Бегеновая кислота

Аналогичная картина в распределении нормальных парафиновых углеводородов была отмечена Э. Эйсмом и Дж. Юргом (1967 г.) для продуктов превращения бегеновой кислоты в контакте с монтмориллонитовой глиной (рис. 19). Отметим, что [c.145]

Э. Эйсма и Дж. Юрг (1967 г.) изучали особенности термокаталитических превращений бегеновой кислоты С21Н43СООН. Ими было показано, что присутствие воды в определенной мере изменяет характер преобразования кислоты. Термокаталитические превращения бегеновой кислоты в присутствии воды имели следующие особенности 1) общее количество образовавшихся низкомолекулярных углеводородов гораздо меньше, чем в опытах без воды 2) количество образовавшихся этана+этилена преобладает над всеми остальными соединениями, тогда как в опытах без воды преобладали углеводороды с 3,4,5-углеродными атомами [c.146]

Исследования Е. Ейсма и Дж. Юрга (1967 г.) показали, что прямолинейный характер распада бегеновой кислоты (С21Н43СООН) в соответствии с уравнением Аррениуса в целом соблюдается, но при 275° С наблюдается некоторое изменение наклона прямой (рис. 27). Это было объяснено тем, что при этой температуре изменяется характер химических реакций, происходящих с бегеновой кислотой. [c.177]

Относительно большое количество нормальных алканов в бензинах, полученных при термокатализе стеариновой (рис. 21,6) и бегеновой кислот, можно объяснить тем, что при деструкции [c.165]

Однако главным и основным источником образования алканов, так же как и других углеводородов нефти, являются жирные кислоты — основные составляющие липидов морской растительности и зоопланктона. Не вглзывает сол4нений, что реакция декарбоксилирования действительно протекает при контакте насыщенных жирных кислот с глинами. Это доказано в опытах со стеариновой и бегеновой кислотами. Однако в этих, наиболее простых, примерах кроме обычного декарбок илирования протекают и другие реакции, следствием чего является образование не только нормальных алканов, имеющих па один лтпм углерода меньше, чем исходная кислота, но и образование целой серии алканов [c.37]

Несмотря на довольно значительную величину относительной летучести смеси жирных кислот отдельные компоненты высших кислот с числом углеродных атомов в молекуле 22 и более (например, бегеновая кислота С22Н44О2) имеют практически одинаковую летучесть со смоляными кислотами. По этой причине при переработке таллового масла получают продукты неполного разделения таллового масла—-дистиллированное талловое масло и фракцию смоляных кислот пониженного качества (так называемую канифоль П сорта). С указанными продуктами выводятся также труднолетучие нейтральные вещества, образующиеся в процессе переработки. [c.113]

Барбитуровая кислота 342, 343, 1035 Барда 102, 125 Батиловый спирт 402 Батохромное смещение (эффект) 586,598 Бегеновая кислота 38, 253 глицерид 267 [c.1161]

Метиловый эфир бегеновой кислоты [c.314]

При разделении веществ основного характера (спиртов, аминов и др.) к неполярным и слабополярным жидким фазам добавляют около 10% (мае.) КОН, а при разделении веществ кислотного характера добавляют ортофосфориую, терефталевую, себациновую, стеариновую, бегеновую кислоты. [c.306]

Если эфир формилдекановой кислоты подвергнуть в присутствии цинка взаимодействию с эфиром бромуксусной кислоты, то образуется диэфир 2-окситридекан-1,13-дикарбоновой кислоты. Де-гидратацией и гидрированием этого эфира подучают диэфир 1,13 тридекандикарбоновой кисдоты, а его гидролизом соответствующую кислоту с выходом 60% на исходную бегеновую кислоту. [c.226]

Из смеси двух разных солей можно получить несимметричные углеводороды. Если из двух молекул жирных кислот ЯСООН и К СООН с четным числом атомов углерода в каждой каким-то образом образуются два радикала К и К (оба- нечетные ) то при их рекомбинации всегда получатся четные углеводороды К—К, К —К и К—К. Неясно толь ко, как может идти такая реакция при образовании нефти и куда девается водород. Не вполне ясен также путь, по которому образуются углеводороды с больпшм числом атомов углерода. Например, в уже упоминавшемся опыте с бе-геновой кислотой, помимо генэйкозана С21Н44, образуются также предельные углеводороды с большим числом атомов углерода в молекуле, чем в исходной кислоте-вплоть до СзвН . Это означает, что, помимо простого декарбоксилирования бегеновой кислоты, проходят разнообразные реакции с разрывом углеродных цепей и последующей сшивкой . Очевидно, подобные процессы идут и в природе и приводят к образованию большого числа углеводородов из относительно ограниченного набора жирных кислот. [c.131]

В некоторых более поздних работах по окислемию парафина двуокисью азота не удалось обнаружить ни стеариновой, ни пальмитиновой кислоты Неочищенные кислоты экстрапировались раствором едкого натра, превращались для удаления нейтральных продуктов в бариевые соли, и после этого выделялись свободные кислоты. Были получены сложные этиловые эфиры этих кислот, разделенные перегонкой на две фракции первая кипела от 37 до 240° (при 23 тм), вторая от 240 до 300° (при 23 мм). Из второй фракции была получена кислота .oH +Oj, (темп. пл. 59—60°). Эта кислота сильно отличалась от бегеновой кислоты, что явилось новым подтверждением того, что парафин содержит значительные количества углеводородов иного строения, че.м нормальные. Во втором опыте эфиры были разделены на фракции, кипевшие от 90 до 135° и от 135 до 155° [c.1018]

Арахиновая кислота встречается в масле земляного ореха-арахиса. По масштабам производства оно занимает одно из первых мест среди всех пищевых масел, но собственно арахиновой кислоты в нем мало-всего несколько процентов. Бегеновая кислота содержится в бегеновом масле, которое выжимают из крупных, как орех, семян распространенного в Индонезии растения семейства моринговых. Практически чистую лигноцериновую кислоту (в ее названии легко усмотреть латинские лигнум - дерево, древесина и дера - воск ) извлекают из смолы букового дерева. Раньше эту кислоту называли также карнаубовой, потому что ее довольно много в карнаубском воске, которыми покрыты листья бразильской восковой пальмы. [c.111]

В табл. 1 приведены результаты разделения смесей 1 и II па стеклянных колонках длиной 3,5 м (диаметр 7/5 мм), заполненных поли-хромом-1 (фракция 0,5—0,25 мм) с 10% ПФ1МС-4 (от веса носителя) (сорбент А ) и полихромом-1 со смешаипой НЖФ (7% ПФМС-4 и 5% бегеновой кислоты (сорбент Б ) прн температуре 110°С. [c.34]

В ряде работ описано применение кадмиевых и бариевых солей лауриновой з74-зтб стеариновой з в-зво оксилауриновой з , капроновой, каприловой, пальмитиновой, олеиновой, ундецило-вой и бегеновой кислот Изучение кинетики термического разложения поливинилхлорида со смесью стеаратов кадмия и бария показало, что скорость выделения хлористого водорода в этом случае больше, чем в их отсутствии при использоваиии указанных стабилизаторов свободный хлористый водород начинает выделяться спустя 4 часа от начала нагревания. Авторы работы установили, что в течение индукционного периода происходит превращение стеарата бария в ВаСЬ и только потом в реакцию [c.486]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.587 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.67 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.104 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.103 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.142 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.289 , c.300 , c.496 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.201 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.574 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.263 , c.271 , c.431 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.420 ]

Химия жиров Издание 2 (1962) -- [ c.28 , c.32 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.238 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.38 , c.253 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.75 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.558 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология