Первый метод

Принцип первого метода состоит в прямом охлаждении слоя катализатора за счет циркуляции газа с охлаждением последнего за пределами реакторов. Так как теплоемкость газа невелика, то необходимая для отвода теплоты реакции кратность циркуляции очень значительна, тем более что увеличение температуры газового потока не должно быть велико. Применялась кратность циркуляции, равная 100, т. е. на 1 л свежего газа подавалось 100 л циркуляционного. [c.113]

Этот метод установки титра не имеет недостатка, присущего первому методу погрешности отдельных определений не суммируются. В этом смысле он надежнее. При тщательной работе оба метода должны давать все же очень близкие результаты. Более или менее значительные расхождения указывают на допущенную где-то ошибку. [c.307]

Как будет показано позже, при рассмотрении титрования с внешними индикаторами ошибку, связанную с отбором проб, можно сделать исчезающе малой. Метод равного помутнения, предложенный в 1832 г. Гей-Люссаком, явился одним из первых методов титриметрического анализа. Впоследствии он был нспользован для весьма точного определения атомных весов галогенов и серебра. [c.320]

Расчет может быть произведен одним нз следующих методов. Первый метод. Явочное число рабочих в сутки [c.281]

Первый метод имеет следующие недостатки [c.168]

Первый метод. Так как плотность азота равна 1,252 г/л (или, что то же, 1,252 /сг/л см. табл. 5), то вес азота в газгольдере равен [c.58]

В первом методе применяют в качестве газа-носителя двуокись углерода, которую после колонки направляют в бюретку с раствором 40%-ного едкого кали или в цилиндр, наполненный аскаритом оба эти вещества полностью поглощают СО2, и объем выходящих из колонки углеводородов может быть измерен. [c.252]

Важное преимущество численного метода перед аналитическим заключается в том, что первый метод лишь незначительно усложняется при переходе к реакциям более высокого порядка, тогда как нахождение аналитических решений в этом случае фактически невозможно. [c.252]

В нромышленности парафинов используют два метода для определения температуры застывания. Первый метод ]227] заключается в плавлении, при котором пленка, прикрепленная к термометру, нагревается на воздушной бане, отмечается температура, при которой первая капля скапывает с шарика термометра. Этот метод применим к вазелинам и микрокристаллическим парафинам. [c.193]

Получить термодинамические величины АР° и ДЯ° для различных реакций можно или суммированием характеристик индивидуальных компонентов реакции, как в уравнении (УП-1), или суммированием характеристик ряда реакций, как в уравнении (УП-4). Казалось бы, что первый метод предпочтительнее. Тем не менее, как будет показано впоследствии, значения Р° и Н° не определяются сами по себе, а только в виде Р° — Н°) и (Я° - Н1), где Н1 — энтальпия вещества при абсолютном нуле. Сложение термодинамических величин включает определение Ая — теплоты реакции при абсолютном нуле. Второй метод будет рассмотрен в первую очередь. [c.361]

Устойчивость положений равновесия динамической системы может быть исследована при помощи первого метода Ляпунова. [c.25]

Первый метод, описанный в главе VI, заключается в сглаживании возможных колебаний в подаче реагента введением дополнительной буферной емкости. Второй метод требует применения системы регулирования по возмущению для того, чтобы обнаружить это возмущение и произвести соответствующие изменения уставок регуляторов, управляющих реактором, и тем самым исключить влияние возмущений на работу реактора. [c.90]

Первый метод требует дополнительных капитальных затрат, равных стоимости емкости и среднему значению запаса веще- [c.90]

Два первых типа машинного управления являются предметом спора двух научных школ. Сторонники первого метода предполагают, что динамическая модель химического процесса не может быть создана по лабораторным данным. Они считают, что экспериментирование на промышленном агрегате необходимо и что сама машина должна быть предназначена для направления этих опытов. [c.164]

Устойчивость в малом. Первый метод Ляпунова [c.24]

Давление насыщенных паров в лабораторных условиях принято определять двумя методами. Первый метод Рейда (ГОСТ 1756—52) заключается в регистрации по манометру давления насыщенных паров бензина, помещенного в специальную бомбу и нагретого в водяной бане до 38° С. Соотношение объемов жидкой и паровой фаз в бомбе Рейда равно 1 4. [c.40]

Это дифференциальное уравнение хотя и нелинейно, но в нем, так же как и в уравнении (И1,9), можно разделить переменные. Не будем останавливаться на его решении, а выясним устойчивость в малом с помощью первого метода Ляпунова. [c.68]

Первый метод сводится к тому, что производится медленное охлаждение прозрачного раствора известной концентрации и отмечается температура, при которой появляются заметные на глаз кристаллы, затем система медленно нагревается, и отмечается температура исчезновения кристаллов. При тщательной работе температура появления и температура исчезновения кристаллов расходятся меньше чем на О, 1 °С. Проведя ряд подобных опытов [c.378]

Правда, с другой стороны первые методы парофазного крэкинга давали бензины, окрашенные и дурно пахнущие но повидимому эти недостатки теперь частично исправлены. [c.310]

Первый метод был проверен автором в лаборатории и при проверке показал невысокую точность и плохую воспроизводимость при слишком большой затрате времени на определения. [c.197]

Удобнее и проще составлять смету первым методом. Составлению сметы затрат предприятия предшествует составление смет по цехам в поэлементном разрезе, затем эти затраты включают совместно в сводную смету. [c.257]

Для анализа экспериментальных данных, полученных на дифференциальном реакторе, применимы только два первых метода. Результаты, полученные на интегральном реакторе, могут быть представлены графически в виде зависимости функции. v = f(U /F) от давления или состава смеси (рис. 1-90), Скорость реакции находится по тангенсу угла наклона касательной в данной точке (например, для W F)l в точке /), [c.125]

Первый метод итерационный он пригоден для реакций второго и третьего порядков при малом X и малой степени превращения. Во втором методе продольная диффузия трактуется как изменение кинетики реакции он пригоден в том случае, когда мало произведение [c.223]

Известно два основных метода расчета высоты рабочей зоны аппаратов с непрерывным контактом фаз. Первый метод основан на определении числа теоретических ступеней, необходимого для осуществления процесса. В соответствии с этим методом высота аппарата определяется по уравнению [c.53]

В книге символ ц обозначает динамическую вязкость, измеряемую либо (применительно к технической системе) в кг-с/м, как это принято в советской литературе, л1 о в кг/(м-с), как это часто делается в английской и американской литературе. В этой главе принят первый метод выражения ц. [c.45]

При определении по первому методу используется специальная масляная термобаня (рис. И). [c.27]

Первый метод аналогичен используемому для этилена. Пропилен или газы, содержащие пропилен, абсорбируются под давлением в 94%-ной серной кислоте при 20 °С. Образующаяся смесь моно-и диизопропилсульфатов омыляется после разбавления водой, затем изопропиловый спирт и диизонропиловый спирт, являющиеся побочными продуктами, отгоняются водяным паром. Разбавленную кислоту регенерируют и возвращают в процесс. [c.55]

Хорошему окислению пропилена в ароматических углеводородах способствует добавление к реакционной смеси Na2 Oз [40] или К2СО3 [41] для нейтрализации образовавшихся кислот. По первому методу при конверсии 12,5% получают 28,8 мол. % окиси пропилена п 18 мол. % пропиленгликоля наряду с кислотами и эфирами. Для инициирования реакции рекомендуется вводить соединения с карбонильными пли карбоксильными группами, наиример пропионовый альдегид или ацетальдегид. По второму методу [41], благодаря специальной конструкции реакционной камеры, получают высокую конверсию (94,2%) и высокий выход на единицу объема в единицу времени 100 г/ч окиси пропилена и 50 г/ч пропиленгликоля. [c.77]

Расхождения и расходных коэффициентах, полученных по первому методу (Грум-Гржимайло) (стр. 283), являются результатом того, что нами при расчете по методу Доброхотова взято недостаточное количество водяных паров. Поэтому, если по вы-чнслеппому составу газов подсчитать температуру в генераторе, [c.292]

Большее распространение приобрел первый метод, по которому в СССР получают дисперсии 1(ис-полиизопрена (из полупродукта производства каучука СКИ-3 — его раствора в изопентане после разрушения и отмывки катализатора), кремнийорганических полимеров (СКТ и СКТВ) и бутилкаучука (латексы двух последних типов — растворением твердых каучуков). Более подробно технология получения искусственных латексов описана в соответствующей литературе [72, с. 68—73 73]. [c.603]

Для некоторых сортов смазок, содержащих кальциевые мыла, нормируется содержание механических примесей нак без разложения, так и с разложением соляной кислотой. Применение первого метода преследует цель ограничить содержание в смазке пепрореаги-ровавшеп извести, которая растворима в соляной кислоте и не может быть выявлена вторым методом. [c.165]

Если состав масла выражен количеством структурных групп, то аналпз называется структурно-групповым. Прежде считалось, что минеральное масло состоит из ароматических и нафтеновых колец (насыщенные углеродные кольца) и парафиновых цепей ( свободных или же связанных)). Существуют два метода интерпретации результатов структурно-группового анализа. Первый метод состоит в определении числа колец или других [c.367]

Полученный продукт — ди-(/г-Хлорфенил)-трихлорметилметан (ДДТ) — можно экстрагировать избытком хлорбензола или разбавить смесь, а затем отфильтровать. По первому методу выход составляет 90%, по второму — около 80%. Следы кислот удаляются промьшкой содой. Температура плавления сырого ди-(п-хлорфенил)-трихлорметилметана 95—100 °С. После перекристаллизации из спир- [c.292]

По первому методу в производственных условиях проводят коагуляцию бутадиен-нитрильных карбоксилсодержащих латексов, по второму — бутадиен-стирольных. Повыщение содержания метакриловой кислоты в сополимере приводит к значительному снижению расхода электролита на коагуляцию. Это указывает на возможность уменьшения высокополярными полимерами с карбоксильными группами агрегативной устойчивости латексов, стабилизованных поверхностно-активными веществами типа RSOзNa. Этот прием — введение незначительных количеств (до 0,37о) водорастворимых полимеров с карбоксильными группами позволяет значительно снизить устойчивость латексов типа СКС-30-1,25, стабилизованных алкилсульфонатом натрия, к действию электролитов и обеспечить коагуляцию солями одновалентных металлов (МаС ) взамен хлорида кальция. [c.399]

Существуют два метода определения растворенной в бензинах воды по ГОСТ 8287-57 и ГОСТ 14870-77 (или метод Фишера). Первый метод основан на взаимодействии растворенной в бензине воды с гидридом кальция и последующем определении количества вьщелившегося водорода. Сущность второго метода заключается в потенциометрическом титровашш [c.45]

Температура вспышки. Для остаточных топлив, содержащих дистиллятные фракции, температуру вспышки определяют по ГОСТ 6356-75 в закрытом тигле, а для топлив, представляющих собой только осгаточиые фракции-по ГОСТ 4333 8 в открытом тигле. Первый метод описан в гл. [c.183]

Первая одноцилиндровая установка с переменной степеньк сжатия была создана Г. Рикардо в начале 20-х годов, и на этой установке была разработана первая методика оценки детонационной стойкости топлив по так называемой критической или наивысшей полезной степени сжатия, при которой начинается слышимая детонация [1 ]. Таким образом, уже в первом методе оценки детонационной стойкости бензинов детонация вызывалась за счет увеличения степени сжатия. В дальнейшем для инициирования детонации применялись фактически все параметры режима работы двигателя (дросселирование, наддув, число оборотов, состав смеси, угол опережения зажигания, температурный режим и т. д.), однако до сего времени изменение степени сжатия является основным фактором для создания условий детонационного сгорания в лабораторных методах оценки антидетонационных свойств бензинов. [c.91]

В исследовательской практике применяются методы оценки химической стабильности бензинов или их фракций при атмосферном или небольшом избыточном давлении. Один из первых методов такого рода описан Вурхис и Айзингером [1]. Они окисляли бензин при небольшом давлении с замером количества поглощенного кислорода ртутным манометром. Впоследствии этот метод был усовершенствован М. И. Михайловой и М. Б. Нейманом [2], С. С. Медведевым и А. Н. Подъяпольской [3], К- И. Ивановым и Е. Д. Вилян-ской [4]. [c.220]

В соответствии с иеречисленными методами определения абсолютные показатели качества продук/игк могут быть сгруппированы следующим образом мгновенные (выражают параметры продукции в любой момент времени и устанавливаются первым методом) расчетные (второй метод) вероятностные (третий метод) субъективно-условные (четвертый, пятый и и1естой методы). [c.114]

Результаты, полученные по первому методу показали, что непосредственно у основания слоя значительная доля воздушного потока поступает в кольцевую зону (рис. XVII-4), причем эта доля возрастает с увеличением диаметра колонны. Эксперименты проводили со слоями пшеницы в аппарате диаметром 610 мм с различными углами в вершине конуса (45°—85°), диаметрами входного отверстия (50,8—101,6 мм) и расходами воздуха (вплоть до превышающих U s на 20%). Найдено, что доля газа, проходящего через кольцевую зону, достигает максимума при малом угле конусности, брльшом диаметре входного отверстия и малых [c.632]

Первый метод определения к. п. д. может быть отнесен непо-средственыо к каждой экстракционной системе, а второй—только к системам, состоящим из нескольких ступеней. Для других систем, например экстракционных колонн, следует предварительно провести деление аппарата на части, равноценные ступеням. [c.257]