Этиленсульфид реакции

Дигидротиофены, а также тиациклопентан можно получать гидрированием тиофенов (см. дальше, синтез тиофенов, стр. 280). Этиленсульфид получают из окиси этилена следующей простой реакцией [c.273]

Синтезы тииранов, описанные в патенте [3], подверглись широкой экспериментальной проверке лишь через десятилетие. В 1944 г. Т. Бар и Ж. Спикман [5] воспроизвели синтез этиленсульфида реакцией окиси [c.37]

Продуктом реакции окиси этилена с роданистым калием или тиомоче-виной в водном растворе является этиленсульфид [c.370]

Таким образом из одного и того же тиокетона получается всегда один и тот же этиленсульфид, независимо от того, с каким соединением Гриньяра вели реакцию. Однако выход зависит от рода применяемого соединения Гриньяра. Магниевые соединения из подметила и бромэтила малопригодны. Зато магниевые соединения иод- и бром.бензола, а-бром-нафталина и с-броманизола оказались вполне пригодными. Многие тиокетоны также дают плохие выхода. Теоретического выхода никогда не получается, так как всегда протекают побочные реакции. [c.513]

Реакция этиленкарбоната с тиоцианатом калия дает этиленсульфид [68]. Предложен аналогичный механизм реакции [c.27]

Ота, Кондо и Ои [252] получили полимер взаимодействием этиленсульфида с едким натром в метиловом спирте при 20°, который плавился при 182—185°. Реакция протекает по схеме [c.358]

Производные этиленсульфида, образование которых соответствует образованию се-окисей из кетонов, до настоящего времени были получены [80] лишь при взаимодействии диазометана с тио-кетоном Михлера (39) и при реакции дифенилдиазометана [81] с 9-тиоксантоном (40) [c.115]

Реакциям атомов серы и кислорода с олефинами уделяется много внимания. Основное состояние этих атомов есть Р, а состояние лежит примерно на 1 эВ выше. Синглетные состояния могут реагировать с олефином непосредственно по пути наименьшего движения симметрии с образованием окиси этилена или этиленсульфида в основном состоянии [152]. Для замещенных олефинов эти реакции должны быть стереоспецифичными. Орбитальные взаимодействия и симметрии связей и электронных пар показаны на рис. 25. [c.373]

Нами разработан способ его получения, который основан на реакции комплексного соединения трихлормегилтетрахлор-фосфнна и хлористого алюминия с этиленсульфидом (метод А) или этилмеркаптаном (метод Б). [c.79]

Может быть получен широкий ряд циклических сульфидов (СН2) 8, но наибольший интерес представляет этиленсульфид (012)28, свойства которого должны быть в определенной степени сходны со свойствами окиси этилена. В целом это предположение оправдывается — этиленсульфид вступает в реакции раскрытия цикла, вполне аналогичные реакциям окиси этилена (1, разд. 13-11). [c.156]

При действии аммиака на этиленсульфид в особых условиях получают р-меркаптоэтиламин (цистеамин), причем реакция может сопровождаться большей или меньшей степенью полимеризации этиленсульфида [c.45]

Реакция этиленсульфида с более слабым основанием, например первичным ароматическим амином, не сопровождается полимеризацией этиленсульфида и продукт реакции — Ы-(р-меркаптоэтил)-ариламин — получается с хорошим выходом [c.45]

Проводились работы по прививке полистирола к ацетатному волокну при помощи реакции передачи цепи. Для повышения константы скорости реакции при действии этиленсульфида в ацетилцеллюлозу вводились тиольные группировки . Прививку [c.201]

Во всех случаях были получены с хорошими выходами соответствующие Ы-(р-меркаптоэтил)-ариламины или М-(р-меркаптоэтил)-замещенные гетероциклических аминов. При этом было установлено, что наличие в орто- и пара-положениях ядра первичного ариламина заместителей типа —СНз, —ОСНз не оказывает влияния на течение реакции с этиленсульфидом. [c.13]

Реакции треххлористого мышьяка, алкил(арил)дихлорарсинов, ди-алкил(арил)хлорарсинов с этиленсульфидом без растворителей и в растворах бензола изучены А. Ф. Коломийцем, Г. С. Левской, Н. К. Близ-нюком и С. Л. Варшавским [61]. В этих условиях образованию аддуктов сопутствует побочный процесс полимеризации этиленсульфида. Реакции протекают экзотермично. Тепловой эффект тем выше, чем больше атомов галогена находится при атоме мышьяка. Арилзамещенные хлор- [c.261]

Хлорэтил-этилхлорфосфинит. Для реакции взяли 31 г (0,25 М) этилдихлорфосфина и 15 г (0,25 М) этиленсульфида. [c.120]

Получение. Эти соединения можно иолучить иутем реакций нуклеофильного замещения. Эпоксисоединения образуются при действии щелочи иа 3-оксигалогениды (4 V = Вг, С1), р-окситози-латы (4 У = тозил) и соответствующие четвертичные ионы аммония (4 = М(СНз)з], в реакциях Дарзенса (пример 5->7) и как побочные продукты в реакциях диазоалканов с кетонами (пример 8->-11). Этиленсульфиды получают аналогичными методами, т. е. действием щелочи на р-меркаптогалогениды (12) и реакцией диазометана с тиокетонами (ср. 8) наиболее важное значение имеет метод, который состоит во взаимодействии эпоксисоединений с тиомочевиной с размыканием и последующим замыканием кольца. Аналогично этому. З-аминогалогениды и 3-амино-с>льфаты (13 V = Вг, С1, 807) при нагревании или обработке щелочью дают этиленимины замещенные амины могут образовывать четвертичные ионы (Н). [c.250]

Получение 2-йодтиоэтилпвого эфира уксусной кислоты [5, 7]. В круглодонную колбу с обратным холодильником и капельной воронкой помещают 16 г (0,1 М) ацетилйодида и 25 мл абсолютного четыреххлористого углерода или бензола. К полученному раствору постепенно из капельной воронки прибавляют 6 г СО, М) этиленсульфида. Колба энергично встряхивается реакцию можно проводить с механическим перемешиванием). По окончании прибавления реакционная смесь нагревается в течение 30 минут при температуре бани 50—60°. Образовавшийся 2-йодтиоэтиловый эфир уксусной кислоты перегоняется в вакууме т. кип. 97710 мм < 4 °— 1.8195 1,5190. [c.18]

Родановый остаток может также вступать в обменную реакцию со щелочным сульфидом. Например этиленсульфид получается при действии водного раствора сернистого натрия на о-хлор- 3-тиоцианэтан нли этилендитиоцианат [c.510]

Разработан метод синтеза этиленсульфида из окиси этилена и тиомочевиньГ . Рекомендуется проводить взаимодействие прн некотором охлаждении, а для уменьшения образования побочных продуктов добавлять незначительные количества поташа. В дальнейшем эти реакции были усовершенствованы 1 . [c.116]

Проблемы, аналогичные рассмотренным в настоящем параграфе, возникают при полимеризации, протекающей с раскрытием связей углерод—сера или углерод—азот (избирательное отношение мономеров к возбудителям различного типа, зависимость структуры элементарного звена от условий полимеризации). Исследования в этой области только начинают приобретать систематический характер. В частности, лишь недавно были найдены условия, позволяющие синтезировать высокомолекулярные полимеры из циклических тиоэфиров (этиленсульфида [157] и пропи-ленсульфида [158]). Это достигается при проведении полимеризации под влиянием комплексов щелочной металл—нафталин в тетрагидрофуране при комнатной температуре. Интересной особенностью полимеризации в указанных системах является резкое различие в скоростях реакций инициирования и роста. Судя по исчезновению зеленой окраски, характерной для анионорадикала нафталина, инициирование происходит мгновенно уже при —78°. В то же время процесс полимеризации отмечается только при температуре выше нуля. Это указывает на относительно низкую реакционноснособность первичных центров с отрицательным зарядом на атоме серы в актах взаимодействия с мономером. [c.393]

Меркаптогруппы были введены в основную цепь целлюлозы путем1 реакции целлюлозы с этиленсульфидом [c.268]

Аналогичная картина наблюдается и для этиленсульфида ( табл. 2). При применении алюминийорганических соединений образуется низкомолекулярный полиэтиленсульфид с т. пл. 160—180° (молекулярный вес 500—700 по Расту). Более высокомолекулярный полиэтиленсульфид получен при применении металлорганических соединений металлов I и II групп (т. пл. до 208°). К сожалению, нерастворимость высокомолекулярного полиэтиленсульфида в обычных растворителях не позволяет оценить его молекулярный вес обычными методами. Эти факты говорят о том, что природа металла в металлорганических соединениях сказывается на активности промежуточного комплекса, определяющего общие закономерности процесса полимеризации. Согласно взглядам Марвелла 112] и Прайса [3], в результате первичной реакции металлорганического соединения с циклическим сульфидом образуется меркаптид Ме—5—К, причем рост цепи идет ступенчато по связи Ме—5. [c.33]

Многие гетероциклические молекулы могут подвергаться пиролизу с образованием меньших органических молекул и неорганического продукта, такого, как Nj, СО2, СО, S, SO, SO2 и H N. Такие реакции называются реакциями экструзии [28]. В особом случае, когда атомы углерода цикла связаны между собой одним атомом, прямой и обратный процессы носят название хелотроп-ных реакций [10]. Простым примером может служить пиролиз этиленсульфида [c.408]

Эффективность прививки методом передачи цепи от макрорадикала гомополимера может быть повышена введением в молекулу целлюлозы группировок, понижающих энергию активации реакции передачи цепи. С этой целью был осуществлен синтез производных целлюлозы, содержащих бром (смешанный сложный эфир целлюлозы с уксусной и 11-бромундекановой кислотами) или сульфгидрильпые группы (продукт обработки щелочной целлюлозы этиленсульфидом) При введении сульфгидрильных групп (метод, предложенный впервые Глукманом ) эффективность прививки повышается в 4—5 раз. Значительное увеличение расхода мономера на прививку, а не на гомополимеризацию наблюдалось и при прививке на эфир целлюлозы, содержащий N-алкиламино-группы, в частности N-пропиламиногруппы . [c.478]

Сополимеризация К-метилэтиленимина с этиленсульфидом приводит к сополимерам, обогащенным последним соединением (40% в исходной смеси мономеров и 68% в сополимере). Замена этиленсульфида на менее реакци-онноспособнын иропиленсульфид снижает степень отмеченного диспропорционирования. [c.171]

Интересные перспективы открывает возможность образования сополимеров при полимеризации этиленсульфида в присутствии по-липропиленсульфида [14]. Полиэтиленсульфид — кристаллический полимер с Гпл = 208 °С, полипропиленсульфид — типичный аморфный эластомер с Т = —50 °С. Реакция образования блоксополиме ров из этих веществ может быть использована для получения эласто-пластов с ценными свойствами [15]. [c.204]

Благодаря доступности этиленсульфида и других алкиленсульфи-дов, которые хорошо изучены [71, 72], стало возможным получение аминотиолов по реакции [c.12]

Так, реакция этиленсульфида с метиламином протекает довольно бурно и сопровождается образованием больших количеств полимера, в то время как со слабым основанием — анилином — реакция удовлетворительно протекает лишь при нагревании. Наличие объемистых радикалов у атомов азота амина резко снижает скорость реакции меркаптоалкилирования и выход конечного аминотиола. Например, выход аминотиола при реакции этиленсульфида с дибутиламином достигает 70—80%, с дигептиламином 40-—50%, а с дифениламином реакция практически не идет. [c.13]

Наличие электрофильных заместителей в ядре ариламина затрудняет реакцию с этиленсульфидом. Так, для получения Ы-(р-меркапто-этил)-карбоксианилинов из эфиров аминобензойных кислот и этиленсульфида требуются более жесткие условия реакции [83]. [c.13]

Не менее удобным является метод получения этиленсульфида на основе реакции разложения этиленмонотиокарбоната в присутствии карбоната натрия [88] [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология