Таксифолин

Рис. 2.3. УФ/видимый спектр поглощения таксифолина (1) и эпикатехина (2) (10 мкМ растворы в 0,1 М фосфатном буфере pH 7,4)

Участие атома С8 в связывании мономерных фрагментов не есть правило без исключения. Например, в ивовой древесине содержится [2 ,2 ](+)ка-техин-(+)таксифолин 3,427. Однако все же такие исключения редки. [c.381]

Эрдтман [37] считает, что трудность растворения лигнина пихты Дугласа при бисульфитной варке обусловливается присутствием таксифолина или дигидрокверцетина. Конденсация последнего с лигнином, как было обнаружено Мигитой [161], вызывает затруднения при сульфитной варке ядровой древесины лиственницы (см. Мигита с сотрудниками [154]). [c.391]

С другой стороны, таксифолин не конденсировался с ванилиновым спиртом, и сульфирование последнего не затруднялось (см. также Эрдтман. выше). Поэтому Мигита с сотрудниками [c.408]

В опытах с лакказой таксифолин оказывается менее активным, чем кверцетин (в опытах с тирозиназой — наоборот). Кофейная, хлорогеновая и феруловая кислоты имеют примерно одинаковый уровень активности (в противоположность тирозиназе). Из ингибиторов сильным действием обладают тиомочевина, фенилтиомочевина и значительно меньшим — ШДЭДТК. [c.161]

Этот обзор показывает, что большое число фенольных веществ было выделено из древесины представителей семейства Pinaeeae. Флаванон-таксифолин роднит Pseudotsuga с Pinus, в которых присутствует как флавоны. [c.564]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.204 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.295 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.295 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.2 , c.216 ]

Избранные проблемы стереохимии (1970) -- [ c.129 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.529 , c.532 , c.560 , c.564 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология