Карбонильные соединения ароматические

Выход пинакона в значительной степени зависит от природы карбонильного соединения. Ароматические альдегиды и кетоны образуют пинаконы с высоким выходом. Алифатические кетоны (исключая ацетон) образуют пинаконы лишь в незначительных количествах. Различие в выходах димерных продуктов при восстановлении алифатических и ароматических кетонов обусловлено тем, что механизм их восстановления различен. [c.219]

Напишите структурные формулы всех изомерных карбонильных соединений ароматического ряда СвНвО и назовите их. [c.153]

Важнейшими органическими сенсибилизаторами являются карбонильные соединения — ароматические (например, бензофенон) и жирноароматические (например, ацетофенон) кетоны, а-дике- [c.182]

Примеси непредельных карбонильных соединений, ароматических и жирных кислот, влаги, углеводородов оказывают такое же действие на физические и физико-химические свойства пластификаторов, как и в случае их содержания в спиртах. [c.118]

КАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО [c.165]

Ароматические альдегиды и кетоны обладают значительно большей склонностью к образованию димерных соединений. В противоположность алифатическим карбонильным соединениям ароматические карбонильные соединения восстанавливаются как в водных, так и в апротонных растворителях в две одноэлектронные стадии. До недавних пор полагали, что после перехода первого электрона происходит образование анион-радикала, последний протонируется до свободного радикала, димеризация которых приводит к образованию димера схема (13) . Однако недавние исследования [37], выполненные с использованием вращающегося дискового электрода с кольцом, показали, что после перехода одного электрона, особенно в апротонной среде, образуются две электрохимически активные частицы, окисляющиеся на кольцевом электроде при разных потенциалах. В силу этого димеризация ароматических анион-радикалов осуществляется не только по атому углерода карбонильной группы, но и по тем углеродным атомам ароматического ядра, на которых локализуется большая по величине плотность неспаренного электрона, например по схеме (14). [c.13]

СРз50зН) КИСЛОТЫ. Суперкислоты способны протонировать даже чрезвычайно слабоосновные растворители (например, карбонильные соединения, ароматические, олефиновые и насыщенные углеводороды) до соответствующих карбокатионов [131]. [c.108]

Е. Д. Ласкина, Э. А. Симановская, А. Г. Лившиц, К. И. Агафонова. Душистые вещества из карбонильных соединений ароматического и алифатического ряда.—Масло-жировая промышленность, № 12, 27—29 [c.180]

Уравнениям (1-130) и (1-131) подчиняется, например, гидрирование олефинов, карбонильных соединений, ароматических углеводородов. В последнем случае ввиду сильной адсорбции исходного реагента иногда можно пренебречь всеми слагаемыми знаменателя кроме ЬхСа (А —ароматическое соединение), что соответствует нулевому порядку по этому веществу [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология