Что такое точка

Что такое точка эквивалентности тнтрования и как она фиксируется [c.228]

Что такое точка эквивалентности, как ее определяют [c.245]

Что такое точка перехода индикатора [c.32]

Предположим, что такими точками будут, например. А у ), В (Гд, у ) на кривой 1 и А" у"), В" у") на кри- [c.86]

В английских журналах следующие друг за другом группы в линейных формулах часто разделяют точками, помещенными в середине строки, например СНз-СН2-СН2-ОН. Однако часто считают, что такими точками следует обозначать только свободные радикалы или продукты присоединения. В американской номенклатурной практике для изображения линейных соединений такие английские точки (посредине строки) никогда не применяются для обозначения наличия связи между атомами используются дефис или линии посреди строки, как в формуле 02Н—СН2—СНг—ОН. [c.69]

Что такое точка эквивалентности В какой области pH (кислой, нейтральной, щелочной) лежит точка эквивалентности при титровании раствора а) сильной кислоты сильным основанием б) слабой кислоты сильным основанием в) слабого основания сильной кислотой [c.81]

А. Лавуазье с исключительной дальновидностью отмечал Мы не можем уверять, что считаемое нами сегодня простым является таковым в действительности. Мы можем только говорить, что такое-то вещество является пределом, достигаемым посредством химического анализа, и что при современном состоянии [c.94]

Когда, проведя эксперименты или расчеты процесса, указывают, что такой-то вариант - оптимальный, - это, строго говоря, не так. Выбранный вариант лучше других удовлетворяет (не редко интуитивно) [c.203]

Задача оптимизации - сугубо математическая процедура. И когда, проведя эксперименты или расчеты процесса, указывают, что такой-то вариант - оптимальный, это, строго говоря, не так. Выбранный вариант лучше других удовлетворяет (нередко интуитивно) каким-то требованиям или желаниям разработчика. Но это еще не оптимизация. [c.148]

И все-таки те, кто ждал от молекулы ДНК необычных физических свойств, были вознаграждены. Одномерность и апериодичность кристалла ДНК в полной мере проявляются при его плавлении. Но если кристаллическое состояние ДНК это понятно, что такое, то как представить его переход в жидкое Во что может превратиться одномерный кристалл ДНК при плавлении [c.39]

На основании литературных данных (учебник ) начертить диаграмму состояния системы сернокислый натрий — вода. Разобрать с точки зрения правила фаз, какие части диаграммы будут характеризовать инвариантные, моновариантные и дивариантные системы. Что такое точка перехода [c.168]

Предполагается, что имеется несколько экспериментальных точек для смеси при температуре Т. Произвольно, только для ясности выражений, полагают, что таких точек пять, т. е. пяти значениям х соответствуют пять экспериментальных равновесных значений у ш Р. Для каждой точки следует рассчитать [c.276]

Из изложенного выше вытекает, что такой точкой может служить точка перегиба поляризационной кривой. Эта точка [c.145]

Хотя часто предполагают, что энзиматические реакции включают лишь одно активированное промежуточное образование— реакционный комплекс энзим-субстрат , сейчас появляется все больше данных, свидетельствующих о том, что такая точка зрения является слишком упрощенной. [c.649]

Ковалентную связь дюжно рассматривать как случай ионной связи, при котором поляризация анионов настолько велика, что дает заметное увеличение электронной плотности между ядрами. Несмотря на то что такая точка зрения несколько ограничена, когда речь идет о количественном рассмотрении, и в общем не является заменой квантовомеханического рассмотрения ковалентной связи, она все же имеет определенные достоинства в качестве общего подхода к пониманию существа связей, которые являются главным образом ионными, с небольшой долей ковалентности. [c.72]

Пока традиционные научные дисциплины оставались обособленными, автономными и пока интеллектуальные проблемы научного работника были связаны с той или другой отдельной дисциплиной, имелись все основания считать, что такая-то книга (статья, доклад) посвящена такой-то отдельной обособленной теме. Для ее обозначения достаточно было одного или нескольких слов. На этой основе библиотечное дело успешно велось целыми столетиями. Такая система породила традиционные каталоги, имевшиеся в большинстве библиотек в дополнение к именным указателям там предусматривался [c.184]

В соответствии со сказанным надо строже, чем это иногда делается, отличать условия проявления реакционности отдельных атомов в молекуле. Недостаточно указать, что такой-то атом реакционен необходимо также указать, в каких условиях проявляется его реакционность, какова полярность реагента, участвующего в реакции. У нитробензола реакционен мета-атом углерода по отношению к катионоидным реагентам (обычным агента.м замещения),. но в нитробензоле же становится реакционным орто-атом при воздействии анионоидного реагента (например, едкого кали). [c.68]

Из закона постоянства веса следует, что если простые тела не изменяются химически, то они будут входить в состав вещества, вес которого будет равен сумме весов простых тел, послуживших к образованию полученного сложного тела. Но если мы утверждаем, что такое-то простое тело входит в состав данного сложного тела, если мы говорим, например, что в красной ртутной окиси заключается ртуть и кислород, то мы этим не хотим сказать, что кислород, как газообразное вещество, или ртуть, как металл, заключаются в нашем сложном теле, а только хотим выразить те превращения, к которым [c.198]

После установления понятия о простых телах ближайшей целью химии стало определение свойств сложных тел на основании определения количества и качества простых тел, в них входящих, изучение самых простых тел, определение того, какие и с какими свойствами сложные тела могут быть образованы каждым простым телом, и в постижении того, в чем состоит и какова связь простых тел в разных сложных веществах. Простое тело при этом служит исходом как первичное понятие, к которому сводятся все остальные. Если мы утверждаем, что такое-то простое тело входит в состав, данного сложного Тела, если мы говорим, что в красной ртутной окиси заключается кислород, то мы этим не хотим сказать, что [c.404]

Смысл этого совсем прост для настоящей точки 50%-ной хрупкости, предполагая, что такая точка существует, вероятность того, что 50% образцов действительно разрушается, не слишком велика. И обратно, если 50% образцов действительно разрушается, то условия испытания совсем необязательно соответствуют точке 50%-ной хрупкости. Таким образом, любое утверждение относительно данных разрушения или относительно любых других данных, подверженных случайным ошибкам, должно включать определенную информацию о значении и доверии, с которыми данная информация может быть использована для характеристики поведения чего-либо. [c.163]

Что такое точка эквивалентности Как устанавливают достижение ее при титровании [c.326]

Кроме /-биотина, были получены другие продукции реакции, которые вначале считались изомерами биотина позднее было установлено, что такая точка зрения ошибочна и природа этих вещ,еств остается неизвестной [270, 321]. [c.211]

Произвольное деление реакций на быстрые и медленные , вероятно, приносит ущерб аналитической химии, ограничивая сознательный подход к выбору реакций. Часто утверждают, что такая-то реакция не годится для аналитических целей, потому что она слишком медленна на самом деле это означает, что аналитику просто неудобно работать с медленной реакцией. Но обычно достаточно найти эмпирическое кинетическое уравнение такой реакции, как выявляются простые способы увеличения ее скорости настолько, что она становится пригодной для аналитических определений. [c.357]

Следовательно, попробовали и более чем свободную внешнюю торговлю, но проку не вышло, только иностранный монополизм усиливали. И надо думать, что такие-то уроки и научили, в конце концов, смотреть на внешние таможенные пошлины не только со стороны доходной статьи, но и со стороны покровительства. Практика свободной внешней торговли в стране, лишенной промышленного развития, но сложившейся в государственном отношении, а потому пекущейся о благе подданных и о силе и могуществе государства, по моему мнению, всегда должна привести к протекционизму. [c.193]

Здесь следует еп1е раз подчеркнуть, что в отличие от Бойля Лавуазье, по существу, вовсе отвергал связи между свойствами и строением вещества, как гипотетические. Лавуазье нельзя назвать антиатомистом. Но, будучи строгим приверженцем эмпирии, он не придавал значения гипотезам вообще, а тем более таким, которые нельзя непосредственно проверить. Все, что можно сказать о числе и природе элементов, — заявляет он ио поводу атомистической структуры тел, — по моему мнению, сводится к чисто метафизическим спорам это неопределенные задачи, допускающие бесчисленное множество решений, из которых, по всей вероятности, ии одно не согласуется с природой [1 , с, 362]. Недели,мых молекул, составляющих тела, говорит он, мы не знаем но знаем, что такое-то вещество является пределом, достигаемым посредством химического анализа, и что ири современном состоянии наших знаний оно не может быть разделено далее (там же), ГТо.это- [c.44]

Заметим, что изменение прочности связи металл-лиганд часто связывают с изменением электронного распределения в области реакхщонных центров реагента при замещении Мерой изменения электронного распределения служит обычно изменение заряда на атомах, образующих химические связи с металлом Известно, что такая точка зрения сформировалась достаточно давно, когда еще не было реальной возможности оценить непосредственное влияние заместителя на распределение зарядов в молекуле, наоборот, опираясь на экспериментально наблюдаемые различия в прочности комплексов и предполагая справедливость указанной выще гипотезы, косвенным образом оценивали электронные эффекгы замещения [c.184]

Стелинг и др. [136] считают возможным образование соединений с четным числом атомов углерода, например ацетилена, при пиролизе соединений с нечетным числом атомов. Они предполагают, что могут иметь место ионно-молекулярные реакции. В другой работе [9] высказывается мнение о том, что такая точка зрения кажется маловероятной. Во-первых, при некоторых условиях путем гидрирования углерода может образовываться метан. Во-вторых, в присутствии соединений типа виниловых очень легко могут образоваться соединения с четным [c.307]

ТОЛЬКО говорить, ЧТО такое-то вещество является пределом, достигаемым посредством химического анализа, и что при современном состоянии наших знаний оно не может быть разделено далее. Можно предвидеть что земли скоро перестщут причислять к простым веществам-, они — единственные вещества эжго класса, которые не обладают стремлением к соединению с кислородом, и я склонен думать, что это безразличие к кислороду, если мне позволено будет употребить такое выражение, обусловлено тем, что они уже насыщены им. Земли, согласно такому [c.143]

Другое описание этого кажущегося парадокса состоит в следующем. Предположим, что начальное состояние газа таково, как описано выше. Оно изображается точкой в Г-цространстве. Эта Точка вычерчивает в Г-пространстве динамическую траекторию. Из опыта нам известно, что такая точка движется по направлению равновесному состоянию (с одинаковой плотностью по всему конфигурационному пространству и соответствующим максвел- овским распределением в пространстве импульсов). Но динамическая кривая такова, что если обратить все начальные импульсы, [c.171]

Условие (VIII,104) обычно выделяет стационарную точку пли точку локального максимума функции H% (u >), но также мо/кет выделять и особую точку [см. пример на стр. 232]. Здесь предполагается, что такая точка является единственной. Трудности, связанные с возможной многозначностью решения условия (VIH,104), будут отмечены ниже (см. стр. 249). [c.243]

Н. А. Изгарышевым и А. Д. Обручевой, выяснилось, что такой точки перехода не существует, но что способность хрома к растворению сильно зависит от наличия в растворе электролитов, среди которых некоторые сильно активируют хром. При помещении металлического хрома в среду, где он способен растворяться, до начала этого процесса проходит некоторый промежуток времени, который принято называть периодом индукции. Так, при предполагаемой точке перехода в кипящем 1 н. растворе H2SO4 период индукции очень велик, но при введении 6 н. раствора Na l период индукции сильно понижается, и хром становится растворимым не только при 100°, но и при 30° С. Период индукции при 30° С равен всего 29 мин. и б сек. Очевидно, пассивность хрома определяется окружающей средой, а не температурными точками перехода (табл. 66). [c.439]

Таким образом выходит, по Сыркину, что либо теория резонанса, либо ничего. Ясно, что такая точка зрения не может быть приемлемой для всякого ученого, который озабочеи успешным развитием советской науки. Я думаю, что никто из присутствующих пе воспринял всерьез заявление, которое было сделано проф. Сыркиным, тем более, что в ряде выстуи-лепий это уже отмечалось. [c.343]

Вопросам о новых методах исследования, способствующих развитию теории химического строения, уделено в докладе комиссии очень мало места. Кроме указания на то, что такие-то и та1гие-то методы следует развивать, почти ничего не говорится о том, чего можно ожидать от развития и более широкого применения отдельных методов. Что касается методов рентгеноструктурного и электронографического анализа, то в разделе о перспективах развития теории строения авторы до1 лада ограничились лишь указанием на то, чего не могут дать эт1 методы (стр. 75 доклада ) и ничего не сказали о том, что они уже дали и что могут дать в дальнейшем. [c.383]

Из этой главы видно, что систематическое изучение физических свойств органических соединений для установления их химического строения началось приблизительно через 15—20 лет после того, как для той же цели были применены химические средства исследования. Такое отставание объясняется в первую очередь тем, что сами физические методы исследования были разработаны совершенно недостаточно. Точность их была вначале такова, что они не могли подметить различия между изомерами, и в результате этого почти каждый раз сначала выдвигалось предположение, что такое-то свойство является чисто аддитивным, и только по мере накопления и уточнения соответствующих данных приходили к выводу о его конститутивности. [c.199]

Минералогия рассматривает структуры оолитовые, пор-фиритовые, сланцевые, пористые и т. д., и з л о м ы волнистые, неровные, песчанистые, зернистые и т. д., все это обусловлено макроскопической гетерогенностью. Если сказать, что такая-то структура афанитовая и что излом гладкий, то это всего лишь означает, что один материал до некоторой степени почти гомогенный. Установлено, что материал никогда не бывает гомогенным во всех отношениях и что его физические, механические или химические гетерогенности могут быть выявлены наблюдением над капиллярностью, при истирании под струей песка, воздействием кислот и т. д. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология