Способы получения азиновых красителем

Как видно ИЗ формул, азиновые красители можно рассматривать как циклические производные индаминов, в которых оба бензольных ядра связаны между собой при помощи атома кислорода, серы или азота, причем замыкается среднее гетероциклическое кольцо. Подобно индами-нам, азиновые красители содержат группы NHg, NHR или NRg в параположении по отношению к центральному атому азота, благодаря чему становится возможным образование хиноидной структуры, аналогичной структуре индаминов. Родство с индаминами не только формальное, так как в общем способе получения азиновых красителей исходят из индаминов, как будет указано ниже. [c.514]

Способы получения азиновых красителей [c.270]

Другой способ получения азиновых красителей заключается в нагревании аминоазосоединений с моноаминами. Так.им способе, из л-аминоазобензола и анилина получают и и д у л и н [c.271]

Например, для синтеза Толуиленового красного исходный индамин получают из диметиланилина и л-толуилендиамина нитрозным способом, добавляя п-нитрозодиметиланилин к раствору -толуилендиамина в соляной кислоте в присутствии небольшого количества хлористого железа при 90—95 °С. Образующийся индамин (Толуиленовый голубой) сразу претерпевает циклизацию, причем полученное лейкосоединение азинового красителя тут же окисляется в краситель избыточным нитрозо -соединением [c.206]

Индулины представляют собой красители от синего до черного цвета чисто азинового строения. Они получаются в виде смесей эмпирического состава. Один из способов их получения состоит в том, что смесь аминоазобензола, анилина и солянокислого анилина нагревают 1 час при 105°, 2 часа при 105— 120°, 1 час при 120—135° и 1 час при 135°. [c.437]

Способы получения азиновых красителей более разнообразны, хотя как по существу, так и по стадиям проведения процессов они имеют большое сходство с получением оксазиновых и тиазиновых красителей. Не вдаваясь в детали возможностей получения азиновых красителей, рассмотрим раздельно каждую из названных выше трех подгрупп. [c.243]

Меньшее практическое значение имеет способ получения азиновых красителей, состоящий в конденсации ароматических о-диаминов с 1,2-дикетонами. Например, при конденсации фенан-тренхинона с о-аминодифениламином образуется желтовато-коричневый краситель—ф лавиндулин, применявшийся ранее для окраски кожи и хлопка, но теперь утративший значение [c.272]

По существенным признакам, вытекающим из структуры молекул, азиновые красители показывают близкое родство и большое сходство с предыдущими группами оксазинов и тиазинов. Разница сводится к тому, что место связующего атома кислорода или серы в азинах занимает азот. В способах получения азиновых произ- [c.432]

Основные научные работы посвящены технологии волокнистых веществ и химии красителей. Исследовал (1904) вопросы цветности, строения и таутомерии красителей, строение азиновых и азо-ниевых красителей. Предложил способ получения азофенинов. Синтезировал красители ряда тиони-нов. Изучал конденсацию хинон-дихлордииминов с аминами. Исследовал влажность русского льна и хлопка. [22, 82. 207] [c.562]

Р. Видал (1893 г.) применил способ сплавления с серой к индивидуальному органическому веш еству — м-фенилендиамину (и впоследствии к и-аминофенолу), причем он получил черный краситель (черный Видала). В настояш,ее время для производства сернистых красителей применяются главным образом аминофенолы, которые могут быть получены непосредственно в процессе реакции из нитрофенолов под восстанавливающим действием щелочного сульфида. Применяются также оксиаминопроизводные дифениламина (индофенолы) и азиновые красители. Способ сплавления с полисульфидом в производстве многих сернистых красителей был заменен тоже эмпирическим снособом осернения раствором серы в сернистом натрии при кипячении. Продолжительность нагревания и некоторые примеси, как, нанример, соли меди, сильно влияют на оттенок полученного красителя. [c.520]

Ф. может быть получен также конденсацией ароматич. ннтросоединений с ароматич. аминами в присутствии щелочей (наряду с Ф. образуется его N-окись), внутримолекулярной циклизацией о, о -диаминоди-фениламинов (Fe l-, H l) и о-нитродифенпламинов ( jOiFe, Pb) и другими способами. Производные Ф. находят применение в пром-стп как красители (см. Азиновые красители) и в медицине. [c.192]

Например, для синтеза Толуиленового красного (77) исходный индамин [хинониминовый краситель Толуиленовый голубой (75)] получают из Ы,Ы-диметиланилина и л(-толуилен-диамина нитрозным способом, добавляя п-нитрозодиметилани-лин к раствору ж-толуилендиамина в хлороводородной кислоте в присутствии небольшого количества РеСЬ при 90—95 °С. Образующийся индамин (75) сразу циклизуется, причем полученное при этом лейкосоединение азинового красителя (76) тут же окисляется в краситель (77) избыточным нитрозосо-единением. [c.279]

Большое распространение имеет образование обычно красящего вещества из бесцветных или слабоокрашенных соединений непосредственно на окрашиваемом материале. Получение на ткани ярко-красного алюминиево-кальциевого лака (кумач) с использованием природного ализарина было известно задолго до открытия К. с. В 4863 был найден способ получения глубоко-черной и чрезвычайно прочной окраски хлопка окислением анилина на волокне только через 50 лет Р. Вильштеттером и А. Грином был раскрыт механизм процесса образования черного анилина и строение образующегося азинового красителя. Окислепие аминов, фенолов и аминофенолов является основным приемом крашения меха. Для печати но хлопчатобумажным тканям пшроко применяется прием образования непосредственно на волокне нерастворимых азокрасителей. Чрезвычайно прочную и яркую окраску тканей достигают синтезом на волокне фтало-цианина меди из дииминоизоиндолина и солей медп с применением ряда вспомогательных веществ. Для этой цели используют такжо растворимые, уже содержащие металл комплексы. Примером образования красителей непосредственно на материале служит цветная фотография. В процессе цветного проявления в многослойной фотоэмульсии совместным окислением нри действии активированного светом галогенного серебра из ранее введенной цветообразующей компоненты и проявляющего вещества образуются хинониминовые красители. Светочувствительность диазосоединений иснользуют для светокопирования чертежей. Диазосоединение, сохранившееся после экспозиции в затемненных изображением местах, после проявления образует на бумаге или пленке азокраси-тель (см. Диазотипия). [c.374]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология