Стереохимия полициклических систем

Легкость вращения двух частей молекулы вокруг соединяющей их простой связи зависит от отталкивания или притяжения между всеми атомами, не находящимися в непосредственной связи друг с другом. Классическая стереохимия, как правило, не принимает во внимание эти несвязанные взаимодействия. Действительно, некоторые соединения с трудом могут изменять свою конформацию, и в таких соединениях проблема конформации сливается с проблемой конфигурации (например, в полициклических системах). Хорошим примером таких соединений являются о,о -дизамещенные производные дифенила, которые в экстремальных случаях проявляют атропоизомерию. [c.75]

Конденсированные полициклические системы. Бициклические системы можно рассматривать как такие же примеры цис-транс-изомерии, как и дизамещенные моноциклические системы примером может служить гранс-декалин (73). Для описания относительной стереохимии в бициклических системах, подобных бицпкло-[2.2.1]гептану (норборнану) (74), в современной литературе широко используют префиксы экзо и эндо. [c.40]

Справочник химика 21