК-это применение электронной микроскопии, благодаря которой можно непосредственно наблюдать репликативную вилку, а на мелких молекулах ДНК можно видеть всю реплицирующуюся структуру. Кроме того, при использовании специальных методов приготовления образцов можно отличать двухцепочечную ДНК от одноцепочечной. [c.24]

Изучение поперечных срезов слоев СТГ, извлеченных из систем ПМ—СТГ—ПМ и Ме—СТГ—Ме, показало, что к поверхности подложки примыкает модифицированный слой, который образуется как в контакте СТГ с ПМ, так и в контакте с металлами, однако в последнем случае он выражен значительно лучше [181]. На рис. 2.23 приведены фотография поверхности поперечного скола в отраженном свете,, полученная с помощью сканирующего микроскопа. Травление контактной поверхности СТГ, примыкавшей к подложке, активным кислородом с последующей репликацией и анализом под электронным микроскопом позволило выявить дополнительные детали структуры. Так, исходная пленка (до контакта с подложкой) имеет мелкофибриллярную ориентированную структуру, обусловленную вытяжкой СТГ в процессе экструзии (рис. 2.24) после формирования систем Си—СТГ—Си и ПМ—СТГ—ПМ структура поверхности существенно меняется. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология