Пелькис

Лозинский И Пелькис [111] распространили эту реакцию на некоторые нитрофенилгидразоны а-хлорглиоксалевой кислоты. Можно предположить. [c.114]

Лозинский, Пелькис, ЖОрХ, 1, 798 (1965). [c.128]

Метильное производное дитизона получил также Пелькис П. С. [53 >] при взаимодействии равиомолекулярных количеств дитизона и йодистого метила в щелочной среде на холоду в виде кристаллов коричневого цвета с металлическим блеском и т. пл. 122—123°. Полученный им продукт растворяется в большинстве органических растворителей с фиолетово-розовым окрашиванием. Этот продукт был им хроматографичсски разделен на два одинаковых по составу, но различных по окраске и температуре плавления продукт красного цвета с т. пл. 127—128° и максимумом поглощения бензольного раствора (желтого) при 430 продукт темно-коричневого цвета с т. пл. 124° и максимумом поглощения бензольного раствора (фиолетового) при 545 лц. [c.26]

Дальнейшими работами Пелькис П. С. и Дубенко Р. Г. [56 , ЪТ, 57 ] установили, что желтый продукт метилирования дитизона является ( мс-г мс-изомером, а фиолетовый — гранс-гранс-изомером. Для проверки правильности этого вывода Дубенко Р. Г., Пелькис П. С. и Шека И. А. [60>] определили дипольные моменты этих продуктов, (Для ряда веществ показано, что если вообще гранс-изомеры имеют постоянный дипольный момент, то он значительно меньший, чем у / с-изомеров.) Для желтого продукта дипольный момент оказался равным 4,80Д, а для фиолетового — 2,24Д. В связи с тем, что установленное различие в величинах дипольных моментов согласуется с литературными данными для других веществ, авторы считают, что полученные ими результаты служат подтверждением их предположения, что желтый продукт глетилирования представляет собой цис-цис-пгошчр (а), а фиолетовый—транс-транс-изомер (б) [c.26]

Кроме этого, Пелькис П. С. и Дубенко Р. Г, [о ] синтезировали бензнльные производные дитизона [c.26]

Пелькис, Дубенко и Пупко [57 ] исследовали дитизон и 20 его аналогов на устойчивость их к окислению кислородом воздуха и нашли, что 19 из них более устойчивы, чем дитизон. [c.422]

Комплексообразующие свойства ди-(п-толил)-тиокарбазона с А +, Hg2+, РЬ +, 2п2+, С(12+ и Сц2+ изучали Полтавец и Супрунович [482 ]. При этом они установили, что п-метилзамещенный аналог является более чувствительным реактивом, чем дитизон в реакциях с Н 2+, РЬ2+ и 2п2+, и более устойчив к окислителям, что было подтверждено позже работами Пелькиса, Пупко и Дубенко [5130] [57 ]. а также Такэи и Сибуя [563 ]. [c.429]

Пелькис П. С., Тауто.мерия 1,5-дифенилтиокарбазона (дитизона). ДАН СССР, 88, 999—1002 (1953). [c.433]

Пелькис П. С., Дубенко Р. Г., Строение метилированных форм дитизона и его замещенных. Дх Н СССР, 110, 798—8U1 (1956). [c.434]

Пелькис П. С., Дубенко Р. Г., Фотохимическая изомеризация метилированных производных дитизона и его замещенных. Укр. хим. ж., 23, 64—68 (1957). [c.436]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология