Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пятиуглеродные единицы

    Рнс. 7-30. Хиноны - важные переносчики электронов в дыхательной цепи Па каждый принятый электрон хинон захватывает из окружающей водной среды по одному протону при этом он способен переносить как один, так и два электрона. Когда хинон отдает свои электроны следующему переносчику, протоны высвобождаются. В митохондриях млекопитающих хинон представлен убихиноном (коферментом Q), показанным на рисунке длинный гидрофобный хвост, удерживающий убихинон в мембране, обычно состоит из 10 пятиуглеродных изопреновых единиц У растений соответствующим переносчиком служит пластохинон, который почти не отличается от убихинона. Для простоты убихинон и пластохинон [c.452]


    Конденсация пятиуглеродных единиц (XIV), приводящая к изопреноид-ным соединениям, включает, как предполагается, следующие стадии сначала происходит изменение положения двойной связи под влиянием фермента, содержащего группу 8Н (дезактивированную соединениями ртути или иода) [c.455]

    Многие природные продукты содержат обширные сопряженные системы и некоторые из них интенсивно окрашены. В качестве примеров приведем каротиноид ликопин (рис. 9.11,0)—красный пигмент томатов и арбузов, и р-каротин (рис. 9.11,6) — оранжевый пигмент, присутствующий во многих растениях и впервые выделенный из моркови. Отметим, что эти соединения содержат атомы углерода, соединенные как в каучуке. Действительно, их биосинтез включает связывание друг с другом пятиуглеродных единиц, родственных изопрену (гл. 15). [c.213]

    РИС. 11-8. Образование трех пятиуглеродных разветвленных единиц. [c.489]

    Четыре жирорастворимых витамина (А, В, Е и К) в биологических системах образуются путем соединения остатков пятиуглеродного углеводорода изопрена, называемого также 2-метилбутадиеном (рис. 10-18), который играет роль строительного блока при образовании различных жиро- и каучукоподобных веществ растительного происхождения. Натуральный каучук и гуттаперча, используемые, например, при изготовлении мячей для игры в гольфу представляют собой полимеры изопрена. Чтобы показать изопреноидное происхождение жирорастворимых витаминов, в их структурных формулах изопреновые единицы отделяют черточками друг от друга, как [c.289]

    Изучение показало, что молекула ДНК представляет собой длинную неразветвленную цепь, остов которой образован чередующимися пятиуглеродными молекулами монозы, 2-де-зокси- -рибозы и остатками ортофосфорной кислоты. К каждому остатку дезоксирибозы присоединено азотистое основание или из класса пуринов — аденин или гуанин — или из класса пиримидинов—тимин или цитозин. Единица структуры нуклеиновой кислоты, состоящая из фосфата, сахара и основания, называется нуклеотидом. Единица структуры, состоящая из основания и сахара, называется нуклеозидом. [c.88]

    Последовательное присоединение пятиуглеродных единиц к ге-ранил(или нерил)пирофосфату может аналогичным образом привести к фарнезилпирофосфату и, наконец, к гуттаперче (или натуральному каучуку). [c.577]

    Мы уже встречались с некоторыми молекулами, содержащими изопреновые боковые цепи. Углеводородная боковая С о-цепь витамина играющего ключевую роль в свертывании крови (разд. 8.23), построена из шести пятиуглеродных единиц, Кофермент 2 митохондриальной дыхательной цепи (разд, 14.4) имеет боковую цепь из десяти изопреновых единиц. Еще один пример- итольнал боковая цепь в молекуле хлорофилла (разд. 19.2), которая образуется из четырех изопреновых единиц. [c.226]


    Третьим типом единицы с разветвленной углеродной цепью (рис. 11-8) является а-кетоизовалериановая кислота, предшественник валина, который образуется в результате переаминирования. Исходными единицами служат две молекулы пирувата, которые соединяются друг с другом в реакции а-конденсации (протекающей в присутствии тиаминпирофосфата) с последующим декарбоксилированием. Образующийся а-ацетолактат содержит разветвленную цепь, однако он не способен к образованию а-аминокислоты. Для этого должна произойти перегруппировка, в процессе которой метильная группа переходит в р-положение (гл. 7, разд. Л). Элиминирование молекулы воды от дио-ла дает енол требуемой а-кетокислоты (рис. 11-8). Предшественник изолейцина образуется аналогичным путем. В этом случае одна молекула пирувата конденсируется (с декарбоксилированием) с молекулой а-кетобутирата. С другой стороны, кетокислота, являющаяся предшественником лейцина, образуется в результате удлинения цепи пятиуглеродного разветвленного предшественника валина (рис. 11-7). [c.490]

    Структурное сходство многих монотерпеноидов и образование изопрена при их термическом разложении, отмеченное Тильдеиом еще в 1884 г., позволило предположить, что пятиуглеродный фрагмент является общей структурной единицей всех монотерпеноидов. [c.482]

    Гемицеллюлозы - это короткоцепочечные гетерогенные полимеры, состоящие из гексоз-ных (щестиуглеродные сахара, такие как глюкоза, манноза и галактоза) и пентозных (пятиуглеродные сахара, такие как ксилоза и арабиноза) единиц. Все гемицеллюлозы можно разделить на три основных типа ксиланы, остов которых состоит из молекул поли-Р-1,4-ксилана с присоединенными к ним арабинозой, глюкуроновой и арабиноглюкуроновой кислотами маннаны, состоящие из глюкоманнанов и галактоманна-нов арабиногалактаны. Тип гемицеллюлозы обычно зависит от ее происхождения так, ксиланы обычно содержатся в твердых сортах древесины, а глюкоманнаны - в мягких. [c.295]

    Изопрен не был выделен из растений, однако в растениях содержится целый ряд пятиуглеродных соединений с разветвленной цепочкой. Так, в каучуконосном растении Parthenium argentatum присутствует диметилакриловая кислота. С самого момента ее открытия полагали, что она является основной строительной единицей для биосинтеза терненондов. [c.344]

    Мевалоновая кислота далее подвергается ряду превращений, в ходе которых отщепляется карбоксильная группа, а пятиуглеродные части шести молекул мевалоновой кислоты конденсируются, образуя сквален. Сквален представляет собой линейную симметричную молекулу, построенную из шести изопреновых единиц (рис. 10.28). Предпочтительная пространственная структура изображена на рис. 10.29. Сквален затем превращается в ланостерин, который уже содержит тетрациклическую группу, характерную для холестерина. Из ланостерина в несколько стадий образуется холестерин (рис. 10.29). [c.314]

    Синтез сквалена (С30) из изопентенилпирофосфата (С5)-пример, иллюстрирующий общий принцип сборки углеродных скелетов биологических молекул. Из изопентенилпирофосфата, основного пятиуглеродного строительного блока, образуется множество поразительно разнообразных соединений, Ароматические соединения многих растений представляют собой летучие 10-и 15-углеродные соединения, называемые терпенами. Например, мирцен (СюН ) из листьев лавра состоит из двух изопреновых единиц такую же структуру имеет лимонен (СюН з) из лимонного масла. Зингиберен (С15Н24) из масла имбиря состоит из трех изопреновых единиц. Некоторые терпены, в частности гераниол из герани и ментол из масла перечной мяты, относятся к спиртам, другие, например цитронеллаль,-к альдегидам. Натуральный кауч ук-линейный полимер цис-изопреновых единиц. [c.226]


Смотреть страницы где упоминается термин Пятиуглеродные единицы: [c.490]    [c.483]    [c.30]    [c.69]   
Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.226 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте