Батиловый спирт

Батиловый спирт был также выделен из костного мозга, аорты, селезенки и других органов млекопитающих. [c.402]

Барбитуровая кислота 342, 343, 1035 Барда 102, 125 Батиловый спирт 402 Батохромное смещение (эффект) 586,598 Бегеновая кислота 38, 253 глицерид 267 [c.1161]

Синоним батиловый спирт. [c.9]

Предлагаемый синтез батилового спирта состоит из трех стадий 1) получения иодистого октадецила, 2) реакции иодистого октадецила с алкоголятом аллилового спирта и 3) гидроксилирования перекисью водорода в уксусной кислоте. [c.265]

К1,Кг= фрагменты обычных жирных кислот К= Н-С Нзз (х1 миловый спирт) Н-С1 Нз5 (батиловый спирт) О-С Нзз (селахиловый спирт) [c.124]

Если группа при С-1 является насыщенной или содержит двойную связь не в положении Г (обычно в положении 9 ), соединение ведет себя как типичный простой эфир. Оно устойчиво к щелочному гидролизу и восстановлению алюмогидридом лития и расщепляется только при жестком кислотном гидролизе. АлкилдИ-ацилглицерины содержатся в липидах морских организмов типичными продуктами их гидролиза являются гексадецилглицер (химиловый спирт), октадецилглицерин (батиловый спирт) и окта- [c.76]

Химиловый спирт 60,5 — 61,5. Батиловый спирт 70 — 71. Селехи-ловый спирт в норм. уел. жидк. Раств-сть а р. в раств-лях жирного ряда. Глицериновые эфиры и алко-ксидиглицериды найдены в печеночном жире пластиножаберных рыб, костном мозге, селезенке, молоке и жировом депо новорожденных телят. Алкоксифосфолипиды найдены в мозге, эритроцитах, яичном желтке и слизняках. [c.144]

Батиловый спирт представляет собой монооктадецило-вый а-эфир глицерина. Выделен из неомыляемой фракции желтого костного мозга. Богатым источником батилового спирта служат кости акулы. Ценное средство для лечения некоторых заболеваний, возникающих в результате радиоактивных излучений. [c.265]

Батиловый спирт. Для гидроксилирования готовят раствор, содержащий 6,5 г 30%-ной перекиси водорода в 80 мл ледяной уксусной кислоты, и нагревают его в колбе с обратным холодильником на водяной бане при 80—85° около 1 ч. При этой температуре добавляют в колбу 8 г аллилоктадецилового эфира, растворенного в 60 мл ледяной уксусной кислоты, и при 70—80° выдерживают реакционную смесь в течение 15—17 ч. После охлаждения содержимое колбы подщелачивают разбавленным аммиаком, экстрагируют эфиром и эфир отгоняют. Остаток обрабатывают при 60° в течение 5 ч раствором, содержащим 35 г едкого кали в 105 лл воды и 400 мл этилового спирта. Раствор концентрируют при 40° в вакууме водоструйного насоса примерно до 100—120 мл и охлаждают. Выпавший осадок перекристаллизовывают из спирта. [c.266]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.124 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.76 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.144 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.409 ]

Практические работы по химии природных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.265 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.142 ]

Лекарственные средства _1964 (1964) -- [ c.154 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология