Бандровского основание

Валлиститы 1—367 4—265 Баллоны под давлением, техника безопасности 5—135 Бальзам Шостаковского 1 — 368, 369 Бальзамы 1—ЗВ8 Бандровского основание 2—769 Барбамил 1 — 370 2—942 Барбан 2 — 428 Барбитал — см. Веронал Барбитураты 1—370 2 — 942 Барбитуровая кислота 1 — 371 Барбье — Виланда расщепление 1—371 Барий 1 — 373 5 — 909 [c.554]

Бандровского основание 769 Банметалл 980 Барбан — см. Карбин Барбитураты 942 Барий, карбид 425 [c.526]

Потт с сотрудниками повторили прежние исследования Ф. Бандровского, К. Энглера, С. Залозецкого, В. Е. Тищенко, Г. В. Хлопина и др. и получили обработкой большого количества экстракта сернистым ангидридом и серной кислотой около 50 литров азотистых оснований, которые были тщательно расфрак-цйонированы и исследованы. В результате этой большой работы было выделено и доказано более 12 гомологов хинолина и 7 гомологов пиридина. Для всех этих гомологов получены пикраты и изучены физические константы. Гомологи пиридина и хинолина образованы почти исключительно метильными производными. Выделены соединения, заключающие до трех метильных групп, а также гомологи с этильными, пропильными и бутильными радикалами. Интересно, что замещение радикалами бывает в положении 2, почти во всех без исключения случаях, затем в положении [c.163]

Классическим давно известным методом выделения АС является экстракция. Впервые АО из нефти этим методом, как уже отмечалось, удалось извлечь в 1887 г. [2]. Выделенные основания давали кристаллические соли с вольфрамовой кислотой, сулемой, медным купоросом и др. На основании этого Е. Бандровский [2] сделал неправильный вывод о присутствии в нефти алкалоидов. Позже в кислом гудроне бориславской и дорогобужской нефтей были найдены азотистые вещества с запахом пиридина, которые образовывали комплексные соли с хлористой платиной [81]. В результате исследования очищенных платиновых солей установлено, что они являются производными гидрированного гомолога пиридина — колидина. Пиридин вскоре был извлечен из румынской нефти. АО пз фракции 190—265°С бакинской нефти получены в 1893 г. [82]. Из ро-машкинской нефти в 1898 г. были выделены АО в полузаводском масштабе. Их количество составило 0,0066 мас.% на нефть [83]. АО бакинских нефтей более детально исследованы позже [84]. Было изучено распределение азота по фракциям нефтей из разных пластов некоторых месторождений. Наиболее детально рассмотрены АО калифорнийских нефтей [34]. [c.75]

Ароматические 1,4-диамины, как и т-диамины, не способны к образованию имидазолов и азинов. Диазотирование же /)-диаминов протекает более или менее легко, причем обычно образуется смесь моно- и бис-диазосоединений. Для р-диаминов характерно их отношение к действию окислителей. Если в качестве окислителя применяется двуокись марганца с серной кислотой или двухромовокислая соль и серная кислота,— образуются р-хиноныПри окислении р-диаминов в мягких условиях обычно получаются другие хиноидные соединения. Например, при действии сухой окиси серебра на р-фенилендиамин, растворенный в сухом эфире, образуется р-бензохинондиимин (X) При окислении р-диаминов в аммиачном растворе железосинеродистой солью или кислородом образуется сложное соединение— основание Бандровского (XI) [c.386]

Хинониминовые красители склонны к ряду превращений, в частности к замыканию циклов, в результате чего могут образовываться гетероциклические соединения — производные пиразина или оксазина. Например, при окислении и-фенилендиамина получают Л ,Л -ди (2,5-диаминофенил)-и-бензохинонимин (основание Бандровского). При его дальнейшем окислении в условиях крашения меха при pH 8,5—8,9 образуется диазиновый краситель (уравнение 2). [c.202]

Фенилированные ароматические диамины. Михаэлис и Хилл " нашли, что продукты окисления дифенил-п-фенилендиамина вполне устойчивы. Симметричный дифенил-/г-фенилендиамин (азофенилен) был описан Бандровским как красный краситель. На основании потенциометрических исследований Михаэлис и Хилл пришли к выводу, что окисление, этого индикатора происходит в две ступени и что промежуточный продукт является семихиноном. Вследствие малой растворимости этого диамина в воде они применяли вместо воды 90%-ную уксусную кислоту. В этой среде [c.159]

Наиболее важным продуктом окисления п-фенилендиамина является основание Бандровского. Оно образуется вместе с п-хинопдиимидом в результате следующей окислительно-восстановительной реакции [c.661]

Основание Бандровского может быть обратно переведено -в пч )енилендиамин при восстановлении водородом в момент его выделения. То же относится и к п-хинондиимиду. Такое восстановление можно осуществить, нагревая образец со смесью формиата натрия и едкого натра. При 210—230 эта смесь [ количественно разлагается . [c.661]

Водород не только переводит основание Бандровского в фе-нилендиамин, но и способствует возгонке фенилендиамина при температуре, близкой к его температуре плавления (147°). Возгоняющийся п-фенилендиамин реагирует в паровой фазе с анили ном и персульфатол , образуя фениленовый синий. [c.661]

С помощью этой реакции обнаружено Юу основания Бандровского. [c.661]

При дальнейшем окислении основания Бандровского возможно образование азииового производного. Строение продуктов окисления п-фенилендиамина нельзя с 1итать вполне установленным. [c.385]

Одним из наиболее хорошо изученных продуктов окисления является продукт окисления 1,4-фенилендиамина, на примере которого можно показать путь образования на волосе меха окрашенного соединения. Окисление 1,4-фенилендиамина перекисью водорода, впервые исследованное Бандровским, первоначально приводит к образованию продукта, известного под названием основание Бандровского, что может быть показано следующей схемой [c.174]

Основание Бандровского, хотя и является сильно окрашенным соединением, но окончательным продуктом окисления 1,4-фенилендиамина, по всей вероятности, не является. Одной из первых ступеней дальнейшего окисления можно принять образование азинового красителя по схеме [c.174]

Хинондиимнн легко полимеризуется в коричневато-черное красящее вещество, основание Бандровского [c.453]

Фенилендиамин — исходный продукт в синтезе красителя, образующегося непосредственно на субстрате при окислении пероксидом водорода через стадию 1,4-бензохинондиимина(П) и основание Бандровского(П1). Состав и хи-мическве строение конечного красителя не установлены. [c.187]

В 1894 г. Бандровский [60] заметил, что при окислении п-фенилендиамина в мягких условиях образуется основание 18H20N6. Структурную формулу его (VIII) окончательно установил Эрдман [61], получивший основание Бандровского окислением диамина перекисью водорода в щелочной среде с 89% выходом. Он предположил, что при этом происходит тримеризация диимина (VI). Однако полимер, полученный при растворении диимина в щелочном буферном растворе, отличался по свойствам от основания Банд- [c.427]

В обзорных статьях, посвященных химии крашения волос, продолжают пользоваться первой формулой [66]. Наиболее убедительное доказательство в пользу формулы IX и против VIII представили Лауер и Зунде [67], синтезировавшие восстановленное основание VIII и доказавшие, что после окисления из него получается соединение, отличающееся от основания Бандровского. [c.428]

Проведенное позднее [68] изучение гидролиза основания Бандровского в кислой среде показало, что при гидролизе кроме га-фе-нилендиамина [69] образуется 2,5-дигидроксибензохинон (X). Окрашенные в темные тона гидролизат и осадок были подвергнуты хроматографическому анализу и оказались идентичными соединению, полученному при кипячении смеси диамина и продукта X (2 1) в кислом растворе. Эти результаты и данные ЯМР доказывают, что основание Бандровского имеет структуру IX [70, 71] [c.428]

В результате изучения окисления л-фенилендиамина перекисью водорода in vitro выяснилось, что кроме основания Бандровского образуются еще небольшие количества л-нитроанилина, 4,4-диаминоазобензола, 2-(4 -аминофениламино)-5-гидрокси-1,4-бензохинон-диимина (XI) и пока не идентифицированного темного продукта [71]. [c.429]

Вопрос о том, образуется ли основание Бандровского на волосах при окислении п-фенилендиамина, пока еще не получил положительного ответа [70, 73]. Остин [74] предположил, что основание Бандровского подвергается дальнейшему окислению в азин (XII). Зандберг пытался опровергнуть это предположение [75], но не смог представить никаких экспериментальных доказательств. Альтман и Ригер [70] при экстрагировании окрашенных волос получили лишь незначительные количества основания Бандровского или же не получили его совсем. Однако Кокс [76] выделил небольшое количество основания экстрагированием окрашенной шерсти. Для окончательного решения вопроса необходимо продолжить исследования NH " [c.429]

В настоящее время изучение механизма оксидационного крашения сводится- к исследованию цветообразующих реакций, в которых главную роль играет л-бензохинондиимин [78]. На основании проведенных работ предложен вероятный механизм оксидационного крашения [77]. Было высказано предположение, что этот процесс является аутокаталитическим и в нем важную роль играет радикал семихинона, несмотря на очень низкую равновесную концентрацию при тех значениях pH, которые создаются в процессе крашения [89]. Дальнейшая судьба диимина зависит от условий реакции и от природы и концентрации цветных компонент. Например, диимин в своей протонированной форме реагирует с п-диами- ом с образованием коричневого основания Бандровского (стр. 429) с л-диаминами он дает синие индаминовые красители, с одноатомными фенолами — пурпурные индоанилиновые стр. 431),спи разо-лонами — пурпурные азометиновые, а с р-дикетонами — желтые азометиновые красители. Сочетание с многоатомными фенолами — более сложный процесс, который, очевидно, приводит к коричневым полимерным индоанилинам. Кроме сочетания происходит полимеризация диимина в первую очередь на тех -участках, где его [c.432]

Интересные данные о природе окислительной конденсации арилдиаминов и аминофенолов приведены в работе [78]. При окислении/г-феннлендиамина или л-ами-нофенола феррицианидом при рН = 5—8 образуются л-бензохинондиимин или /г-бензохинонмоноимин. При взаимодействии этих хинонов с исходным амином выделяются радикалы, которые быстро окисляются до соединения типа оснований Бандровского. [c.55]

При дальнейшем окислении основания Бандровского возможно образование азинового производного. Строение нродуктов окисления гг-фенилондиамина нельзя считать внолне установленным. [c.385]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология