Продукты сочетания

К тому же типу соединений относятся гликохолевая кислота (продукт сочетания гликоколя с холевой кислотой) и таурохолевая кислота (таурин — холевая кислота), встречающиеся в желчи. [c.356]

Продукт сочетания выпадает в. осадок. Смесь перемешивают еще 20— 30 минут до окончания реакции, т. е, до полного исчезновения Н-кисло-Ты в пробе на бумаге. После этого, при энергичном перемешивании, приливают раствор 7,5 е (0,025 моля) -(-кислоты (2-амино-8-оксинафталин-6-сульфокислоты) и 7,5 г карбоната натрия в 75 мл воды. Температура реакционной,массы должна быть 10—12°, среда—щелочной по бриллиантовой желтой бумаге -(-кислоту берут в очень небольшом избытке (примечание 3). [c.484]

В связи С исключительно высоким содержанием азота заслуживает внимания продукт сочетания диазотированного 5-аминотетразола с гидразином [c.1012]

Двойные соли —комплексные соединения, которые, как это следует из самого названия класса, формально можно представить как продукты сочетания двух солей. [c.6]

Комплексные соединения являются в большинстве своем продуктом сочетания отдельных, способных к самостоятельному существованию простых соединений. При пропускании тока через электролит изменение состава комплексных или сольвати-рованных ионов, участвующих в катодных реакциях, обусловливается не только их константами нестойкости и сольватационными равновесиями, но и условиями, которые устанавливаются при заданной плотности тока. [c.338]

При атаке углеродом образуется новая углерод-углеродная связь все подобные процессы объединяются названием реакции сочетания. В ходе любой такой реакции генерируется алкильный или арильный радикал, который либо рекомбинирует с другим радикалом (стадия обрыва цепи), либо атакует ароматическое кольцо или олефин, давая продукт сочетания [229]. [c.93]

Некоторые определения комплексных (координации онных) соединений прямо отражают важную роль до норно-акцепторного взаимодействия центральный атом — лиганд. Так, Б. В. Некрасов считает, что комплексные соединения — это те, которые образуются из составных частей без возникновения новых электронных пар. Другие химики называют координационным соединением продукт сочетания иона металла с донором электронов. [c.385]

Образование диазоаминосоединений в качестве продуктов сочетания с первичными аминами не является препятствием для получения препаративных количеств продуктов сочетания по ароматическому кольцу, поскольку при нагревании в кислой среде [c.152]

Первые попытки улучшить препаративную сторону реакции Вюрца базировались на расчленении суммарной реакции образования продукта сочетания на две, отдельно проводимые, стадии, а именно превращение одного из галогенопроизводных в натрийорганическое соединение (стадия 1) и взаимодействие последнего со вторым компонентом (стадия 2, схема 2.11). Однако натрийорганические производные недостаточно устойчивы, и, кроме того, уже в момент своего образования они способны реагировать с исходным алкилгалогенидом, давая нежелательный продукт симметричного сочетания. [c.86]

Диазотирование ж-диаминов в обычных условиях дает продукты сочетания соли бис-диазония с лс-диамином, которые представляют собой основные, коричневые красители. [c.454]

В третьем методе используют дифторамин — несколько необычный и многосторонний реагент. Как уже было сказано, он реагирует со вторичными аминами, образуя продукты сочетания [91. Дибензиламин дает дибензил с выходом 53% и азетидин и цикло- [c.69]

Реакционная способность алкилгалогенида при взаимодействии с литием уменьшается в ряду RI > RBr > R l, при этом алкилгалогениды более реакционноспособны, чем арилгалогениды. Чаще всего литийорганические соединения получают из хлоридов или бромидов, так как иодиды имеют тенденцию давать больше продуктов сочетания (по типу реакции Вюрца) [c.226]

В пользу этого механизма свидетельствует получение продуктов сочетания и диспропорционирования из R иК , а также наблюдение химически индуцированной динамической поляризации ядер. [c.235]

Однако имеются данные, указывающие на то, что в реакции простых литийорганических соединений с алкилгалогенидами участвуют радикалы. Промежуточно образующиеся радикалы были обнаружены методами ЭПР и химической поляризации ядер. Процесс может включать одноэлектронный перенос от карбаниона к галогеноалкилу с образованием алкильного радикала (Я ) и анион-радикала (Я Х ). Последний легко распадается на ион галогена и алкильный радикал. Алкильные радикалы объединяются, давая желаемый продукт, а также продукты диспропорционирования и симметричные продукты сочетания. [c.246]

В согласии с принципом наиболее позднего положения искомый эфир находят среди функциональных производных фенола (продукты сочетания феиола с карбоновыми кислотами) (т. VI, стр. 152). [c.291]

До конца пятидесятых годов реакцию Кольбе использовати преимущественно для получения продукта сочетании [1—6], который, как считали, образуется посредством сочетании анодно [c.423]

Для окраски бензинов долгое время применялись такие красители, как жирорастворимый желтый 2Ж (диметиламинобензол) и жирорастворимый темно-красный Судан IV (продукт сочетания р-нафтола с о-аминоазотолуолом). Отечественными и зарубежными исследованиями установлено, что эти красители обладают повышенной канцерогенной активностью. В связи с этим были разработаны и исследованы новые красители, не имеющие канцерогенных свойств [119]. [c.173]

Диникотиноилорнитин (производное орнитина и никотиновой кислоты) является продуктом обмена у кур. Фенилуксусная кислота выводится из организма животных в виде фенацетуровой кислоты СбНзСНгСО—NH—СН2СООН (продукт сочетания с глико-колем), хлорбензол связывается цистеином и удаляется из организма в виде [c.356]

Хризамин (продукт сочетания диазотированного бензидина и салициловой кислоты) применяется главным образом в ситцепечатании. [c.611]

Комплексные соединения — продукты сочетания солей металлов с почти недиосоциированньши на составные части органическими или неорганическими молекулами, содержащими гетеро-атомы с донорной функцией (например, атомы 5, Ы, [c.6]

Сверхкомплексные с о е д и н е н и я — продукты сочетания комплексных соединений между собой или комплексных соединений с молекулами соединений первого порядка. Например [c.7]

Приведенная классификация в значительной степени условна. Так внутрикомплексные соединения (иначе внутренние комплексные соли) по своей природе являются циклическими соединениями к последним относятся многие из продуктов сочетания ионо)В металлов с молекула ми органических или неорганических веществ. Краме указанных групп, известны и некоторые другие соединения, которые приближенно можно рассматривать как комплексные соединения. [c.7]

Строение комплексных соединений нельзя объяснить, пользуясь классичеокими представлениями о валентности, что следует из концепции, рассматривающей комплексные соединения как продукты сочетания простых валентно насыщенных веществ. [c.7]

Значительно раньше стала известна реакция сочетания алкилгалогенидов с реактивами Гриньяра (обзор см. [1020]). Реактивы Гриньяра обычно обладают тем преимуществом, что их легче приготовить, чем соответствующие Кг СиЫ, но реакция обладает значительно более узким диапазоном применимости. Реактивы Гриньяра вступают в реакцию сочетания только с реакционноспособными галогенидами — аллилгалоге-нидами (хотя в этом случае часто встречаются аллильные перегруппировки) и бензилгалогенидами. Реакция идет также и с третичными алкилгалогенидами, но выходы продуктов низки (от 30 до 50%). При использовании реактивов Гриньяра, содержащих ароматические группы, выходы продуктов значительно выше по сравнению с выходами алкилпроизводных. Кроме того, поскольку реактивы Гриньяра взаимодействуют с группами С = 0 (т. 3, реакции 16-30 и 16-33), их нельзя применять для сочетания с галогенидами, содержащими в молекуле кетонную, сложноэфирную или амидную функциональные группы, И хотя сочетание реактива Гриньяра с обычными алкилгалогенидами не находит, как правило, применения в синтезах, небольшие количества симметричных продуктов сочетания часто получаются при приготовлении самого реактива. Высоких выходов при сочетании реактива Гриньяра с алкилгалогенидами (см. обзор [1021]) можно добиться при использовании катализаторов, таких, как соли меди(1), которые позволяют проводить сочетание реактивов Гриньяра с первичными алкилгалогенидами с высокими выходами [1022] (возможно, интермедиатами здесь являются медьорганические соли), комплексы железа(П1) [1023] или палладия [1024], а также соли меди(II) [1025], под дейст- [c.190]

Механизм б с образованием бирадикалов наиболее важен для реакций с участием фторированных алкенов. Обычно они нестереоспецифичны [718] и нечувствительны к изменению природы растворителя. Еще одним свидетельством против образования дииона служит факт получения продуктов сочетания типа голова к голове при димеризации несимметричных молекул. Так, при димеризации Р2С = СРС1 получается 91, а не 92. Если бы одна пара электронов смещалась раньще второй, то [c.258]

Необходимо подчеркнуть, что продукты превращений ПАВ в процессе хлорирования питьевой воды формируются по типу реакций галогенизирования , то есть вступления галоида в бензольное кольцо в орто- или паро-положения. Можно полагать, что факторы внешней среды (ультрафиолетовые излучения) способны вызывать дальнейшую трансформацию ПАВ при их попадании в водоемы с образованием продуктов более токсичных, нежели исходные соединения. Установлено, что продукты сочетанного хлорирования ультрафиолетового облучения растворов ПАВ обладают значительной токсичностью, они в 6 раз токсичнее исходных веществ и в 2 раза — хлорированных ПАВ. [c.90]

Продукт сочетания, так называемое основание , находится в осадке. Смесь перемешивают до исчезновения положительной пробы с Н-кис-лотой (примечание 1). [c.486]

Продукты сочетания с арилгалогенидами могут также возникать путем первоначального замещения галогена металлом с последующим арилированием образованного алкилгалогенида. Так, если бутиллитий добавляют к раствору 1-бромонафталина и реакционную смесь через 20 мин обрабатывают диоксидом углерода, то получают нафтойную-1 кислоту, однако, если смесь кипятят 36 ч, то получают 1-бутилнафталин [c.246]

Другие факторы помимо стоимости воздействуют на относительную привлекательность процессов МГК и Дизельмакс. На рисунке 5 показано, как тип обработки остатков МГК может воздействовать на общую структуру выхода продукта. Сочетание МГК-ЖКК предпочтительнее для производства бензина, а схема потока Дизельмакс, комбинация МГК с термическим крекингом, больше подходит для производства среднего дистиллята. [c.392]

Вторая стадия также иредставляет собой сочетание натрийорганического соединения с алкилгалогенидом. Однако, ввиду высокой бренстедовской основности алкнлнатрня (жесткое основание) выход продукта сочетания обычно мал из-за конкурирующего процесса дегидрогалогенирования, приводящего к алкену, и других побочных реакций. Поэтому эта реакция не находит широкого применения в современном органическом синтезе. [c.1493]

Перед добавлением фторборной кислоты целесообразно произвести фильтрование диазораствора или экстрагирование его эфиром для того, чтобы удалить побочные продукты диазоги ро-вания, присутствие которых в борфториде диазония нежелательно и приводит к снижению выхода конечного продукта. Образование этих соединений, главным образом фенолов и продуктов сочетания, повидимому, понижается, если диазотирование вссти [ присутствии иона Вр по методу II. [c.162]

Примесь красного цвета представляет собой другой краситель, полученный сочетанием соли диазония с продуктом окисления, который содержится в технической чикаго-кислоте. Обычно легче очистить голубой краситель от этой красной примеси путем повторного высаливания, чем очистить исходную чикаго-кислоту. При синтезе же трипанового голубого (продукт сочетания толидина с двумя молекулами Н-кислоты) освободиться от красной примеси посредством высаливания невозможно. Эту примссь можно удалить полностью путем экстрагирования спиртом, в котором она растворима лучше, чем голубая компонента. С этой целью лучше всего осадить горячий насыщенный водный раствор красителя не менее, чем шестикратным количеством (по объему) спирта. [c.438]

Предлагаемый способ [7] существенно отличается от способа Джексона, и Мэнске тем, что реакция азосочетания 2-карбэтоксициклогексанона с диазобензолом проводится при кислой или нейтральной реакции среды., В этих условиях единственным продуктом сочетания является а-форма фенилгидразона моноэтилового эфира а-кетопимелиновой кислоты (I), т. пл. [c.99]

Для ряда пар углеводород— органическое 1алогснпроизвод-иое [83,84] рост тока происходит до некоторого определенного предела. Б этих случаях после электролиза могут быть выделены продукты сочетания свободных радикалов. Так протекает, иапример, восстановление антрацена в присутствии 1,2- и 1,3-ди-галогенпроизводных, сопровождающееся образованием конденсированных ароматических систем [85], а также восстановчение нафталина в присутствии трет-бутилхлорида, приводящее к смеси моно-трет-бутилпроизводных ди- и тетрагидронафталинов [83]. Б то же время таким путем может происходить и образование нежелательных изомеров. Более подробно реакции такого рода рассмотрены в гл. 26. [c.256]

Из механизма реакции, представленного уравнением (14 2), следует, что высокая плотность тока должна способствовать реакции сочетания радикалов, так как эта реакция второго порядка по [Н ]. Действительно, это было обнаружено экспериментально. Для достижения оптимальных выходов продуктов сочетания реакцию Кольбе нужно проводить при предельно возможных плотностях тока выше, чем 0,25 А/см , а часто вплоть до 1 А/см . Исходя из электрохимических характеристик очевидно, что нет иеобходимостн в поддержании постоянного анодного по- тенциала (или даже в его проверке), так квк критический потенциал будет превзойден уже при плотности тока около 1 мА/см . [c.425]