Двойная связь молекула

СНз)зСООН -> (СНз)эСО + он Этот свободный радикал легко распадается на молекулу ацетона и СНз, что представляет собой процесс, обратный присоединению свободного радикала СНз по двойной связи молекулы ацетона [c.113]

Бензол является резонансной формой этих пяти канонических структур (другие можно не учитывать, гак как они могут быть получены комбинацией структур Кекуле и Дьюара). Это позволяет понять реакционную инертность бензола, которая так противоречит его формуле с двойными связями. Молекула является совершенно плоской [c.471]

В молекуле 8О3 связи сера — кислород имеют повышенную кратность. Поскольку, однако, сера в треугольной координации не может образовать устойчивые двойные связи, молекула 80з довольно реакционноспособна. С водой идет энергичная реак- [c.522]

Молекула галогеноводорода сильно полярна, т. е. представляет собой диполь. В непосредственной близости от области двойной связи молекула галогеноводорода ориентируется к ней атомом водорода. При этом связь Н-Х разрывается и образуется так называемый п-комплекс [c.214]

Карбокатионный центр образуется при атаке электрофила, например протона, на двойную связь молекулы мономера (кислотный катализ). Например, для полимеризации мзо-бутилена. [c.234]

При этом растущий радикал вместо того, чтобы присоединиться по двойной связи молекулы винилацетата, может оторвать один из атомов водорода ацетильной группы, насыщая свою свободную валентность и превращая молекулу мономера в активный радикал. Последний может реагировать с другой молекулой мономера, начиная рост новой макромолекулы [c.11]

И легко распадается по связи О—О с образованием двух свободных радикалов 504. Эти свободные радикалы присоединяются по двойной связи молекулы акриламида, причем один из углеродных атомов соединится с имеющим неспаренный электрон атомом О свободного радикала, а у другого в результате возникает свободная валентность [c.317]

Молекулы непредельных углеводородов способны присоединяться друг к другу. Если в такой реакции участвуют сотни и тысячи молекул, то говорят о полимеризации. В результате образуются вещества с большой молекулярной массой — высокомолекулярные соединения, полимеры. Рассмотрим полимеризацию на примере этилена. За счет раскрытия двойной связи молекула этилена может присоединить вторую такую же молекулу, затем третью и т. д., образуя полиэтилен [c.255]

При каждом присоединении один электрон двойной связи образует пару с электроном свободного радикала (ковалентную связь), а второй электрон остается неспаренным (свободным) и может снова присоединиться к двойной связи молекулы мономера. Таким образом к растущей цепи в течение короткого промежутка времени присоединяется множество молекул мономера, в результате чего образуется макрорадикал. [c.369]

Олефины очень легко присоединяют галоидоводород (одну молекулу галоидоводорода на одну двойную связь молекулы олефина) [c.78]

На примере фумаровой кислоты можно рассказать еще об одной разновидности изомерии, которая наблюдается иногда (не всегда) при наличии в молекуле двойной связи. Молекулу такого состава, как у фумаровой кислоты, можно нарисовать двумя способами. Слева приведена формула фумаровой кислоты, а справа — совсем другое соединение с иными свойствами, которое носит название малеиновой кислоты [c.164]

Эта реакция [7] заключается в присоединении к двойной связи молекулы веды против правила Марковникова и применима для получения как первичных, так и вторичных спиртов. Олефины, содержащие концевую двойную связь, дают первичные спирты с выходами 80—90%. Приведем несколько примеров, показывающих, как направление ориентации определяет выход продуктов [c.214]

Расположенные в 1,5-положении двойные связи молекулы каучука существенно не меняют дела. [c.300]

Гидратация олефинов — это каталитический Процесс присоединения молекулы воды к двойной связи молекулы олефина с образованием спирта. [c.831]

При гидролизе акрилонитрила в щелочной среде и слегка повышенной температуре часто в большей или меньшей степени происходит присоединение молекулы воды по месту двойной связи молекулы нитрила с образованием этиленциангидрина [c.212]

По-видимому, процесс, нри помощи которого ингибитор превращает реакционноспособный радикал в нереакционноснособный, включает перенос цени илн присоединение полимерного радикала но двойной связи молекулы ингибитора (т. с. сонолимеризацию). В настоящее время часто неясно, какой именно процесс происходит, по обнаружение осколков [c.129]

Этанол получается путем присоединения молекулы воды по двойной связи молекулы этилена. Процесс ускоряется в кислой среде. В результате присоединения молекулы воды двойная связь исчезает и каждый углеродный атом соединяется с чегыр1.мя атомами, а не с тремя, как было ранее. Такая реакция называется реакцией присоединения и может быть представлена следующей схемой [c.219]

Реакция присоединения к двойной связи молекулы этилена может осуществляться двумя путями. Первый из них заклЕзчаотся в переходе п-злек-тронов этилена из синглетного состояния, которому отвечает кривая отталкивания (кривая /), в триплетное состояние, характеризующееся кривой, имеющей минимум (см. рис. 32, кривая //). Если этот переход (происходящий в точке псевдопересечения кривых / и //) имел место, действительное изменение энергии при уменьшении расстояния между С2Н4 и Н будет следовать кривой, изображенной на рис. 32 жирной линией. Так как, однако, энергия спин-орбитального взаимодействия, обусловливающего расщепление энергетических уровней в точке псевдопересечения, обычно мала, то вероятность того, что энергия будет изменяться в соответствии с нижней кривой, будет значительно меньше единицы (см. 9). Это означает уменьшение коэффициента прохождения х. Поэтому нужно ожидать, что при данном механизме присоединения атома или радикала к двойной связи предэкспо-ненциальный множитель в формуле Аррениуса будет иметь значение, существенно меньшее, чем для реакций замещения, в которых он часта является величиной порядка 10 и даже 10 -моль -сек . [c.130]

Ненасыщенные углеводороды могут окисляться одновременно и по метильной кольцевой группе, и по двойной связи молекулы. Еще в 60-е годы бьшо показано, что эфирообразующие бактерии Mi ro o us erifi ans окисляли метильную группу алкенов-1, не затрагивая двойную связь молекулы [149]. Впоследствии детальные исследования выявили и другой путь окисления алкенов, ведущий к образованию эпоксидов, диолов, ненасыщенных кислот. [c.108]

Заместители при двойной связи, притягивающие и-электронную пару (карбалкоксильные, нитрильные, нитро- или винильные группы), поляризуют двойную связь таким образом, что незамещенный атом углерода приобретает катионоидный характер. Этот цвиттерион может присоединять анион (например, ОН или анионы металлорганических соединений) к незамещенной метиленовой группе, в результате чего у замещенного атома С появляется отрицательный заряд. Образовавшийся карбанион присоединяется к поляризованной двойной связи молекулы мономера и т. д. На растущем конце цепи имеется отрицательный заряд. Обрыв цепи вызывают способные к присоединению катионы, например Н+ перенос цепи вызывают молекулы, способные образовывать анионы, например ЫНз при полимеризации стирола под действием ЫаЫНг. Полимеризация нитроэтилена вызывается даже водой. [c.936]

СоБокупность последовательных стадий продолжения цепи, из многократною повторения которой складывается цепной процесс, называется зшшлг цепи. Звень5[ми ттепи являются, например, приведенные выше процессы (УП.4) — (УП.9). Как видно из этих примеров, звено цепи чаще всего состоит из двух элементарных актов. Однако это число может быть и больше и меньше двух. Так, при окислении метана с образованием формальдегида звено цепи складывается из четырех элементарных реакций (УП.5). Наоборот, при цепной полимеризации, как будет показано в 2 гл. УП1, каждое звено цепи состоит из одной элементарной реакции присоединения свободного радикала, представляющего собой полимер со свободной валентностью на конце полимерной цепи, по двойной связи молекулы мономера. [c.304]

Гиперконъюгация естественно объясняет правило Марков-никова, согласно которому присоединение по двойной связи молекул НН1д, НОН, HOHlg происходит так, что водород присоединяется к наиболее гидрогенизованному атому. Именно на этом атоме в молекуле пропилена в результате а—я-сопряжения сосредоточивается повышенная электронная плотность [c.90]

Эфир канифоли применяется для повышения твердости лаковой пленки. Получают его взаимодействием канифоли с глицерином при температуре около 200 °С. К эфиру канифоли при нагревании добавляют 18% черного органического красителя индулина. После остывания образуется твердая хрупкая смола черного цвета. Сера используется для частичной фактизации масла, она присоединяется к двойным связям молекул масла. [c.611]

Мономерные звенья полимеров, присоединившие по двойным связям молекулы галогенов или интергалоидных соединений, могут участвовать во вторичных процессах отщепления галоидоводородной кислоты. [c.71]

Отрицательно заряженный ион катализатора атакует двойную связь молекулы мономера и присоединяется к одному из ее концов, а второй приобретает отрицательный заряд, становится активным центром присоединения для следующей молекулы мономера. Положительно заряженный ион катализатора становится противока-тионом и способствует сохранению ионной пары в реакции роста цепи н ориентации каждой последующей молекулы мономера, если она имеет диполь, или наведению диполя в ней, если он отсутствует в исходном состоянии (симметричная молекула мономера относительно двойной связи). [c.41]

Вследствие наличия двойной связи молекула алкена содержит на два атома водорода меньше, чем соотвег-ствуюш,ий алкан, т. е. содержит меньше водородных атомов, чем необходимо для полного насыщения всех валентностей углеродных атомов. Алкены принадлежат к ненасыщенным углеводородам. Двойная связь С=С образована одной сигма (0) и одной пи-(л)-связямн. Напомним, что ст-связь — это связь, образованная перекрыванием электронных облаков вдоль линии, соединяющей ядра атомов. [c.190]

Простагландины — это гидрокси- и кетопроизводные циклопен-тана с карбоксильной группой, расположенной на конце одной из двух боковых углеродных цепей, содержащих также двойные связи. Молекулы простагландинов содержат 20 атомов углерода, а их структурной основой является простановая кислота. [c.200]

Молекулы обычного, невулканизованного каучука слабо связаны между собой и легко отделяются одна от другой, в результате чего каучук прилипает к любому материалу, с которым он соприкасается. Липкость устраняют процессом вулканизации — нагревания каучука с серой. В результате этого процесса молекулы серы Ss присоединяются по двойным связям молекул каучука, образуя мостики из цепей серы между соседними молекулами каучука. Такие мостики из серы связывают агрегаты молекул каучука в одно целое, создавая молекулярную решетку, простирающуюся на весь кусок каучука. В результате вулканизации с небольшим количеством серы образуется мягкий продукт, называемый резиной, который используют при производстве резиновых нитей или автомобильных шин (в последнем случае вводят наполнитель в виде сажи или окиси цинка). Значительно более твердый материал, называемый эбонитом, образуется в том случае, если при вулканизации используют большее количество серы. [c.360]

Под действием фермента янтарная кислота дегидрируется до фумарово ), которая в результате присоединения по ее двойной связи молекулы воды превращается в яблочную кислоту. Подобно изолимонной кислоте, яблочную кислоту можно рассматривать как сложный спирт, который окисляется НАД , в данном случае в щавелевоуксусную кислоту. Если эта кислота соединится со второй молекулой ацетилкофермента А, весь цикл начнется снова. [c.190]

По механизму присоединения к мономеру (по двойной связи) молекулы инициатора дейстауют алкилы щелочных металлов (R—Ме). Например, при полимеризации изопрспа реакция шш-динрования может быть представлена следующей схемой [c.134]

Модель дипиррилметена XLVII показывает, что. ионные галогенпроизводные не могут быть плоскими вследствие пространственных препятствий. Однако ввиду наличия системы сопряженных двойных связей молекула стремится принять плоскую конфигурацию. [c.251]

Автор выяснил, что в координационном присоединении могут yчi твoвaть как одна, так и две двойные связи молекул дивинила. Каждая двойная связь диви-ни. а обладает во вчутр нней сфере комплекса повышенной транс-активностью. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология