Пентены метилирование

Эта теория, однако, до сих нор еще несовершенна, поскольку при изомеризации ряда соединений (1-бутена, 1-нентена, 4-метил-1-нентена и 4,4-диметил-1-пен-тена) трет-бутаявлои калия в диметилсульфоксиде образуются 2-алкены, первоначально с высоким соотношением цис/транс-изомеров (оно меняется от 47,4 до 0,25, что установлено при экстраполяции данных к нулевому времени), причем оно резко падает с увеличением числа метильных групп в положении 4. При равновесии, как и ожидалось, соотношение стереоизомеров очень мало (от 0,25 до <<0,001) и смещено в сторону транс-изомера, но оно также понижается с повышением числа метильных групп в положении 4. В этом случае неблагоприятная геометрия метилированных пентенов и отсутствие подходящих метильных водородных атомов для металлической или водородной связи, по-видимому, предотвращает стабилизацию карбаниона по указанному выше способу, и следует ожидать, что первоначальное соотношение изомеров [c.230]

Изомерные 2-метилбутен-1 (II) и З-метилбутен-1 (III) в свою очередь дают при метилировании монометилированные пентены, главным образом 3-метилпентены (VII), и только следы 2-метил-пентенов (VIII). Дальнейшее метилирование этих соединений приводит к образованию в основном 2,3-диметилпентенов. [c.94]

При оптимальных условиях около 50% амилена и 90— 98% хлористого метила реагировало с образованием смеси диметилового эфира, 2,3-диметилбутена-1 и-2, мопо-метилированных пентенов, триптена, 2,3-диметилпенте-нов и некоторого количества высокоразветвленных окте-нов и ноненов. Кроме того, образовывалось некоторое количество продуктов полимеризации амилена. Около 25% взятого в реакцию амилена превращалось при этом в гексены, 15% в триптен и 10% в кипящие выше продукты. Для увеличения выхода триптеповой фракции не вступившие в реакцию амилены и гексеновая фракция после разделения их фракционированной перегонкой подвергались повторному метилированию. Триптеновая фракция после гидрирования над никелевым катализатором и фракционной перегонки давала триптан 99%-ной чистоты и выше. [c.139]

Первичное метилирование 2-метилбутена-1 приводит к образованию З-метилпентена-2, из которого 2-этилбу-тен-1 получается в результате передвижения двойной связи (рис. 3). Это подтверждается образованием при метилировании 2-метилбутена-1 (см. опыт 85, рис. 2) большего количества вышеназванных монометилироваиных пентенов, а также 2,3-диметилпентенов, которые получаются в результате дальнейшего метилирования этой фракции. Следы 2-метилпентена образовались, вероятно, в результате первичного метилирования З-метилбутена-1. [c.174]

При нагревании олефина с хлористым метилом под давлением в присутствии негашеной извести можно осуш,ествить метилирование ненасыщенного углеводорода. Эта реакция была впервые применена к пентенам, чтобы получать триптап, [c.503]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология