герани пирофосфат

Продуктом сочетания двух единиц изопентенилпирофосфата, согласно такой последовательности превращений, является геранил-пирофосфат (в том случае, если, как это показано, потеря протона приводит к транс-дрояЕой связи). Образование цис-двоМой связи привело бы к нерилпирофосфату (разд. 30-4,А). [c.577]

Реакция конденсации, при которой диметилаллиль-ная группа переносится с пирофосфата на молекулу изопентенилпирофосфата. Конденсация сопровождается сдвигом двойной связи, так что образующийся геранил-пирофосфат может рассматриваться как замещенный диметилаллилпирофосфат. Катализирует эту реакцию фермент диметилаллилтрансфераза [c.55]

Эта реакция ускоряется ферментом—диметилаллилтрансферазой, обеспечивающей перенос диметилаллильного радикала на раскрывающуюся двойную связь молекулы изопентенилпирофосфата. Одновременно вьщеляется пирофосфат, получающий атом водорода от близлежащей метиленовой группы. Этот же фермент катализирует реакцию переноса радикала геранила от геранил-пирофосфата к следующей молекуле изопентенилпирофосфата [c.403]

Данный путь синтеза холестерола (рис. 20.11) начинается с изомеризации изопентенилпирофосфата в диметилаллилпи-рофосфат. Эти два пятиуглеродных соединения образуют при конденсации геранил-пирофосфат (Сю), который конденсируется еще с одной молекулой изопентенилпирофосфата, давая фарнезилпирофосфат (С з). Последний этап в синтезе сквалена-восстановительная конденсация двух молекул [c.214]

При димеризации пирофосфата геран ил гераниола 1.13 с последующим дегидрированием строится молекула углеводорода г< с-фитоена 1.16, содержащего 40 атомов углерода. Фитоен изомеризуется в ликопин 1.17 — углеводород, присутствующий в плодах томатов и обусловливающий их окраску. При дальнейщих биосинтетических превращениях полиена 1.17 образуются окращенные вещества, называемые каротиноидами. [c.18]

Последовательное присоединение пятиуглеродных единиц к геранил(или нерил)пирофосфату может аналогичным образом привести к фарнезилпиро-фосфату и, наконец, к гуттаперче (или натуральному каучуку). [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология