Холестерол

Другая биологически важная фотохимическая реакция — образование витамина D, предупреждающего рахит и способствующего нормальному отложению кальция при росте костей. Под действием ультрафиолетового света (>.<310 нм) витамин D получается из холестерола и эргостерола. [c.291]

Термин холестерический происходит от названия класса веществ, у которых впервые обнаружена эта разновидность жидких кристаллов (эфиры холестерола). [c.244]

Ген рецептора липопротеида низкой плотности, обеспечивающего транспорт холестерола, имеет размеры более 45 т. п. н. и содержит 18 экзонов, из которых часть также обнаружена в генах, кодирующих совсем другие функции (рис. 110,6). Рецептор является [c.193]

К стероидам относятся, например, гормоны коркового вещества надпочечников, желчные кислоты, витамины группы О, сердечные гликозиды и другие соединения. В организме человека важное место среди стероидов занимают стерины (стеролы), т.е. стероидные спирты. Главным представителем стеринов является холестерин (холестерол). [c.201]

Холестерол 20,22-Диокси- Десмолаза Прегненолон [c.277]

Рис. 8.2. Биосинтез прегненолона-предшественника стероидных гормонов. R обозначает кольцевые структуры (А, В, С) холестерола.

Рис.3.46. Модель плазматической мембраны. В биологической мембране, которая в основном построена из фосфолипидов и холестерола, протеины и гликолипиды встраиваются в мембрану и могут свободно диффундировать в плоскости. Остатки олигосахаридов в основном располагаются на внешней стороне мембраны [3.49].

Липолитические ферменты растворимы в воде, однако воздействуют они на гидрофобные субстраты. Таким образом, катализ осуществляется на границе раздела мицелла—вода. К липолитическим ферментам относят гидролазы эфиров жирных кислот с длинной (не менее 12 атомов углерода) цепью — липазы, фосфолипазы и холестерол-эстеразы. [c.80]

Холестерол-эстеразы являются сериновыми ферментами, содержащими в активном центре сульфгидрильные группировки. Они также имеют гидрофобные участки для связи с субстратом и гидрофильные сайты, локализованные в водной фазе. [c.80]

Холестерические мезофазы образуют производные холестерола, например холестерил-бензоат (но не сам холестерол). [c.267]

Холестерин (холестерол)—наиболее важный из физиологически активных стероидов, синтезируется в печени из уксусной кислоты через мевалоновую кислоту (гл. 12) и сквален (разд. 3.3.4). Присутствует во всех тканях, особенно много в мозговой. Хотя его точная роль в биологических процессах не установле- [c.356]

Предшественником всего этого класса тритерпеноидов-стероидов является холестерол, который образуется из сквалена через ланостерол. Если сквален и ланостерол представляют собой тритерпены (т.е. имеют содержание углерода С30), то холестерол потерял уже три атома углерода (С ), а биосинтез всех остальных соединений стероидного ряда в человеческом организме связан с дальнейшей потерей атомов углерода. Биосинтетическая взаимосвязь тетрациклических тритерпеноидов стероидного типа представлена на схеме 7.4.6. [c.184]

Область применения эмульгатор, мягчитель, солюбилизатор, пластификатор, загуститель косметических композиций смачиватель диспергатор солюбилизатор холестерола и витаминов водорастворимый бактериостатик в мылах и моющих средствах. [c.261]

Общие условия. Образец смесь равных по массе количеств холестерол-бензоата (Т) и холестеролфенилацетата (2), 10% (масса/объем) в подвижной фазе. Подв жная фаза во всех случаях смесь бензола ц гексана (50 50 по объему). [c.66]

Как указывалось в главе I, многие полиеновые антибиотики обладают нефротоксическим действием. В связи с этим широко исследуется их влияние на клетки почек, с целью изыскания путей понижения токсического эффекта. Хотя холестерол-содержащие мембраны клеток млекопитающих значительно менее чувствительны к полиенам, чем эргостеролсодержащие мембраны грибов, в основе токсического действия полиенов на макроорганизм лежит сходный механизм. [c.188]

Холестерин (холестерол, холестен-5-ол-Зр) был впервые выделен в 1775 г. Конради из желчных камней, однако он присутствует во всех тканях тела, особенно много его в спинном и головном мозгу. При нарушениях холестеринового обмена он откладывается на стенках артерий. Следствием этого является уменьшение эластичности сосудов (атеросклероз). Усгановить строение углеродного скелета холестерина удалось в 1927 г. Дильсу с помощью дегидрирования холестерина селеном. [c.688]

В противоположность дерматологическим мазям, за последнее де сятилетие ничего нового среди мазевых основ для глазных мазей не появилось. Причина прежде всего заключается в неудовлетворительной переносимости современных вспомогательных веществ. Классические компоненты - вазелин, цетиловый спирт, жидкий и твердый парафин имеют отличную стабильность при тепловой обработке. Пригодность масляных веществ офаничивается их стабильностью, особенно при тепловой стерилизации. Касторовое масло, холестерол, ланолин, ланолиновый спирт достаточно стабильны при тепловой обработке. Парафиновое масло и твердый парафин практически не обладают раздражающим действием. Белый вазелин в некоторых случаях может оказывать раздражающее действие на глаз, что обусловлено продуктами окисления и остатками отбеливающих средств. Из-за этого предпочтение отдается вазелину желтого цвета. Холестерол практически не вызывает аллергических явлений. Этерифицированные производные ланолина переносятся значительно лучше, чем исходный продукт. [c.396]

Семейная гиперхолестеролемия Повышенный уровень холестерола в крови, ишемическая болезнь сердца [c.484]

В качестве примера успешной генной терапии ех vivo с использованием аутологичных клеток можно привести случай с пациенткой, гомозиготной по рецессивному гену семейной гиперхолестеролемии. Ее гепатоциты были лишены рецепторов липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и не разрушали холестерол он постоянно циркулировал в крови, приводя к закупорке артерий и тяжелой болезни сердца. Лекарственные средства в подобных случаях неэффективны, а шунтирование коронарных артерий дает непродолжительный эффект. [c.491]

Хроматограмму опрыскивают 10-20%-ным раствором 8ЬС1з в H I3. Прогревают при 70-90 С в течение 4 мин. Пятна различных цветов в видимом и УФ-свете дают кортикостероиды, эстрогены (коричневые, желтые и розовые) стероиды i, и ji, содержащие —ОН группу (20-50 мкг) гликозиды Digitalis < 0,5 мкг) стеролы эргостерол (0,5 мкг) и холестерол (5 мкг) и стероидные сапогенины (в основном желтые или красновато-оранжевые пятна чувствительность [c.421]

Хроматограмму опрыскивают 20-40%-ным раствором Sb lj в H I3. Пятна различного цвета, в основном коричневые и красные, дают эстрогены (15 мкг) стеролы группы витамина D эргостерол (0,5 мкг) холестерол (5 мкг). [c.422]

Специалисты в этой области считают удобным применение весьма разветвленной классификации различных видов вероятных скоплений молекул. Смектические (мыловидные) структуры состоят по всей длине из параллельных пластинок толщиной в одну молекулу существует по меньшей мере семь подклассов смектичб-ских структур. Нематические (нитевидные) структуры состоят из длинных, прямых, параллельных стержней во многих случаях с цилиндрическим поперечным сечением. Холестерические структуры (название — производное от холестерола, имеющего аналогичную форму) состоят из скрученных стержней, форма, которых иногда приближается к спиральной. В книге Демуса и Рихтера (1978) приводится 212 микрофотографий, многие из которых выполнены в цвете, различных видов таких веществ. [c.458]

Холестерин (холестерол, холестен-5-ол-Зр) — наиболее рас-)остраненный представитель стеринов (рис. 14.8). Присутствует рактически во всех животных липидах, крови и желчи. Особен-эстью его структуры является наличие двойной связи в кольце между С-5 и С-6. Восстановление этой двойной связи приводит двум стереоизомерам — холестанолу и копростаиолу. [c.487]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.130 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.201 , c.276 , c.281 , c.283 , c.401 , c.402 ]

Биохимия (2004) -- [ c.299 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.31 , c.319 , c.320 , c.321 , c.322 , c.323 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.100 , c.125 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.338 , c.339 , c.340 , c.341 , c.396 , c.804 , c.820 ]

Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.99 , c.101 , c.112 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.89 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.400 , c.401 , c.413 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.0 , c.142 , c.228 , c.231 , c.337 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.354 , c.414 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.129 , c.132 , c.134 , c.151 , c.159 , c.160 , c.207 , c.208 , c.229 , c.238 , c.242 , c.244 , c.251 , c.256 , c.258 , c.260 , c.262 , c.263 , c.264 , c.265 , c.274 , c.278 , c.286 , c.288 , c.290 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.129 , c.132 , c.134 , c.151 , c.159 , c.160 , c.207 , c.208 , c.229 , c.238 , c.242 , c.244 , c.251 , c.256 , c.258 , c.260 , c.262 , c.263 , c.264 , c.265 , c.274 , c.278 , c.286 , c.288 , c.290 ]

Гены и геномы Т 2 (1998) -- [ c.184 ]

Молекулярная биология клетки Сборник задач (1994) -- [ c.48 , c.67 , c.218 , c.219 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.154 , c.379 , c.400 , c.405 , c.423 , c.446 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.354 , c.414 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология