Октадецил иодистый

Октадецил бромистый Октадецил иодистый [c.844]

Предлагаемый синтез батилового спирта состоит из трех стадий 1) получения иодистого октадецила, 2) реакции иодистого октадецила с алкоголятом аллилового спирта и 3) гидроксилирования перекисью водорода в уксусной кислоте. [c.265]

Октадецил иодистый. В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником и хлоркальциевой трубкой на конце, помещают 7,8 г иода, 1 г красного фосфора и нагревают на водяной бане. Затем добавляют в нее 15,6 г [c.265]

При действии иодистого метилмагния на 4,4, 4"-гексаметилтриамино-трифенилкарбинол выделение метана сопровождается разрывом С — 0-связи в исходном карбиноле и образованием красителя [40]. Примером препаративного использования реакции Церевитинова — Чугаева может служить получение г с-октадецена-9 разложением подкисленной водой бромистого олеилмагния, для которого исходный бромид был получен из олеилового спирта [43]. [c.467]

Первичные хлористые, бромистые и иодистые алкилы (Alk— от метила до октадецила) образуют при взаимодействии с диалкилфосфористым натрием соответствующие фосфонаты с высоким выходом Замена галоида на диалкоксифосфоно-группу протекает с различной легкостью в зависимости от подвижности галоида в исходном соединении. Как правило, наиболее легко и быстро реагируют иодистые алкилы, медленнее — [c.46]

Хлористый метил Бромистый метил Иодистый метил Хлористый этил Бромистый этил Иодистый этил Хлористый н-пропил Бромистый -пропил Иодистый я-пропил Хлористый изопропил Бромистый изопропил Иодистый изопропил Хлористый н-бутил Бромистый к-бутил Хлористый изобутил Бромистый изобутил Хлористый етор-бутил Бромистый втор-бутл Хлористый тре/п-бутил Бромистый трет-бут ил Бромистый н-амил Бромистый изоамил Бромистый трет-тш Бромистый -гексил Бромистый н-октадецил Хлористый винил Бромистый винил Хлористый аллил Бромистый аллил Иодистый аллил [c.396]

При употреблении иодистых алкилов до 5 углеродных атомов реакция начинается через 10—30 мин., высшие иодистые алкилы реагируют более медленно (нагревание и перемешивание от 1 до 3 час.), а, например, иодистый октадецил реагирует еще медленнее и с плохим выходом. После того как примерно половина цинка прореагирует, перемешивание и нагревание прекращают, реакционную смесь охлаждают льдом, и раствор осторожно декантируют с непрореагировавшего цинка в другую аналогичную кол-<у. Декантацию проводят очень быстро, чтобы избежать нагревания (разложения) очень гигроскопичного раствора иодистого алкилцинка. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология