Азиновые производные

Азольные и азиновые производные кумаринов [c.225]

Сернистые красители с фиолетовым оттенком могут быть получены осернением азиновых производных при более высоких температурах или осернением специально подобранных для этого полупродуктов. [c.330]

Получение азинового производного [c.304]

Попытки получения гидразона при применении большого избытка гидразингидрата не дают положительного результата. Во всех случаях образуется только описанное выше азиновое производное. [c.307]

Силикагель, бензол. Методики 5.8.2.10—5.8.2.15 используют для разделения азиновых производных ароматических карбонильных соединений [26]. Методики 5.8.2.10 и 5.8.2.11 используют также для разделения ароматических карбонильных соединений в виде их 4-нитрофенилгидразонов [27]. [c.207]

Относительно биогенеза азоловых и азиновых производных можно, в общем, сказать, что к каждому из них ведут многие биосинтетические пути. Подробно рассмотреть их не позволяет объем данной книги. Поэтому в последующих разделах вопросы биосинтеза освещаются лишь кратко, в неполном объеме или опускаются вовсе. [c.572]

Красяи ие вещества, получаемые окислением на волокне. Отличаются от азоидных по способу применения. Характерным примером может служить черный анилин он получается при пропитывании хлопка солянокислым анилином и окислением последнего на волокне с образованием прочного черного красителя, имеющего по-видимому строение типа сложного азинового производного. В качестве окислительного агента применяют хлорат натрия вместе с сульфатом меди, являющимся переносчиком кислорода. [c.284]

Диамины существуют в виде трех изомерных форм, которые различно относятся к действию азотистой кислоты. о-Диамины конденсируются, образуя азимидосоединения ж-диамины, имеющие свободное пара-положение, дают при диазотировании коричневые красители, а я-диамины—нормальные продукты диазотирования. Кроме того, о-диамины образуют при нагревании с органическими кислотами, например с уксусной кислотой, имидазолы, с альдегидами—так называемые альдегидииы, с 1,2-дикетонами—хинокса-линовые или азиновые производные. В отличие от о-соединений ж-диамины дают с кислотами амиды кислот, плохо растворимые в воде и легко—в эфире, [c.147]

При дальнейшем окислении основания Бандровского возможно образование азинового производного. Строение нродуктов окисления гг-фенилондиамина нельзя считать внолне установленным. [c.385]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология