Метилирование олефинов

В. Метилирование олефинов. Производство триптана осуществляют метилированием триметилэтилена (2-метилбутена-2) хлористым метилом в присутствии гидроокиси кальция [264]. [c.279]

МЕТИЛИРОВАНИЕ ОЛЕФИНОВ ХЛОРИСТЫМ МЕТИЛОМ [c.205]

Эту реакцию называют метилированием олефинов по Эльтекову . [c.89]

Метилирование олефинов, например триметилэтилена, по Эльтеко-ву [5] (в присутствии окисей свинца, магния или цинка) идет по схеме [c.441]

Если не считать одной эпизодической работы американских химиков, которым не удалось провести алкилирование изопропилэти-лена алкилиодидами (в том числе трег-бутилиодидом) в присутствии СаО, а также триметилэтилена первичными и вторичными алкилиодидами [219], эта реакция оставалась вне поля зрения химиков до 1946 г., когда Б. Л. Молдавский с сотрудниками, опубликовали результаты своих опытов по метилированию олефинов ряда С4 и Сз [220]. [c.92]

В связи с необходимостью создания моторных топлив, обладающих высокими антидетонационными свойствами, американскими химиками был подробнейшим образом исследован процесс получения триптана (2,2,3-триметилбутана) метилированием олефинов метилхлоридом при 230° С в автоклаве в присутствии СаО [221]. В итоге образуется весьма сложная смесь олефинов с разветвлен- [c.92]

В годы второй мировой войны возникла большая потребность в высокооктановых топливах. В качестве одного из методов получения высокооктановых компонентов бензинов было предложено метилирование олефинов хлористым метилом [440]. Одним из высокооктановых компонентов является триптан (2,2,3-трнметилбутан), превосходящий по своим антидетонационным свойствам все существующие высокооктановые компоненты, улучшающий не только октановое число бензинов, но и сортность, показатель детонационной стойкости при работе двигателей на богатой смеси. [c.205]

Осн. работы посвящены исследованию превращений углеводородов и их кислородных производных (эфиров, спиртов). Получил (1873) окись этилена из этиленбромида в присутствии оксида свинца. Сформулировал (1877) правило, согласно которому спирты, имеющие гидроксильную группу у углерода с двойной связью, необратимо превратцаются в изомерные предельные альдегиды и кетоны (правило Эльтекова). Разработал метод определения строения непредельных соед. Создал (1878) способ метилирования олефинов. Открыл (1878) р-цию получения альдегидов и кетонов нагреванием соответствующих (X- и (5-дибромалканов с водой в присутствии оксида свинца (последнюю стадию этой р-ции — превращение (х-гликолей в карбонильные соед.— называют перегруппировкой Эльтекова). [c.521]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология