Этиленсульфид с метиламином

Получение и формула. Взаимодействие этиленсульфида с хлористым ацетилом и последующая конденсация полученного (2-хлорэтил)тиоацетата с трн-метиламином, [c.48]

Так, реакция этиленсульфида с метиламином протекает довольно бурно и сопровождается образованием больших количеств полимера, в то время как со слабым основанием — анилином — реакция удовлетворительно протекает лишь при нагревании. Наличие объемистых радикалов у атомов азота амина резко снижает скорость реакции меркаптоалкилирования и выход конечного аминотиола. Например, выход аминотиола при реакции этиленсульфида с дибутиламином достигает 70—80%, с дигептиламином 40-—50%, а с дифениламином реакция практически не идет. [c.13]

Энергичнее взаимодействуют тиираны с водой и спиртами в присутствии оснований. По данным М. Делепина [1, 2], этиленсульфид при комнатной температуре полимеризуется при добавлении к нему водного аммиака. Г. И. Браз [8] показал, что в спиртовых растворах этиленсульфид полимеризуется при добавлении высокоосновных низших аминов. Японские исследователи [9] в этих условиях получили полиэтиленсульфид при катализе гидроокисью натрия, аммиаком, гидразином, метиламином, эти-лендиамином, пиперидином и пиридином. Молекулярный вес полимера достигает 960. Сходные результаты получены при полимеризации этиленсульфида в присутствии гидроокиси натрия, этилата и метилата натрия [10, И]. [c.197]

Со снижением основности амина резко падает его способность вступать в реакции меркаптоалкилирования. Одновременно с этим снижается и склонность к полимеризации эпитиосоединения в реакционной массе. Так, в отличие от метиламина анилин конденсируется с этиленсульфидом лишь при нагревании, и мономерный продукт конденсации образуется с высоким выходом. Дифениламин, характеризующийся крайне низкой основностью, не взаимодействует с этиленсульфидом при 100° С. [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология