Триметилэтилеи

Изопрен может быть также получен дегидрированием изоамилена, например 2-метилбутепа-1 или триметилэтилена посредством процесса, [c.91]

Высшие олефины нормального и изостроения реагируют аналогично соответствующим бутиленам. Например, пентен-2 присоединяет хлор в жидкой фазе на холоду, образуя 2,3-дихлорпентан. В паровой фазе он замещается хлором несколько легче, чем бутилен-2. Хлорирование триметилэтилена при обычной температуре приводит к получению с высоким выходом равновесной смеси, состоящей из 3-хлор-2-метил-1-бутилена и 1-хлор-2-ме-тил-2-бутилена [c.182]

Чем ниже температура термического хлорирования, тем меньше интенсивность подобных реакций присоединения хлористого водорода. Последующие реакции присоединения и отщепления хлористого водорода протекают с неодинаковой скоростью. Первая реакция протекает медленнее, вследствие чего в непревращенном пентане присутствуют амилены. Так как дегидрохлорирование остальных двух хлорпроизводных изопентана приводит к образованию триметилэтилена, очевидно, что амилены, содержащиеся в пентане, который снова возвращается в процесс, состоят гл авным 0 бразом из триметилэтилена. [c.179]

Подобное объяснение каталитического действия тяжелых металлов применимо к процессам автоокисления предельных углеводородов [119] и триметилэтилена в растворе уксусной кислоты [17]. [c.292]

При определенных условиях одним из продуктов реакции был непредельный кетон, образование которого можно объяснить при допущении образования триметилэтилена из изопентана в качестве промежуточного продукта [c.94]

Однако Михаэль и Карлсон [20] показали, что в классическом случае триметилэтилена образуется пять продуктов, из них продукты I и II получаются в наибольших количествах [c.376]

Третичные спирты. Изобутилен активно поглощается 60—65%-ной серной кислотой, а под давлением — даже более слабым раствором кислоты, причем количество поглощенного изобутилена зависит скорее от наличия воды, чем от содержания кислоты. Например, при концентрации серной кислоты 35% поглощение может составлять до 7,2 моля изобутилена на 1 моль серной кислоты [250]. При этом очевидно, что олефин присутствует в растворе в виде спирта. Подобным образом пять эквивалентов триметилэтилена можно растворить в 46/6-ной кислоте [251]. Поскольку даже разбавленные кислотные растворы олефинов с третичным углеродным атомом выделяют олефин при нагревании, реакционную смесь обычно нейтрализуют перед ступенью гидролиза. [c.578]

Допустимое количество примесей зависит от природы этих примесей и требуемой степени точности экспериментальных данных. При этом нужно руководствоваться тем, что чем ближе примесь по химической природе к компонентам изучаемой системы, тем больше допустимое ее количество при одинаковой точности опытных данных. Так, при изучении равновесия между жидкостью и паром в системах, состоящих из углеводородов и бутилового спирта [122], заметную погрешность вызывает присутствие в последнем воды в количестве около 0,05%. В противоположность этому примесь 1—2% метилэтилэтилена в три-метилэтилене, используемом для исследования равновесия в системах, состоящих из триметилэтилена и полярных веществ, оказывается вполне допустимой для технических целей, так как указанные углеводороды являются весьма близкими по свойствам изомерами. Разумеется, требования к чистоте веществ следовало бы сильно повысить, если бы задачей исследования являлось выяснение различия в поведении разных изомеров. [c.145]

Изомеризация олефиновых углеводородов была отмечена еще Ф. М. Флавицким [9]. Он показал, что продажный амилен, получаемый из амилового спирта брожения действием цинка, состоит главным образом из триметилэтилена. Ф. М. Флавицкий объяснял это изомеризацией н-пентана, считая, что вообще олефиновые углеводороды стремятся к образованию изомеров с возможно большим числом СНд-групп. [c.560]

Получающиеся при дегидрировании непредельные углеводороды крекируются и образуют в несколько раз больше коксовых отложений, чем парафиновые углеводороды. Так, по данным [254], при крекинге пентена-2 и триметилэтилена коксообразование почти в 18 раз больше, чем при крекинге соответствующих парафиновых углеводородов. Кокс экранирует активные центры катализатора, п в результате активность катализатора резко уменьшается. Видимо, поэтому для металлов с сильными дегидрирующими [c.175]

Первая из этих форм получалась, вероятно, вследствие сополимеризации изобутилена с а-формой триметилэтилена по схеме [c.49]

Действительно, добавки триметилэтилена еще замедляют распад, но в меньшей степени, чем изобутилен, а добавки тетраметилэтилена уже ускоряют, а не замедляют крекинг пропана и бутанов [20, 378], так как являются донорами метильных радикалов. Можно предположить, что с увеличением числа СНз-групп в молекуле этилена тормозящее действие проходит через максимум, а с увеличением степени симметрии молекулы уменьшается. Это и было обнаружено в опытах по тормозящему влиянию добавок триметилэтилена на крекинг изобутана [20]. [c.221]

Назовите вещества, которые образуются при окислении следующих алкенов разбавленным раствором перманганата калия на холоде 1) триметилэтилена, [c.23]

Этот хлорид претерпевает дальнейщее дегидрохлорирование с образованием упоминавщегося выше триметилэтилена, который снова присоединяет хлористый водород, превращаясь в 2-хлор-2-метилбутан. Таким способом 2-хлор-2- метилбутан получают как из 1-хлор-2-метил-бутана, так и из 4-хлор-2-метилбутана [c.179]

Приготовленный раствор свежей кислоты закачивают в аппарат 3 с мешалкой, где он перемешивается с подаваемой из бака 4 смесью амиленов от продыдущей партии, содержащей небольшое количество триметилэтилена. При этом растворяется также небольшое количество [c.225]

Несмотря па то, что присоединение хлорноватистой кислоты к олефинам известно давно, в ряду возможных хлоргидринов и соответствующих им окисей и гликолей есть много пробелов. Многие из ранее известных хлоргидринов были приготовлены по методу Кариуса, но в болое позднее время для гомологов этилена отдается предпочтение методу с хлормочевиной [20]. В последнем случае получаются выходы в 65% для хлоргидринов изобутилена и триметилэтилена [68], но лучшие выводы в общем получаются при вытеснении хлорноватистой кислоты в небольших количествах при помощи СО2 при наличии избытка олефина, как было отмечено вышо. Для превращения хлоргидрина в гликоль обычно выгодно нагревать или перегонять хлоргидрины с сильными щелочами с последующим гидролизом образовавшихся окисей разбавленными кислотами. [c.372]

В получаемом под действием HjSOj димере триметилэтилена доказано [50] наличие двух форм, находящихся в равновесном состоянии, 3,5,5-трпметилгептепа-2 и 3,4,5,5-тетраметил-гек-сена-2 [c.49]

Вторая из этих структур (2,5,5-триметилгептен-2) наиболее вероятно образовалась за счет содимеризации а-формы триметилэтилена (несимметричного метилэтилэтилена) с изопропипэти-леном (с последующим передвижением кратной связи) [c.104]

Причину изомеризации возникающих из спирта углеводородов ряда СпНоп Ф- М. Флавицкий [17] усматривал в их стремлении образовывать углеводороды с максимальным количеством метиловых групп . Но если мы примем эту тенденцию за постоянно действующую, то будет непонятно, почему из изобутилена получается псевдобутилен, а из триметилэтилена симметричный метилэтилэтилен. [c.112]

Напишите схемы окисления триметилэтилена и 2-метил-1-пентена разбавленным водным раствором КМПО4 и концентрированным водным раствором КМПО4. [c.53]

Однако еще задолго до того, как явления смолообразования приобрели практическое значение на примере крекинг-бензи-нов, автоокпсление некоторых индивидуальных олефиновых углеводородов было изучено Энглером и Вейсбергером [22], исследовавшими и изолировавшими перекиси амилена, триметилэтилена и гексилена. Что касается диолефиновых углеводородов, то чрезвычайная быстрота поглощения кислорода сопряженными связями была показана еще в 1900 г. [231 на примере циклонентадиена и фульвенов. [c.320]

Олефины окисляются значительно медленнее диолефинов. Хоуэс [27] хранил в течение 6 мес. при рассеянном свете образцы пентена-2, триметилэтилена, октена-1 и при этом не наблюдал никаких других явлений, кроме образования следов органических перекисей. Поведение же циклогексена было совершенно отличным в нем образование таких продуктов окисления, как перекиси и альдегиды, шло значительно быстрее, но даже и в этом случае не было выпадения смол. Было также установ- [c.321]

В этом случае наличие предела торможения объясняется переходом от развития цепи в реакции с участием активных радикалов к развитию цепи с участием радикалов типа аллильных. По мере увеличения числа групп СНз в молекуле добавляемого в процессе олефина эффект торможения распада низкомолекулярных парафиновых углеводородов до определенного предела возрастает, а затем падает. Наличие максимума на кривой торможения процесса распада объясняется взаимодействием олефина вначале с активными радикалами, в результате чего их количество в зоне реакции снижается, в дальнейшем при распаде олефина образуется молекула ингибитора (например, пропилена), в связи с чем эффект торможения процесса распада повышается еще в большей степени. Однако это наблюдается только при добавке низкомолекулярных разветвленных олефино1в (изобутилена, триметилэтилена). При добавке более высокомолекулярных разветвленных олефинов (например, тетраметилэтилена) распад парафиновых углеводородов ускоряется, так как в этом случае при распаде олефина образуется больше активных, чем малоактивных радикалов. С увеличением температуры тормозящий эффект ингибиторов уменьшается. [c.160]

Иавестные исследования о влиянии растворителей на реакцию Л10ЖДУ олефинами и карбоновьгии кислотами почти исключительно относятся к некаталитической реакции триметилэтилена с трихлоруксусной кислотой [9, 82—84]. Влияние растворителей на каталитически протекающие реакции указанного типа изучено впервые С. В. Завгородним [80] на примере реакции уксусной и трихлоруксусной кислот с циклогексеном в присутствии эфирата фтористого бора в растворителях бензоле, четыреххлористом углероде и ацетоне. Изучалась скорость реакции в этих условиях вторым методом. Циклогексен и кислоты употреблялись в равномолекулярных отношениях. Эфират фтористого бора применялся в количестве 3—8%. Параллельно проводились две серии опытов. В одной из них разбавление реакционной смеси растворителем доводилось до увеличения объема смесц. в 2 раза. Ниже приводятся экспериментальные данные. [c.48]

Стремление ii образованию алкилсульфатов в ряду олефинов растет от этилена к гексену и затем падает. JlerKo Tb присоединения выражается в том, что с увеличением молекулярного веса олефина для получения алкил-сульфата Можно и нужно применять серную кислоту все меньшей и меньшей коицеитрации. Особенно легко и гладко образуются алкилсульфаты из олефииов изостроеиия, папример изобутилена и триметилэтилена. [c.432]

При температуре 450° и окиси алюминия г ак тгатализатора из изопро-пилзтилеиа образуется 6% триметилэтилена, в ирисутствип же кремневой кислоты при 500° образуется лишь 45%. В отсутствии 1 атализатора при температуре 400—500° совершеппо не происходит сдвига двойной связи. [c.668]

Высшие олефины присутствуют во всех фракциях крекинг-бензинов, полученных термическими или каталитическими методами. Однако с увеличением числа атомов углерода в цепи число изомеров так быстра возрастает, что становится практически невозможным выделить какой-либо индивидуальный олефин с помощью технических средств, которыми располагает современная промышленность. Так, например, в пределах 41,2— 73,3° кипит 13 изомерных гексенов. Низшая температура приближается к температуре кипения триметилэтилена (38,6°) — наиболее высококипящего амилена, высшая — превышает температуру кипения иапболеё низко-кипящего гептена. Кроме того, в пределах 41,2—73,3° кипит еще пятЬ парафинов, четыре диолефина и два нафтена. [c.133]

Хайман и Вагнер [16] исследовали при О—5° реакцию окисления воздухом изомерных Емилеков до перекисей, протекающую в присутствии стеарата кобальта как катализатора. В случае амиленов, у которых двойная связь находится на конце цепи, присутствие перекисей не обнаружено даже через 250 час., в то время как при окислении триметилэтилена и симм-метилэтилена перекиси образовывались очень быстро. Продукты распада этих перекЕсей не изучены. [c.163]

При пиролизе пентена-1 и пентена-2 вместо пиперилена образ) ется дивинил. Однако пиролиз триметилэтилена приводит к получению изопрена. Пиперилен можно получить из пентена-1 каталитическим гидрированием последнего, например, при 585° над бокситом в присутствии избытка инертного газа при этом обшин выход пиперилена из пентена-1 равняется 40% [38]. [c.222]

Объясните механизм димеризации триметилэтилена под действием серной кислоты и назовите по си- стематической номенклатуре вещества, образования которых можно ожидать. [c.25]

При димеризации триметилэтилена под действием серной кислоты образуется побочный продукт углеводород С10Н20, который при озонидном расщеплении дает бутанон и карбонильное соединение с шестью атомами углерода. Образование побочного продукта объясняется тем, что серная кислота вызвала изменение положения двойной связи в триметилэтилене. Каким образом серная кислота могла вызвать изменение положения двойной связи Каково строение получившегося при этом углеводорода и каков механизм его димеризации [c.27]

Гидратация этилена в лабораторных и промышленных масштабах проводится барботированием этилена через 95%-ную серную кислоту при 55—и давлении 4 МПа. В аналогичных условиях гидратируют и пропилен. Из триметилэтилена т/)ет-амиловый спирт с хорошим выходом образуется при перемешивании смеси углеводорода с серной кислотой при О С гидратация 3-нитроак-риловой кислоты идет в присутствии 70%-ной муравьиной кислоты только при нагревании в течение 3—4 ч при 85—100 °С. [c.119]

Нарисуйте теоретические спектры ПМР в шкале б с учетом сравнительной интенсивности и спин-спинового расщепления для а) пропилена б) триметилэтилена в) ашлж-метилэтилэтилена. [c.159]

Какие вещества образуются при димеризации триметилэтилена в присутствии Н2504 и последующем каталитическом гидрировании Назовите полученные соединения по современной заместительной номенклатуре. [c.24]

Какие спирты можно получить при гидратации в кислой среде а) 2-метилпропенс1 б) триметилэтилена в) З-метилпентена-1 Напишите уравнения реакций. [c.54]

Глицил-ь-серин Г6,330. О 1,5-Динитропентан С6,У1,32. О Нитро-зат триметилэтилена Х1,40. [c.41]

К 37,2 г (0,24 моля) сс-метоксибензилхлорида и 0,2 г сулемы прибавляют по каплям при охлаждении льдом 18,3 г (0,264 мол.) триметилэтилена (с т. кип. 38°). Жидкость и катализатор постепенно окрашиваются в оранжевый цвег, затем окраска жидкости бледнеет. При комнатной температуре окраска постепенно делается красно-коричневой. Реакционную массу оставляют на 1 — [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология