Крезолы, определение при совместном присутствии

Определение о- и м-крезолов при совместном присутствии [126]. Предварительно определяют сумму о- ж-крезолов в виде альдегидной смолы 3—4 г крезолов точно взвешивают в мерной колбе емкостью 50 мл, которую наполняют [c.100]

ПРОВЕРКА СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОГО МЕТОДА ОПРЕДЕЛЕНИЯ КРЕЗОЛОВ ПРИ ИХ СОВМЕСТНОМ ПРИСУТСТВИИ [c.245]

Для проверки возможности определения крезолов при их совместном присутствии был проанализирован ряд искусственных смесей о-,м- и п-крезолов, приготовленных из образцов, взятых для снятия калибровочных кривых. Результаты анализов приведены в табл. 3. Найденные опытным путем значения концентраций о-, м- и п-крезолов хорошо совпадают с заранее рассчитанными. [c.248]

В растворе метилового спирта реакция бромирования протекает медленнее и замещение третьего водорода в п-крезоле практически равно нулю. В условиях определения л-крезол реагирует с шестью атомами брома, образуя трехзамещенный крезол, п-крезол с четырьмя атомами и дает дибромзамещен-ный крезол. Бромирование в растворе метилового спирта может быть использовано для раздельного определения м- и п-крезолов при совместном присутствии. [c.61]

Образование азокрасителей при сочетании разных фенолов с борфторидом п-нитробензолдиазония в. разной степени зависит от значения pH [198]. На этом основан метод определения м- и п-крезолов при их совместном присутствии. [c.40]

Было бы очень желательно иметь цветные реакции, специфические для каждого вещества, подлежащего анализу. Млодецка описала определение -крезола по красному окрашиванию, возникающему при взаимодействии с 1-нитрозо-2-нафтолом, растворенным в смеси азотной и уксусной кислот. Она утверждает, что присутствие фенола, а также о- и л-крезолов не влияет на результат анализа. Были разработаны колориметрические методы раздельного определения диоксибензолов в их совместном присутствии. Резорцин в разбавленном уксуснокислом растворе дает коричневое окрашивание с нитратом ртути (I) гидрохинон образует зеленый продукт при реакции с цианидом натрия пирокатехин образует коричневый продукт с бихроматом калия. Эти реакции, вероятно, можно использовать для количественного анализа. [c.417]

Продукт 308 получают поликонденсацией диметилольных производных крезола (крезолдиалкоголя) со сложным эфиром (глицеридом)—продуктом взаимодействия льняного масла, глицерина и канифоли. Поликонденсацию осуществляют в среде бу-таиола. Отгоняют его совместно с конденсационной водой до получения определенной вязкости раствора смолы в толуоле. Крезолдиалкоголь получают, нагревая формальдегид и трикре-зол при 60—65° С в присутствии аммиака. Реакционную смесь обезвоживают при 50—55° С под вакуумом. Другой промежуточный продукт получают, нагревая смесь льняного масла, глицерина и канифоли при 250—260° С 12 ч. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология