Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Спектрофотометрическое определение индикаторный метод

    Примером индикаторного титрования является комплексонометрическое титрование, когда в качестве индикатора используют какой-нибудь реагент, образующий менее устойчивое комплексное соединение с определяемым ионом, чем титрант. Для уменьщения влияния разбавления на поглощение рекомендуется добавлять из микробюретки титрант приблизительно в 10 раз более концентрированный, чем титруемое вещество. По способу определения точки эквивалентности метод спектрофотометрического титрования подобен кондуктометрическому и амперометрическому титрованию. [c.478]


    Способы фиксирования точки эквивалентности в методе кислотно-основного титрования основаны на использовании резкого изменения pH вблизи точки эквивалентности. Определить точку эквивалентности можно двумя способами 1) визуально (индикаторный способ) и 2) инструментально (потенциометрическое, кондуктометрическое, спектрофотометрическое и другие виды титрования). При визуальном определении применяют кислотно-основные индикаторы, представляющие собой слабые органические кислоты (Hind) или основания (Ind), окраска которых изменяется при изменении pH среды. В соответствии с хромофорной теорией предложенной О. Виттом, цветность органических соеди нений, в частности кислотно-основных индикаторов, обуслов лена наличием в них ненасыщенных групп типа —N=N [c.227]

    Рассмотрим сначала вопрос о количестве необходимого фермента. Если ответы на вопросы 2 и 3 будут соответственно да и нет , то для решения вопроса I нужно будет использовать большое количество сопрягающего фермента, чтобы создать такие условия, в которых общая скорость реакции лимитировалась бы определяемым ферментом. Метод проб и ошибок может помочь в этом отношении, но если сопрягающие ферменты стоят дорого, то важно знать, какое минимальное их количество необходимо. Часто в опубликованных методах рекомендуются неоправданно большие количества сопрягающих ферментов, которые могут иметь только хорошо финансируемые исследователи. Основной принцип заключается в том, что необходимо достичь стационарного состояния, при котором скорость реакции, катализируемой индикаторным ферментом, равна скорости реакции с участием определяемого фермента. Теоретически этого, однако, нельзя достичь, а можно лишь асимптотически приближаться к такому состоянию. Поэтому, во-первых, следует решить, насколько близко хотелось бы приблизиться к этому состоянию и за какой период времени. Типичное спектрофотометрическое определение занимает несколько минут при измерении объемов с помощью пипеток и регистрации данных в приборе точность определения редко бывает выше чем 2%. Если мы ограничим наши требования и удовлетворимся тем, что через 1 мин после запуска реакции достигается 98% истинной скорости, то количество нужного нам фермента не будет слишком большим. [c.299]

    Теории методов индикаторного комплексонометрического спектрофотометрического и визуального комплексонометрического титрования аналогичны. Но использование спектрофотометрического контроля и графического способа определения конца титрования дает первому из этих методов ряд преимуществ. [c.61]


    В тех случаях, когда в доступной области длин волн ни один из компонентов реакции не поглощает, используется метод индикаторного спектрофотометрического титрования. В качестве индикатора может быть использована соль такого металла, который дает менее устойчивое комплексное соединение, чем определяемый элемент причем комплексное соединение элемента-индикатора должно иметь поглощение в доступной области спектра. Так, определение тория ком-плексоном можно проводить в присутствии соли меди.  [c.63]

    Разработан метод определения рутения (IV) по его каталитическому действию на реакцию окисления иодида калия перекисью водорода [3, 4]. Амперометрического титрования как такового нет, измеряют ток восстановления выделяющегося иода (так же, как при каталитическом определении осмия, см. выше). Потенциал платинового индикаторного электрода +0,3 В (Нас. КЭ), фон — ацетатный буферный раствор, pH = 5,4. Определяемые концентрации рутения —5-10 — 4-10-2 моль/л. Минимальная концентрация рутения, определяемая этим методом, на два порядка ниже, чем при спектрофотометрической регистрации. [c.243]

    Методы анализа состава воздуха разнообразны и могут быть разделены на две группы точные и экспрессные. К точным методам анализа относятся калориметрический, спектрофотометрический, кондуктометрический, хроматографический, акустический и другие, главной отличительной чертой которых является высокая точность определения. Но само проведение анализа по этим методам требует значительных затрат времени. Экспрессные методы анализа менее точны, но зато на их проведение требуется меньше времени и, как правило, отпадает необходимость в сложной инструментальной технике. Такими методами являются колориметрический, индикаторный и др. [c.122]

    Как и в любом другом титровании, в кулонометрическом также необходим метод определения точки эквивалентности. Для этого может быть применен потенциометрический, амперометрический, спектрофотометрический или какой-то другой метод. Схема, изображающая ячейку для кулонометрического титрования, дана на рис. 56. Здесь представлена ячейка для титрования с внутренней генерацией титранта. Титрант генерируется в результате электролиза на рабочем генераторном электроде 3. Вторым электродом схемы генерации является так называемый вспомогательный электрод 2. Индикаторные электроды / предназначены для индикации точки эквивалентности. Это могут быть два платиновых электрода, если [c.141]

    Инструментальные, особенно потенциометрический, амперометрический, с двумя идентичными индикаторными электродами. Кондуктометрический метод также используется, но для определения образцов органического происхождения по-видимому, самым распространенным методом является спектрофотометрический, основанный на поглощении света раствором иода. [c.287]

    Ценность данной книги состоит в том, что она содер/кит многочисленные практические рекомендации ио использованию метода неводного титрования для определения органических соединений различных классов. Все известные методы титрования индикаторный (визуальный и фотометрический), спектрофотометрический без индикатора, потенциометрический и их различные модификации изложены очень подробно и легко могут быть освоены. В книге дан(.г характеристики наиболее часто используемых растворителей, титрантов (кислого и основного характера) и индикаторов. [c.5]

    Определение констант протолиза дитиокислот фосфора в бензоле и анизоле проводили на приборе СФ-4А спектрофотометрическим индикаторным безбуферным методом [8—10]. При определении констант ионизации дитиокислот в абсолютном этиловом спирте использовали метод потенциометрического титрования кислот этилатом лития, описанный в работе [7]. [c.117]

    Наряду со спектрофотометрическим определением индикаторного отношения/= Bfjz+i/ z) при построении некоторых шкал Hi использованы другие методы кинетический, электрохимический, ЯМР-спектроскопия, полярография и др. Для каждой системы приводятся два типа таблиц (например, 15/1А и 15/1В). В каждой таблице А перечислены разные шкалы Hi с указанием их порядковых номеров, литературных ссылок, обозначений, экспериментальных методик и структурных типов индикаторов. [c.524]

    Разуваев и Граевский [99] разработали индикаторный метод, основанный на титровании алюминийалкилов диметиланилином, пиридином, бутил- и этилацетатом и этиловым эфиром в присутствии индикаторов, которые хорошо растворяются в органических растворителях и дают четкие переходы в эквивалентной точке (например, метиловый фиолетовый, кристаллический фиолетовый, генциановый фиолетовый). Работы проводились с избытком органического основания, который определяли спектрофотометрически с использованием монохроматора ИМ-2. В этом случае все индикаторы действуют как видимые в объемном определении концентрации алюминийалкилов. [c.147]

    Примечание. Во всех таблицах этой главы применяются следующие условные обозначения методов определения констант ионизации П — потенциометрия с водородным или стеклянным электродом Пх — потенциометрия с хиигидронным электродом П (и т, д.) — потенциометрия раствора вешества концентрации 0,01 М Т — термодинамический метод расчета К — кондуктометрический метод И —индикаторный метод Кин — кинетические измерения процесса разложения нестойкого вещества С — спектрофотометрический метод По — потен- [c.116]


    Описанный выше индикаторный метод был предложен Уоллингом [1], Вейль-Мальхербе и Вейсом [4], а также Икебе и др. [5] и широко использовался во многих исследованиях. Сила кислотных центров некоторых адсорбентов, определенная этим методом, приведена в табл.4 [6-9]. Преимущество метода, несмотря на некоторые обсуждаемые ниже ограничения, заключается в возможности сравнительно просто определить относительную силу кислотных центров. Трудности в определении изменения цвета для окрашенных или темных образцов можно преодолеть, используя смесь исследуемого образца и белого вещества с известной кислотностью (разд. 2.2.2 ) или спектрофотометрический метод регистрации, описанный в следующем разделе. [c.14]

    В среде ацетонитрила потенцисжетрическая методика непри-годна для определения % + оснований, значения рК которых в воде нихе 4. Б целях определения индикаторного отношения I =[В]/[В1Г даш таких слабых оснований использовался спектрофотометрический метод  [c.214]

    Метены определения. В воздухе. Колориметрический метод, основанный на нитровании Т. с образованием в присутствии кетона в щелочной среде соединения оранжево-розового цвета пределы определяемых концентраций 1—10 мкг в 2 мл пробы определению мешают другие ароматические углеводороды. Метод ГХ минимально определяемое количество 0,05—0,1 мкг. Спектрофотометрический метод, основанный на изменении свето-поглощения раствора Т. в этиловом спирте чувствительность 10 мг/м при отборе 10 л воздуха, относительная ошибка +15 % (Трейстер). Экспрессный колориметрический метод с применением индикаторных трубок диапазон измерений 1,92—38,4 мг/м . С помощью универсального переносного газоанализатора типа УГ-2 при объеме анализируемого воздуха 400 мл диапазон измеряемых концентраций О—60 мг/м [41, 49]. См. также Ксилолы. В биосубстратах—см. [7]. Там же см. определение гиппуровой и бензойной кислоты в крови и моче. [c.150]

    Спектрофотометрический метод. Критерием чувствительно сти является величина произведения молярного коэффициен та погашения индикаторного вещества на кругооборотное чис ло еЫ, где N — число циклов, которые совершает частица ка тализатора в данной реакции за единицу времени [1]. Значе ние N в определенном интервале концентраций пропор ционально произведению концентраций реагирующих веществ Поэтому следует повышать концентрацию реагентов при ус ловии, что скорость некаталитической реакции увеличивается менее интенсивно. [c.39]

    Рассмотрен вопрос о чувствительности измерения скорости реакций, применяемых в кинетических методах анализа. При спектро-фотбметрическом способе чувствительность индикаторной реакции определяется произведением молярного коэффициента погашения индикаторного вещества на кругооборотное число реакции и составляет 10— —1 0— М-мин-. При использовании спектрофотометрического и люминесцентного способов чувствительность измерения максимальна для реакций, сопровождающихся образованием индикаторных веществ в ходе реакции. Чувствительность термометрического способа измерения скоростм реакций определяется теплообменом реакционной смеси с окружающей средой и тепловым эффектом реакции и составляет 10- —Ю- М-мин . Термометрический способ измерения скорости реакций по чувствительности уступает люминесцентному и фотометрическому, однако благодаря применению высоких концентраций реагентов избирательность определения при использовании этого способа выше. Табл. 2, рис. 1, библиогр. 5 назв. [c.197]

    Реальными достижения оксредметрии стали только тогда, когда биохимические методы позволили расчленять сложный объект на компоненты отдельных систем. Но даже в этих условиях экспериментальные определения окислительного потенциала оказывались сложными из-за низкого тока обмена на индикаторных электродах (при большой скорости гомогенных реайций). И только в 70-х гг. была выработана эффективная методика проведения измерений, включающая применение медиаторов и компонентов сопряженных редокс-систем при спектрофотометрическом контроле за концентрацией отдельных компонентов и кулонометрическом воздействии на отношение [[Ox]/ Red] , как это выполнялось, например, в работах [250— [c.132]

    При измерениях в непрерывном потоке в качестве индикаторного электрода, а также электрода сравнения используют N - e-лективные электроды [68]. Этот метод определения активности роданезы, требующий меньшего количества энзима, предпочтительнее спектрофотометрического. Для определения активности роданезы изучали также возможности применения S N -селективного электрода [67]. Установлено, что тиоцианатный электрод менее чувствителен, чем цианидный. [c.345]

    Кинетические методы определения ионов отличаются высокой чувствительностью. С помощью некоторых каталитических реакций можно определять до 10 —Ю мкг вещества, что значительно превышает чувствительность спектрофотометрических, химико-спектральных, пламеннофотометрических и других методов, ставших классическими при определении микропримесей. Кинетические методы часто являются избирательными. Однако чувствительность индикаторных реакций может сильно изменяться при изменении ионной силы растворов, температ> ры, концентрации посторонних ионов и прочих условий. Это обстоятельство препятствовало широкому распространению кинетических методов анализа. [c.5]

    В кулонометрии при постоянном токе используют источник постоянного тока, точный таймер (измеритель времени) и различные способы определения конечно точки. В зависимости от ситуации можно использовать Л обые обычные методы определения конечной точки, например индикаторный, нотен-циометрическш , амперометрический, спектрофотометрический. При достиже- ии конечно ТОЧКИ ток можно прерывать вручпу о или автоматически. В последнем случае все автоматические детекторы конечной точки титрования можно применять в кулонометрических определениях. [c.302]

Смотреть страницы где упоминается термин Спектрофотометрическое определение индикаторный метод: [c.78]    [c.78]    [c.43]    [c.78]    [c.413]   
Константы ионизации кислот и оснований (1964) -- [ c.84 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Спектрофотометрические

Спектрофотометрическое определени

Спектрофотометрическое определение

Спектрофотометрическое определенн

индикаторный



© 2025 chem21.info Реклама на сайте