Триптан и триптен

В процессе Дженерал, Моторе [21] триметилэтргаен, получаемый из третичного амилового спирта, метилируется под давлением с использованием метилхлорида и извести, образуя тетрамотилэтилен и затем триптен, который в свою очередь гидрируется в триптан. [c.235]

В оптимальных условиях в реакцию вступает только 50% исходных пентенов и до 98% хлористого метила с образованием сложной смеси соединений, из которой при ректификации выделяется триптеп. Выделенный триптен после гидрогенизации на никелевом катализаторе и ректификации сырого продукта дает триптан с содержанием 98% чистого триптана. [c.121]

Несмотря на интенсивное изучение реакции а.якили-рования и изомеризации в разных условиях, триптан в настоящее время не дюжет быть получен в достаточных концентрациях (т. е. 95 —100%) никакими другими способами, кроме реакции Гриньяра. Соответствующий трип-тану олефин, триптен или 2,2,3-триметилбутен-1 впервые был получен Эльтековым [1] в качестве побочного продукта при приготовлении тетраметилэтилена путем нагревания триметилэтилена с иодистым метилом в запаянных стеклянных трубках. Успешное изучение этой реакции было проведено Молдавским с сотрудниками [2]. [c.134]

При оптимальных условиях около 50% амилена и 90— 98% хлористого метила реагировало с образованием смеси диметилового эфира, 2,3-диметилбутена-1 и-2, мопо-метилированных пентенов, триптена, 2,3-диметилпенте-нов и некоторого количества высокоразветвленных окте-нов и ноненов. Кроме того, образовывалось некоторое количество продуктов полимеризации амилена. Около 25% взятого в реакцию амилена превращалось при этом в гексены, 15% в триптен и 10% в кипящие выше продукты. Для увеличения выхода триптеповой фракции не вступившие в реакцию амилены и гексеновая фракция после разделения их фракционированной перегонкой подвергались повторному метилированию. Триптеновая фракция после гидрирования над никелевым катализатором и фракционной перегонки давала триптан 99%-ной чистоты и выше. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология